高中化学难题哦 醛加成 HCN、 醇、 羟醛缩合 的 化学方程式
1楼你说的Michael加成只是一种特殊情况。因为是共轭结构，所以加成有1，2-加成和1，4-加成，而Michael加成正是那个特殊的1，4-加成反应。
实际上只要有羰基就可以与HCN或ROH加成，反应式和机理如下：
反应：RCHO →(弱碱性，HCN) RCH(OH)CN
机理：HCN →(碱) CN-
RCHO →(CN-) RCH(-)(CN)=O → RCH(CN)O- →(H+) RCH(OH)CN
反应：RCHO →(ROH，干HCl) RCH(OH)OR →(ROH，干HCl) RCH(OR)2
机理：RCHO →(H+) RCH=O(+)H → RC(+)HOH →(ROH) RCH(OH)O(+)HR →(-H+) RCH(OH)OR →(H+) RCH(OR)O(+)H2 →(-H2O) RC(+)HOR →(ROH) RCH(OR)O(+)RH →(-H+) RCH(OR)2
乙醛和氢氰酸加成反应的化学方程式是：CH₃CHO+HCN=CH₃CH(OH)-CN。
乙醛分子式为C₂H₄O，相对分子质量为44.05，无色液体，溶于水和乙醇等有机溶剂，沸点21℃，相对密度0.804~0.811，折射率1.3316。天然存在于圆柚、梨子、苹果、覆盆子、草莓、菠萝、干酪、咖啡、橙汁、朗姆酒中。具有辛辣、醚样气味，稀释后具有果香、咖啡香、酒香、青香。
扩展资料：
重要反应
1、工业制乙醛方程式： 2CH₃CH₂OH+O₂→ 2CH₃CHO+2H₂O（加热，催化剂Cu/Ag)。
2、乙炔水化法：C₂H₂+H₂O→CH₃CHO（催化剂，加热）（是加成反应，也是还原反应）。
3、乙烯氧化法：2CH₂=CH₂+O₂→2CH₃CHO（催化剂，加热，加压）。
4、乙醛催化氧化：2CH₃CHO+O₂ →2CH₃COOH（催化剂，加热）。
5、乙醛燃烧：2CH₃CHO+5O₂→4H₂O+4CO₂。
参考资料：百度百科-氢氰酸
建议找本基础有机化学看，翻到醛酮那章，看书辅助文字会好理解点
亲核加成反应介绍
与HCN加成
与醇加成
羟醛缩合(碱性)
图片来源：《有机化学》，李景宁第五版，第11章ppt
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简单入门(难度小)：李景宁有机化学、胡宏纹有机化学
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没法打,醛与HCN加成时,碳氧双键打开,氢连氧,氰基连碳.
与醇：醇的一个α氢与氧连接,剩下的与碳连接.c=o打开,-C-OH与碳连接,H与氧相连.
羟醛缩合：也是α氢与氧连接,剩下的与碳连接.
紫砌雪孜：[答案] 没法打,醛与HCN加成时,碳氧双键打开,氢连氧,氰基连碳. 与醇:醇的一个α氢与氧连接,剩下的与碳连接.c=o打开,-C-OH与碳连接,H与氧相连. 羟醛缩合:也是α氢与氧连接,剩下的与碳连接.
林芝县19361308923： 乙醛和氢氰酸加成反应的化学方程式是多少 - ？
紫砌雪孜： 乙醛和氢氰酸加成反应的化学方程式是:CH₃CHO+HCN=CH₃CH(OH)-CN. 乙醛分子式为C₂H₄O,相对分子质量为44.05,无色液体,溶于水和乙醇等有机溶剂,沸点21℃,相对密度0.804~0.811,折射率1.3316.天然存在于圆柚、梨子...
林芝县19361308923： 化学乙醛和氢氰酸在一定条件下发生加成反应,其加成机理怎样?(既H ？
紫砌雪孜： 乙醛和氢氰酸的反应是亲核加成反应 CH3CHO+HCN→CH3CH(OH)CN生成产物是乳腈 CN- 是为亲核试剂,第一步,既CN-对羰基的加成反应,第二步为质子转移 醛、酮与氢氰酸加成生成α-氰醇(又称α-羟腈),反应为可逆反应,加碱能使反应建立,起加速反应的作用,但并不能改变反应平衡常数,平衡常数小于1,则可以认为不发生反应
林芝县19361308923： 高中化学,醛基能不能发生加成反应,为什么 - ？
紫砌雪孜： 醛基能发生加成反应,羧基不行.醛基能发生的加成反应很多,能与水、氢气、HCN、氢卤酸等加成,两个醛或酮也能发生加成,但不同于C=C的是它不能与卤素单质加成.望采纳,有问题请追问
林芝县19361308923： 丙烯醛与HCN加成的产物和机理? - ？
紫砌雪孜：[答案] NC-CH2-CH2-CHO 机理比较麻烦,先是α,β-不饱和醛的1,4加成,然后经过重排形成的1,2加成产物,具体机理在大学《有机化学》里有详细解释,高中不要求的
林芝县19361308923： 乙醛加成反应 乙醛能发生加成反应吗 - ？
紫砌雪孜： 可以 乙醛没有碳碳双键 但它有碳氧双键 例如 乙醛和HCN能加成,即羰基-CO-上可以加成HCN,H加在O上,CN加在C上 CH3CHO+HCN=CH3CH(OH)CN 但乙醛与HCl或卤素不发生加成反应. 羰基上能加的只有H2和HCN,这是高中要求.
林芝县19361308923： 醛基能发生加成反应吗,还说只有碳碳双键发生.高一水平. - ？
紫砌雪孜： 加成反应是有机物分子中双键或者三键两端的碳原子与其他原子/原子团直接结合生成新的化合物的反应.醛基是可以发生加成反应的,它可以和比如水、氢气、HCN、氢卤酸等加成.但是它比较特殊的地方是,C=C可以与卤族元素加成,但是醛基不可以.
林芝县19361308923： 关于醛基的加成问题 - ？
紫砌雪孜： 可以这么理解的. 严格来说,醛基的加成(实际上是羰基的加成)是典型的亲核加成反应.常见的反应物有H2O,R-OH,NaHSO3,HCN,金属有机化合物(如格氏试剂:RMgBr).这些反应物中H2O,RO,-HSO3,CN-带负电(或孤对电子),都是较好的亲核试剂.而羰基中因为氧的电负性大于碳,所以羰基氧显负电,碳显正电性.所以亲核(亲正电)试剂进攻羰基碳,破坏双键,而原先亲核试剂带正电的部分(如H+,Na+等)则与氧相连.
林芝县19361308923： 化学:甲醛,乙醛,丙酮,苯甲醛和HCN反应的快慢顺序,为什么? - ？
紫砌雪孜： 甲醛,乙醛,丙酮,苯甲醛和HCN反应的快慢顺序,依次减小,因为:羰基与HCN的加成为亲核加成(亲核,也就是说亲近正电较集中的中心)反应,所以:1、烷基是给电子基,与羰基相连后将降低羰基碳原子上的正电性,因而不利于亲核加成,而给电子效应是苯基大于两个甲基大于一个甲基大于氢,所以反应快慢顺序与此相反.2、当烷基较大时,还存在空间位阻效应,阻碍亲核试剂的进攻,很明显位阻效应的大小也是:苯基大于两个甲基大于一个甲基大于氢.
