生物进化流程图

生物进化流程图 地球诞生到现在，每一纪都要（白垩纪等等）。 还有地球诞生以来的几次生物大灭绝~

代 纪 距今年代 自然环境 植物 动物 （年代单位：百万）
新生代 第四纪 1.75 冰川广布，黄土生成，气温下降 被子植物繁盛 人类发展，高等哺乳动物繁盛
第三纪 65 气候渐冷，造山运动 被子植物繁盛 哺乳类与鸟类繁盛，类人猿出现
中生代 白垩纪 135 造山运动 前期裸子植物为主，后期被子植物兴起 有袋类繁盛，大量爬行动物灭亡
侏罗纪 203 气候温暖 被子植物出现 爬行动物占据统治地位
三叠纪 250 气候温和 裸子植物繁盛，如银杏 爬行动物占优势，原始哺乳动物出现
古生代 二叠纪 295 造山运动频繁，气候炎热 裸子植物兴起，蕨类衰落 爬行动物兴盛
石炭纪 355 有造山运动 种子蕨繁盛，原始裸子植物出现 两栖类繁盛，昆虫出现，原始爬行动物出现
泥盆纪 410 出现广大陆地 裸蕨类和木本蕨繁盛 鱼类极盛，原始两栖出现
志留纪 438 有造山运动，海面缩小 陆生植物裸蕨类出现 水生无脊椎动物繁盛，原始鱼类出现
奥陶纪 510 浅海广布 海藻繁盛 水生无脊椎动物繁盛
寒武纪 540 浅海广布 藻类兴起 棘皮、海绵、软体店内购物兴盛，原始甲壳类繁荣
元古宙 晚元古代 震旦纪 1000 冰川广布 多细胞动物出现
中元古代 1600
早远古代 2500
太古宙 3500 原核细胞生物出现
冥古宙 4600

（一）沉降速率分析
1.基本原理
沉积盆地的总沉降量主要与构造作用、沉积物压实、均衡作用、沉积基准面变化或古水深变化等因素有关。盆地内充填了沉积物或水会引起岩石圈的均衡调整下降。表层的沉积物具有较高的孔隙度，随着埋深加大而压实，可产生不可忽视的沉降量。湖水面的变化使盆地相对沉积基准面发生变化。因此，盆地的构造沉降 （纯水载盆地沉降）可表述为：
构造沉降＝总沉降－（沉积物和水负载沉降＋沉积物压实沉降＋湖水面的变化）
为了求得构造沉降，必须对沉积物压实、负载均衡和古水深等进行校正。
地质历史时期的盆地通常有一定的覆水深度，而且各个沉积单元沉积时的古水深不同，尤其是深水相区，水深对沉降量的计算不容忽视。这时盆地的总沉降量应该是沉积厚度和古水深之和。层序地层学研究表明，古今海平面的变化较大，因此，沉降史回剥中还应该进行海平面变化校正 （图2－12）。

图2－12盆地沉降史模拟流程图

通过上述几个方面的校正，最终可以得到盆地的原始沉降深度，进而得到盆地的原始沉降速率。
在沉降史分析中，假定地层骨架厚度保持不变，利用 EBM 盆地模拟系统 （BS回剥系统软件）中的二维剖面回剥技术，从已知地层分层参数出发，考虑沉积压实、间断及构造时间等因素，按地层年代逐层剥出，直至全部地层回剥为止，最终恢复出各地层的埋藏史 （图2－13）。

图2－13 回剥过程示意图

2.回剥技术
（1）参数选取
1）古水深确定。车排子地区古水深的估计是通过沉积相分析、古生物组合等方法进行的。同时，根据地震剖面上大型前积层去压实校正后恢复的古斜坡形态，也可估算古水深。一般取值情况下，扇三角洲相古水深不大于50m，滨湖相古水深10m 左右，滨岸5m左右。
2）岩性参数。统计表明，不同岩性压实系数、表面孔隙度、沉积物颗粒密度等岩性参数大不相同的，正常压实情况下单一岩性采用的压实系数 （C）、表面孔隙度 （φ）和沉积物颗粒密度 （或称岩石密度ρ）（表2－2），而混合岩性可按此数值按比例加权求出。
表2－2 单一岩性参数统计表


3）回剥计算。在计算过程中主要以三级层序为单元进行沉降速率的恢复，层序界面的年龄根据前人的工作成果以及区域上的最新资料与成果确定。时－深转换根据现有多口井的分层数据回归分析得到。沉积相则以所应用的地震剖面的空间位置及各三级层序体系域为单元完成的沉积相图为基础确定，不同的沉积相带使用了不同的岩性参数。
车排子地区沉降速率计算以贯穿工区多条二维地震测线以及三条连井剖面开展工作（图2－14），从而控制了研究区的重要构造。

图2－14 车排子地区沉降史回剥模拟测线平面位置图

根据剖面走势和构造变化选取480多个数据点，相应的深度数据1900多个，并经过时深转换，整理成由横向距离和纵向深度组成的二维数据表。在此基础上，应用EBM 盆地模拟软件对每一条测线进行了校正和地史反演，分别得出了每一条剖面上的相应界面在不同时期的埋藏深度值及其沉降速率值。本文主要使用总沉降速率值，并将这些数值投影到平面图上，再通过数值的内插法，勾绘出吐谷鲁群层序、古近系层序和新近系沙湾组层序沉降速率特征的平面图。在此基础之上，精选了三条剖面做了进一步的精细模拟，将层序细化到体系域进行模拟，以便更好地对研究区进行沉降史分析。
3.沉降速率分析
通过对车排子地区的精细沉降模拟可以发现，从白垩系到新近系7个时期的沉降速率可明显分为3个沉降期次 （图2－15），其中第三个为地层缺失的上白垩统时期，其他三个层序6个沉积时期分别对应吐谷鲁群、古近系和新近系沙湾组的低位体系域和湖扩体系域沉降期。

图2－15 精细模拟剖面样点沉降速率图

对比发现，每个层序的低位体系域相对湖扩体系域都是高速沉降时期。吐谷鲁群的低位和湖扩体系域的沉降速率最大差值达到25m/Ma，古近系和新近系沙湾组的沉降速率最大差值分别为4m/Ma和16m/Ma。
（1）吐谷鲁群层序沉降速率特征
车排子地区吐谷鲁群层序沉降速率介于0～25m/Ma之间，以10m/Ma为主。西北部沉降速率较低，向南部和东部速率逐渐加快，发现两个被车排子隆起分隔的相对沉降中心，其一位于研究区南部，最高值为25m/Ma；另一沉降中心位于东部，速率比南部略小，为18m/Ma （图2－16）。

图2－16 车排子地区吐谷鲁群层序沉积速率图（单位：m/Ma）

（2）古近系层序沉降速率特征
车排子地区古近系层序沉降速率比较低，介于0～15m/Ma之间，多数低于10m/Ma。最大沉降中心位于南部，沉降速率大于14m/Ma。在研究区东部还有一个沉降速率较高的相对沉降中心，沉降速率为6m/Ma （图2－17）。

图2－17 车排子地区古近系沉积速率图（单位：m/Ma）

（3）新近系沙湾组层序沉降速率特征
车排子地区新近系沙湾组沉降速率比古近系和白垩系大，沉降速率数值在0～65m/Ma之间，多数在10～20m/Ma之间。沉降中心位于南部，速率大约为60m/Ma。此外，在整个研究区有数个相对沉降中心，比周围区域的沉降速率略大，差值在5m/Ma左右（图2－18）。
（4）各层段沉降速率特征的比较分析
从沉降速率图和测线各个时期沉降速率图 （图2－19，图2－20）对比发现，车排子地区各个沉积期沉降速率有一定的差异。其中新近系沙湾组层序的沉降速率最高，古近系层序的沉降速率最低，吐谷鲁群层序居中。吐谷鲁群层序和古近系层序沉积期的沉降速率都分为南部和东部高值区，而南部沉降速率又比东部高。沙湾组层序沉降速率高值区则在南部，东部只有相对较高的沉降区。
分析表明，车排子地区各沉降区沉降速率的变化和各沉积期沉降速率高值区的分布与车排子隆起密切相关。不同沉积期沉降速率有差异，但南部为最大沉降高值区，东部为次一级的沉降高值区。这一规律以吐谷鲁群层序沉积期最为明显，古近系这一现象逐渐减弱。新近系沙湾组时期沉降速率高值区都出现在南部，可见，车排子地区的沉降高值区的分布受控于车排子隆起，车排子隆起形成于晚石炭纪，强烈隆升于二叠纪到侏罗纪，白垩纪进入缓慢沉降阶段。因此古近系受车排子隆起影响小于吐谷鲁群层序，沙湾组沉降高值区则不受此控制。

图2－18 车排子地区沙湾组层序沉积速率图 （单位：m/Ma）

（二）古地貌分析
1.基本原理
古地貌分析主要是利用地层的定量 “回剥技术”等方法，恢复原始沉积背景。其基本原理在沉降速率分析中已作论述。

图2－19 ZH01ZH＿05各时期沉降速率图


图2－20 ZHO5XY＿PZ＿ksbd＿647各时期沉降速率图

2.参数选取
依据前人研究的沉积和构造等方面的成果，选取控制全区古地貌基本格架的12条纵横研究区的地震剖面，进行了精细的解释 （图2－21），并利用 TK1q、TE、TN1s和 TN1t界面的分层数据，运用研究区的时深转换关系确定它们的深度值，并对二维地震剖面进行沉降量模拟，同时也对单井进行了沉降量恢复。

图2－21 Z05＿CPZ＿SL＿L450和Z01ZH＿05二维地震剖面解释成果图

通过钻孔岩心、测井和地震相分析，确定各套地层的岩性或岩性组合，进行去压实校正。在正常压实情况下的单一岩性通常采用压实系数 （C）和表面孔隙度 （φ），混合岩性可按此数值按比例加权得出。
同时，古水深的估计可以通过沉积相分析，利用古生物组合和作过古水深研究的钻井等资料对古水深进行取值。
3.古地貌成图
通过上述数据的采集和各种参数的确定，形成各个剖面的沉降量分析数据库，输入计算机即可获得各个剖面不同时期盆地的沉降量。同时，对剥蚀区古地貌资料进行了恢复。
参考回剥计算的不同时期的沉降量，结合剥蚀区和沉积区的空间展布关系及重要的构造形迹 （同沉积断层、构造坡折等），考虑盆地沉降区差异沉降和盆地沉降区内古地貌形态的直观可视化目的，并结合单井资料，对K1tg、E和 N1s底界同沉积期古地貌进行了成图。
4.同沉积期古地貌特征
（1）吐谷鲁群底界面同沉积期古地貌特征 （TK1tg）
分析表明，吐谷鲁群底界面同沉积期古地貌地形起伏较大，隆凹组合，地貌上总体呈“一梁担两凹”、“凹—隆—坡”有机组合、 “坡带富沟”的整体格局。研究区西北为隆起区，向南和向东逐渐由 “隆”过渡为 “凹”，向东南转换为 “梁”，与梁组成一个向东南倾覆的隆起高地区，共同组成车排子隆起 （图2－22，图2－23）。

图2－22 车排子地区吐谷鲁群底界面同沉积期古地貌立体图

“隆”：主要在分布在Z05XY＿CPZ＿ksbd＿635二维测线以北、Z01ZH＿05二维测线以西地区 （车排子镇—鄂伦布拉克一带）。总体上隆起区呈现出南陡东缓的格局。
“梁”：在研究区吐谷鲁群底界面同沉积期古地貌， “梁”分布在 Z01ZH＿05以东、Z01ZH＿02以南区域，即柳一场—共青团农场一带。 “梁”向南倾覆，分割两个凹陷区。“梁”和 “隆”共同构成了车排子隆起。
“坡”：在吐谷鲁群底界面同沉积期古地貌中，坡可进一步细分为两个斜坡区，一是主要集中在Z05XY＿CPZ＿SL＿L450二维测线以西、Z05XY＿CPZ＿ksbd＿635和Z01NXY605.8二维测线之间的区域，即柳二场西南方，为四棵树凹陷的北斜坡；另一个位于Z01ZH＿05二维测线以东、Z05XY＿CPZ＿ksbd＿623二维测线以北区域，即发育在五五新镇—前山涝坝一带，为昌吉凹陷的西斜坡。总体上四棵树凹陷北斜坡要较昌吉凹陷的西斜坡陡，两者在研究区呈带状波动展布的特征。研究区分布的两个斜坡具有富沟的特点 （图2－22，图2－23），从而形成坡的起伏特征。“四棵树凹陷北斜坡”的富沟区主要在Z05XY＿CPZ＿SL＿L450二维测线 和Z05XY＿CPZ＿ksbd＿236＿6二维测线之间，且向 Z05XY＿CPZ＿SL＿L450二维测线有增多的趋势，并且二维地震剖面沉降量模拟与古地貌组合可以看出，四棵树凹陷北斜坡带的 “沟”主要是受同沉积断层的控制，沟的坡度一般是西陡东缓，西部为同生断层位置。“昌吉凹陷的西斜坡”富沟区有可细分为两个部分，大致以Z05XY＿CPZ＿ksbd＿647二维测线为分界，其以北的沟道略浅和缓 （分布在前山涝坝一带），其以南沟道略深和窄 （分布在车峰镇—五五新镇一带）。在Z05XY＿CPZ＿ksbd＿647二维测线向东延伸出现一个次级的 “梁”。

图2－23 车排子地区吐谷鲁群底界面同沉积期古地貌图

“凹”：研究区吐谷鲁群底界面同沉积期古地貌中，主要有两个，即被 “梁”分成的南部凹陷 （柳二场西南地区）和东部凹陷 （排9—排103以东地区），分别为四棵树凹陷和昌吉凹陷。在研究区范围内，南部凹陷 （四棵树凹陷）沉降量略大，可达到1000m 以上，而东部凹陷略浅，可达到700m 以上。在研究区，东部凹陷被在 Z05XY＿CPZ＿ksbd＿647二维测线向东延伸出现一个次级的 “梁”，将东部凹陷分为两个部分。
从古地貌格局来看，隆起区，即车排子隆起为物源区，斜坡带的 “沟”构成沉积物搬运的输导通道，而两个凹陷则成为沉积物汇聚和堆积的场所，另外由于东南部 “梁”的存在，会对沉积物的搬运和沉积起到分割作用。
（2）古近系底界面同沉积期古地貌特征 （TE）
与吐谷鲁群底界面同沉积古地貌特征相比，古近系底界面同沉积期古地貌总体趋于平缓，但车排子隆起区仍然存在 （图2－24，图2－25）。总体上，古近系底界面同沉积期古地貌可以分成 “隆”、“坡”和 “凹”三种格局。

图2－24 车排子地区古近系底界面同沉积期古地貌立体图

“隆”：主要分布在研究区的西北部，Z05XY＿CPZ＿ksbd＿647以北、Z01ZH＿05以西地区，即车二场—鄂伦布拉克一带，但隆起幅度较吐谷鲁群底界面同沉积期古地貌有所平缓。该隆起区向东南有延伸部分，但略平缓。
“坡”：仍具有分带性，依然可以区分为两个不同的 “坡”，以隆起区东南部的低隆起区为分界。西南部坡 （排10井以西）坡度略陡，但较吐谷鲁群底界面同沉积期古地貌有所平缓，且坡中富沟特征不明显。东部坡 （排12—排208—排11井一带）坡度平缓，且略具平台的特征，“坡带富沟”的现象已经不明显。
“凹”：古近系底界面同沉积期古地貌中， “凹”主要集中在南部地区 （柳沟西南地区），最大沉降量可达到600m 以上，且显示有与东部凹陷连通的趋势。
从古地貌上可以看出，古近纪沉积期物源仍然由车排子隆起提供，且沉积物堆积区应在凹陷带，隆起区的东南末端仍然对沉积物的搬运和堆积起到一定的分割作用。并且在湖相条件下，东南隆起区的末端有利于形成滩坝砂体。
（3）沙湾组底界面同沉积期古地貌特征 （TN1s）
沙湾组底界面同沉积期古地貌 （图2－26，图2－27）总体上与前两个时期古地貌格局相比更加平缓，虽呈现隆—坡—凹的格局，但凹陷区已经在南部显示为一个凹陷区，而东部的不明显。沙湾组底界面同沉积期古地貌的深度比吐谷鲁群有所减小，与古近系的相近。研究区内最大深度可达到650m 以上 （Z01ZH＿05二维地震测线的南端）。

图2－25 车排子地区古近系底界面同沉积期古地貌图


图2－26 车排子地区沙湾组底界面同沉积期古地貌立体图


图2－27 车排子地区沙湾组底界面同沉积期古地貌图

“隆”：主要分布在Z05XY＿CPZ＿ksbd＿647二维地震测线以北、Z01ZH＿05二维地震测线以西地区，即鄂伦布拉克以西地区，且隆起区较平缓。同时在柳沟以西和排浅4—排7井一带发育两个低隆区。
“坡”：主要分布在Z04XY－CPZ－ksdb－671和Z01NXY605＿8二维地震测线之间。从南北向来看，Z05XY＿CPZ＿ksbd＿623和 Z04XY－CPZ－ksdb－671二维地震测线之间（柳一场—车二场之间）区域的斜坡比 Z05XY＿CPZ＿ksbd＿623和 Z01NXY605＿8二维地震剖面之间 （柳一场—柳沟以西地区）区域的斜坡略平缓，略呈平台的性质；从东西向上来看，由西部向东部地区，斜坡的坡度有逐渐变缓的趋势，并且由西向昌吉凹陷的西斜坡的分布宽度有所增加。
“凹”：主要分布在Z01NXY605＿8二维地震测线以南地区，向东略向北延伸。在研究区凹陷的深度可达到650m 以上。由于 Z05XY＿CPZ＿ksbd＿268＿6二维地震测线以南地区（柳沟西部）发育一个次级的低隆区，在研究区内，这个低隆区将南部的凹陷带分割成两个次级的凹陷带。
总体上，该时期的古地貌特征显示，沉积物主要沉积在南部凹陷地区，而南部的次级的低隆起区可能会对沉积物的堆积起到一定的控制作用。
（4）各同沉积期古地貌特征对比
从同沉积期古地貌的特征可以看出，吐谷鲁群底界面同沉积期、古近系底界面同沉积期和沙湾组底界面同沉积期古地貌的特征具有一定的继承性。总体上都是西北为隆起区，中部为斜坡区，南部为凹陷区，前两个时期东部也为凹陷区。另外，三个同沉积期的斜坡均有西南、南部略陡，向东变缓的特点。但是，三个时期的古地貌特征又各有差异，由吐谷鲁群底界面同沉积期、古近系底界面同沉积期和沙湾组底界面同沉积期古地貌特征总体上显示为隆起区逐渐消亡或者变得平缓，且沉降量有减小的趋势；斜坡区有逐渐变缓的趋势，且斜坡带的宽度逐渐增宽；另外，车排子地区三个时期古地貌特征显示，南部的凹陷区略稳定，而东部的凹陷区有向东萎缩的趋势。

元古宙（Proterozoic）初期地表已出现了一些范围较广、厚度较大、相对稳定的大陆板块。因此，在岩石圈构造方面元古代比太古代显示了较为稳定的特点。早元古代晚期的大气圈已含有自由氧，而且随着植物的日益繁盛与光合作用的不断加强，大气圈的含氧量继续增加。元古代的中晚期藻类植物已十分繁盛，明显区别于太古代。
震旦纪（Sinian period）是元古代最后期一个独特的地史阶段。从生物的进化看，震旦系因含有无硬壳的后生动物化石，而与不含可靠动物化石的元古界有了重要的区别；但与富含具有壳体的动物化石的寒武纪相比，震旦系所含的化石不仅种类单调、数量很少而且分布十分有限。因此，还不能利用其中的动物化石进行有效的生物地层工作。震旦纪生物界最突出的特征是后期出现了种类较多的无硬壳后生动物，末期又出现少量小型具有壳体的动物。高级藻类进一步繁盛，微体古植物出现了一些新类型，叠层石在震旦纪早期趋于繁盛，后期数量和种类都突然下降。再从岩石圈的构造状况来看，震旦纪时地表上已经出现几个大型的、相对稳定的大陆板块，之上已经是典型的盖层沉积，与古生界相似。因此，震旦纪可以被认为是元古代与古生代之间的一个过渡阶段。
古生代开始
藻类和无脊椎动物时代

寒武纪(5亿7千万年前到5亿1千万年前 三叶虫时代

寒武纪（Cambrian period）是古生代的第一个纪,开始于距今5.4亿年，延续了4000万年。寒武纪是生物界第一次大发展的时期，当时出现了丰富多样且比较高级的海生无脊椎动物，保存了大量的化石，从而有可能研究当时生物界的状况，并能够利用生物地层学方法来划分和对比地层，进而研究有机界和无机界比较完整的发展历史。
比较著名的有早寒武世云南的澄江动物群、加拿大中寒武世的布尔吉斯页岩生物群。寒武纪的生物界以海生无脊椎动物和海生藻类为主。无脊椎动物的许多高级门类如节肢动物、棘皮动物、软体动物、腕足动物、笔石动物等都有了代表。其中以节肢动物门中的三叶虫纲最为重要，其次为腕足动物。此外，古杯类、古介形类、软舌螺类、牙形刺、鹦鹉螺类等也相当重要。抛开牙形石不说，高等的脊索动物还有许多其他代表，如我国云南澄江动物群中的华夏鳗、云南鱼、海口鱼等，加拿大布尔吉斯页岩中的皮开虫，美国上寒武统的鸭鳞鱼。
奥陶纪(5亿1千万年前到4亿3千8百万年前
原始的脊椎动物出现

奥陶纪（Ordovician period）是古生代的第二个纪，开始于距今5亿年，延续了6500万年。奥陶纪是地史上海侵最广泛的时期之一。在板块内部的地台区，海水广布，表现为滨海浅海相碳酸盐岩的普遍发育，在板块边缘的活动地槽区，为较深水环境，形成厚度很大的浅海、深海碎屑沉积和火山喷发沉积。奥陶纪末期曾发生过一次规模较大的冰期，其分布范围包括非洲，特别是北非、南美的阿根廷、玻利维亚以及欧洲的西班牙和法国南部等地。
奥陶纪的生物界较寒武纪更为繁盛，海生无脊椎动物空前发展，其中以笔石、三叶虫、鹦鹉螺类和腕足类最为重要，腔肠动物中的珊瑚、层孔虫，棘皮动物中的海林檎、海百合，节肢动物中的介形虫，苔藓动物等也开始大量出现。
奥陶纪中期，在北美落基山脉地区出现了原始脊椎动物异甲鱼类——星甲鱼和显褶鱼，在南半球的澳大利亚也出现了异甲鱼类。植物仍以海生藻类为主。
裸蕨植物和鱼类时代

志留纪(4.38亿年前到4.1亿年前) 笔石的时代，陆生植物和有颌类出现

志留纪（Silurian period）是早古生代的最后一个纪。本纪始于距今4.35亿年，延续了2500万年。由于志留系在波罗的海哥德兰岛上发育较好，因此曾一度被称为哥德兰系。
志留系三分性质比较显著。一般说来，早志留世到处形成海侵，中志留世海侵达到顶峰，晚志留世各地有不同程度的海退和陆地上升，表现了一个巨大的海侵旋回。志留纪晚期，地壳运动强烈，古大西洋闭合，一些板块间发生碰撞，导致一些地槽褶皱升起，古地理面貌巨变，大陆面积显著扩大，生物界也发生了巨大的演变，这一切都标志着地壳历史发展到了转折时期。
志留纪的生物面貌与奥陶纪相比，有了进一步的发展和变化。海生无脊椎动物在志留纪时仍占重要地位，但各门类的种属更替和内部组分都有所变化。如笔石动物保留了双笔石类，新兴的单笔石类也很繁盛；腕足动物内部的构造变得比较复杂，如五房贝目、石燕贝目、小嘴贝目得到了发展；软体动物中头足纲、鹦鹉螺类显著减少，而双壳纲、腹足纲则逐步发展；三叶虫开始衰退，但蛛形目和介形目大量发展；节肢动物中的板足鲎，也称“海蝎”在晚志留世海洋中广泛分布；珊瑚纲进一步繁盛；棘皮动物中海林檎类大减，海百合类在志留纪大量出现。
脊椎动物中，无颌类进一步发展，有颌的盾皮鱼类和棘鱼类出现，这在脊椎动物的演化上是一重大事件，鱼类开始征服水域，为泥盆纪鱼类大发展创造了条件。
植物方面除了海生藻类仍然繁盛以外，晚志留世末期，陆生植物中的裸蕨植物首次出现，植物终于从水中开始向陆地发展，这是生物演化的又一重大事件。
志留纪：

生命在海洋中生，在海洋中发展壮大。在4亿多年前的志留纪，水域中的生物千姿百态，热闹非凡，植物已发展到大海藻，动物发展到低等的脊椎动物鱼类。而陆地上的生命却十分罕见，几乎到处是童山秃岭，一片荒凉。 末期，由于地壳剧烈运动，地球表面普遍出现了海退现象，不少水域变成了陆地，有的海底崛起了高山。沧海巨变，对水中的生物产生了巨大的影响。

圆口类很象鱼，但缺乏成对的胸、腹鳍、特别是嘴巴上没有上下颌，所以又叫"无颌类"。古代的无颌类，都是些体外披着硬骨片的"甲胄鱼"。古代的无颌类，从奥陶纪出现以后，在志留纪很繁盛。但因为无颌，生活方式落后，仅能以流入中内的水中夹杂的食物为食，所以在生存斗争中，它们敌不过新兴的有颌鱼类而日趋衰落了。
泥盆纪(4.1亿年前到3.6亿年前) 鱼类的时代

泥盆纪（Devonian period）是晚古生代的第一个纪，开始于距今4.1亿年，延续了约5500万年。泥盆纪古地理面貌较早古生代有了巨大的改变。表现为陆地面积的扩大，陆相地层的发育，生物界的面貌也发生了巨大的变革。陆生植物、鱼形动物空前发展，两栖动物开始出现，无脊椎动物的成分也显著改变。
腕足类在泥盆纪发展迅速，志留纪开始出现的石燕贝目成为泥盆纪的重要化石。此外，穿孔贝目、扭月贝目、无洞贝目和小嘴贝目在划分和对比泥盆纪地层中也极为重要。
泡沫型和双带型四射珊瑚相当繁盛。早泥盆世以泡沫型为主，双带型珊瑚开始兴起；中、晚泥盆世以双带型珊瑚占主要地位。
鹦鹉螺类大大减少，菊石中的棱菊石类和海神石类繁盛起来。
正笔石类大部分绝灭，早泥盆世残存少量单笔石科的代表。
竹节石类始于奥陶纪，泥盆纪一度达到最盛，泥盆纪末期绝灭。其中以薄壳型的塔节石类最繁盛，光壳节石类也十分重要。
牙形石演化到泥盆纪又进入一个发展高峰，这个时期以平台型分子大量出现为特征。
昆虫类化石最早也发现于泥盆纪。
泥盆纪是脊椎动物飞越发展的时期，鱼类相当繁盛，各种类别的鱼都有出现，故泥盆纪被称为 “鱼类的时代”。早泥盆世以无颌类为多，中、晚泥盆世盾皮鱼相当繁盛，它们已具有原始的颚，偶鳍发育，成歪形尾。
早泥盆世裸蕨植物较为繁盛，有少量的石松类植物，多为形态简单、个体不大的草本类型；中泥盆世裸蕨植物仍占优势，但原始的石松植物更发达，出现了原始的楔叶植物和最原始的真蕨植物；晚泥盆世到来时，裸蕨植物濒于灭亡，石松类继续繁盛，节蕨类、原始楔叶植物获得发展，新的真蕨类和种子蕨类开始出现。
进入 蕨类植物和两栖动物的时代

石炭纪 两栖动物的时代

石炭纪（Carboniferous period）开始于距今约3.55亿年至2.95亿年，延续了6000万年。石炭纪时陆地面积不断增加，陆生生物空前发展。当时气候温暖、湿润、沼泽遍布，大陆上出现了大规模的森林，给煤的形成创造了有利条件。
石炭纪又是地壳运动非常活跃的时期，因而古地理的面貌有着极大的变化。这个时期气候分异现象又十分明显，北方古大陆为温暖潮湿的聚煤区，冈瓦纳大陆却为寒冷的大陆冰川沉积环境。气候分带导致了动、植物地理分区的形成。
石炭纪的海生无脊椎动物与泥盆纪比较起来，有了显著的变化。浅海底栖动物中仍以珊瑚、腕足类为主。早石炭世晚期的浮游和游泳的动物中，出现了新兴的筳类，菊石类仍然繁盛，三叶虫到石炭纪已经大部分绝灭，只剩下几个属种。
最早发现于泥盆纪的昆虫类，在石炭纪得到进一步的繁盛，已知石炭、二叠纪的昆虫就达1300种以上。陆生脊椎动物进一步繁盛，两栖动物占到了统治地位。早石炭世一开始，两栖动物蓬勃发展，主要出现了坚头类（也称迷齿类），同时繁盛的还有壳椎类。
早石炭世的植物面貌与晚泥盆世相似，古蕨类植物延续生长，但只能适应于滨海低地的环境；晚石炭世植物进一步发展，除了节蕨类和石松类外，真蕨类和种子蕨类也开始迅速发展。裸子植物中的苛达树是一种高大的乔木，成为造煤的重要材料之一。
二叠纪 重要的成煤期

二叠纪（Permian period）是古生代的最后一个纪，也是重要的成煤期。二叠纪开始于距今约2.95亿年，延至2.5亿年，共经历了4500万年。二叠纪的地壳运动比较活跃，古板块间的相对运动加剧，世界范围内的许多地槽封闭并陆续地形成褶皱山系，古板块间逐渐拚接形成联合古大陆（泛大陆）。陆地面积的进一步扩大，海洋范围的缩小，自然地理环境的变化，促进了生物界的重要演化，预示着生物发展史上一个新时期的到来。
二叠纪是生物界的重要演化时期。海生无脊椎动物中主要门类仍是筳类、珊瑚、腕足类和菊石，但组成成分发生了重要变化。节肢动物的三叶虫只剩下少数代表，腹足类和双壳类有了新的发展。二叠纪末，四射珊瑚、横板珊瑚、筳类、三叶虫全都绝灭；腕足类大大减少，仅存少数类别。
脊椎动物在二叠纪发展到了一个新阶段。鱼类中的软骨鱼类和硬骨鱼类等有了新发展，软骨鱼类中出现了许多新类型，软骨硬鳞鱼类迅速发展。两栖类进一步繁盛。爬行动物中的杯龙类在二叠纪有了新发展；中龙类游泳于河流或湖泊中，以巴西和南非的中龙为代表；盘龙类见于石炭纪晚期和二叠纪早期；兽孔类则是二叠纪中、晚期和三叠纪的似哺乳爬行动物，世界各地皆有发现。
早二叠世的植物界面貌与晚二叠世相似，仍以节蕨、石松、真蕨、种子蕨类为主。晚二叠世出现了银杏、苏铁、本内苏铁、松柏类等裸子植物，开始呈现中生带的面貌。
古生代到此结束....中生代开始啦!!!
中生代是裸子植物和爬行动物的时代!

三叠纪 爬行动物和裸子植物的崛起

三叠纪(Triassic period)是中生代的第一个纪。始于距今2.5亿年至2.03亿年，延续了约5000万年。海西运动以后，许多地槽转化为山系，陆地面积扩大，地台区产生了一些内陆盆地。这种新的古地理条件导致沉积相及生物界的变化。从三叠纪起，陆相沉积在世界各地，尤其在中国及亚洲其它地区都有大量分布。古气候方面，三叠纪初期继承了二叠纪末期干旱的特点；到中、晚期之后，气候向湿热过渡，由此出现了红色岩层含煤沉积、旱生性植物向湿热性植物发展的现象。植物地理区也同时发生了分异。
生物变革方面，陆生爬行动物比二叠纪有了明显的发展。古老类型的代表（如无孔亚纲和下孔亚纲）基本绝灭，新类型大量出现，并有一部分转移到海中生活。原始哺乳动物在三叠纪末期也出现了。由于陆地面积的扩大，淡水无脊椎动物发展很快，海生无脊椎动物的面貌也为之一新。菊石、双壳类、有孔虫成为划分与对比地层的重要门类，而筳及四射珊瑚则完全绝灭。
爬行动物在三叠纪崛起，主要由槽齿类、恐龙类、似哺乳的爬行类组成。典型的早期槽齿类表现出许多原始的特点，且仅限于三叠纪，其总体结构是后来主要的爬行动物以至于鸟类的祖先模式；恐龙类最早出现于晚三叠世，有两个主要类型：较古老的蜥臀类和较进化的鸟臀类。海生爬行类在三叠纪首次出现，由于适应水中生活，其体形呈流线式，四肢也变成桨形的鳍；似哺乳爬行动物亦称兽孔类，四肢向腹面移动，因此更适于陆地行走。
原始的哺乳动物最早见于晚三叠世，属始兽类，所见到的化石都是牙齿和颌骨的碎片。
三叠纪时，晚二叠世幸存的齿菊石类大量繁盛起来，中、晚三叠世的大部分菊石有发达的纹饰，有许多科是三叠纪所特有的。菊石的迅速演化为划分和对比地层创造了极重要的条件。
双壳类也有明显变化，晚古生代的种类只有很少数继续存在，产生了许多新种类，并且数量相当繁多。尤其在晚三叠世，一些种属的结构类型变得复杂，个体也往往比较大。由于三叠纪的环境与古生代不同，非海相双壳类逐渐繁盛起来。
裸子植物的苏铁、本内苏铁、尼尔桑、银杏及松柏类自三叠纪起迅速发展起来。其中除本内苏铁目始于三叠纪外，其它各类植物均在晚古生代就开始有了发展，但并不占重要地位。二叠纪的干燥性气候延续到了早、中三叠世，到了中三叠世晚期植物才开始逐渐繁盛。晚三叠世时，裸子植物真正成了大陆植物的主要统治者。
朱罗纪 爬行动物和裸子植物的时代

侏罗纪（Jurassic period）是中生代的第二个纪，始于距今2.03亿年，结束于1.35亿年，共经历了6800万年。
生物发展史上出现了一些重要事件，引人注意。如恐龙成为陆地的统治者，翼龙类和鸟类出现，哺乳动物开始发展等等。陆生的裸子植物发展到极盛期。淡水无脊椎动物的双壳类、腹足类、叶肢介、介形虫及昆虫迅速发展。海生的菊石、双壳类、箭石仍为重要成员，六射珊瑚从三叠纪到侏罗纪的变化很小。棘皮动物的海胆自侏罗纪开始占领了重要地位。
侏罗纪时爬行动物迅速发展。槽齿类绝灭，海生的幻龙类也绝灭了。恐龙的进化类型——鸟臀类的四个主要类型中有两个繁盛于侏罗纪，飞行的爬行动物第一次滑翔于天空之中。鸟类首次出现，这是动物生命史上的重要变革之一。恐龙的另一类型——蜥臀类在侏罗纪有两类最为繁盛：一类是食肉的恐龙，另一类是笨重的植食恐龙。海生的爬行类中主要是鱼龙及蛇颈龙，它们成为海洋环境中不可忽视的成员。
三叠纪晚期出现的一部分最原始的哺乳动物在侏罗纪晚期已濒于绝灭。早侏罗世新产生了哺乳动物的另一些早期类型——多瘤齿兽类，它被认为是植食的类型，至新生代早期绝灭。而中侏罗世出现的古兽类一般被认为是有袋类和有胎盘哺乳动物的祖先。
软骨硬鳞鱼类在侏罗纪已开始衰退，被全骨鱼代替。发现于三叠纪的最早的真骨鱼类到了侏罗纪晚期才有了较大发展，数量增多，但种类较少。
侏罗纪的菊石更为进化，主要表现在缝合线的复杂化上，壳饰和壳形也日趋多样化，可能是菊石为适应不同海洋环境及多种生活方式所致。侏罗纪的海相双壳类很丰富，非海相双壳类也迅速发展起来，它们在陆相地层的划分与对比上起了重要作用。
侏罗纪是裸子植物的极盛期。苏铁类和银杏类的发展达到了高峰，松柏类也占到很重要的地位。
白垩纪 爬行动物和裸子植物由极盛走向衰灭

白垩纪（Cretaceus period）是中生代的最后一个纪，始于距今1.35亿年，结束于距今6500万年，其间经历了7000万年。无论是无机界还是有机界在白垩纪都经历了重要变革。
剧烈的地壳运动和海陆变迁，导致了白垩纪生物界的巨大变化，中生代许多盛行和占优势的门类（如裸子植物、爬行动物、菊石和箭石等）后期相继衰落和绝灭，新兴的被子植物、鸟类、哺乳动物及腹足类、双壳类等都有所发展，预示着新的生物演化阶段——新生代的来临。
爬行类从晚侏罗世至早白垩世达到极盛，继续占领着海、陆、空。鸟类继续进化，其特征不断接近现代鸟类。哺乳类略有发展，出现了有袋类和原始有胎盘的真兽类。鱼类已完全的以真骨鱼类为主。
白垩纪的海生无脊椎动物最重要的门类仍为菊石纲，菊石在壳体大小、壳形、壳饰和缝合线类型上远较侏罗纪多样。海生的双壳类、六射珊瑚、有孔虫等也比较繁盛。淡水无脊椎动物以软体动物的双壳类、腹足类和节肢动物的介形类、叶肢介类为主。
早白垩世仍以裸子植物中的苏铁类、本内苏铁类、银杏类和松柏类为主，真蕨类仍然繁盛。从早白垩世晚期兴起的被子植物到晚白垩世得到迅速发展，逐渐取代了裸子植物而居统治地位。

中生代(三叠纪-侏罗纪-白垩纪):[/b2]地球历史的中生代，被称为"裸子植物时代"。但是，在真正的陆生植物--裸子植物--兴盛的时候，真正的陆生脊椎动物--爬行动物--也发展起来了。因此，从动物的角度来看，中生代双可称为"爬行动物时代"。 爬行动物到中生代成了当时最繁荣昌盛的脊椎动物，它们形态各异，各成系统，霸占一方，到处是"龙"的天下。向海洋发展的，如鱼龙；向天空发展的，如飞龙；向陆地发展的，如各式各样的恐龙。 2亿多年前的三迭纪早期以后，有些陆生爬行动物又返回海洋，先后形成了各具特色的鱼龙、蛇颈龙等，其中，一些还是当时海洋中显赫一时的大动物。 爬行类由爬行到飞行的种类也不少，如喙嘴龙，翼手龙等。上天不容易，由爬行到飞行不是一下子形成的，而是经过了漫长的岁月，是一代代有利于飞行的变异积累的结果。
新生代开始啦!!它是被子植物和哺乳动物的时代!!

第三纪 被子植物的时代

中生代（三叠纪-侏罗纪-白垩纪）： 地球历史的中生代，被称为"裸子植物时代"。但是，在真正的陆生植物--裸子植物--兴盛的时候，真正的陆生脊椎动物--爬行动物--也发展起来了。因此，从动物的角度来看，中生代双可称为"爬行动物时代"。 爬行动物到中生代成了当时最繁荣昌盛的脊椎动物，它们形态各异，各成系统，霸占一方，到处是"龙"的天下。向海洋发展的，如鱼龙；向天空发展的，如飞龙；向陆地发展的，如各式各样的恐龙。 2亿多年前的三迭纪早期以后，有些陆生爬行动物又返回海洋，先后形成了各具特色的鱼龙、蛇颈龙等，其中，一些还是当时海洋中显赫一时的大动物。 爬行类由爬行到飞行的种类也不少，如喙嘴龙，翼手龙等。上天不容易，由爬行到飞行不是一下子形成的，而是经过了漫长的岁月，是一代代有利于飞行的变异积累的结果。
第四纪 劳动创造了人类

第四纪（Quaternary period）是地球历史的最新阶段，始于距今175万年。第四纪包括更新世和全新世两个阶段，二者的分界以地球上最近一次冰期结束、气候转暖为标志，大约在距今1万年前后。
第四纪生物界的面貌已很接近于现代。哺乳动物的进化在此阶段最为明显，而人类的出现与进化则更是第四纪最重要的事件之一。
哺乳动物在第四纪期间的进化主要表现在属种而不是大的类别更新上。第四纪前一阶段——更新世早期哺乳类仍以偶蹄类、长鼻类与新食肉类等的繁盛、发展为特征，与第三纪的区别在于出现了真象、真马、真牛。更新世晚期哺乳动物的一些类别和不少属种相继衰亡或灭绝。到了第四纪的后一阶段——全新世，哺乳动物的面貌已和现代基本一致。
大量的化石资料证明人类是由古猿进化而来的。古猿与最早的人之间的根本区别在于人能制造工具，特别是制造石器。从制造工具开始的劳动使人类根本区别于其它一切动物，劳动创造了人类。另一个主要特点是人能直立行走。从古猿开始向人的方向发展的时间，一般认为至少在1000？万年以前。
第四纪的海生无脊椎动物仍以双壳类、腹足类、小型有孔虫、六射珊瑚等占主要地位。陆生无脊椎动物仍以双壳类、腹足类、介形类为主。其它脊椎动物中真骨鱼类和鸟类继续繁盛，两栖类和爬行类变化不大。
高等陆生植物的面貌在第四纪中期以后已与现代基本一致。由于冰期和间冰期的交替变化，逐渐形成今天的寒带、温带、亚热带和热带植物群。微体和超微的浮游钙藻对海相地层的划分与对比仍十分重要。
新生代:7千万年以来的新生代，是被子植物大展宏图的时期，哺乳动物之所以能在新生代里大发展，其中就有大量发展起来的被子植物作雄厚的物质基础。 最早的有胎盘哺乳动物是食虫类。它们大都是些以昆虫为食的小动物，现代的刺猬是它们的后裔。它们在不同的自然环境里曾先后几次"趋异"进化，发展成20多个不同的类群，形成了有胎盘哺乳动物的大繁荣。

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黄南藏族自治州15157079474： 生物进化(自然科学概念) - 搜狗百科？
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