什么是唐氏综合征

作者&投稿:允科 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
~ 唐氏综合征也叫21三体综合征,是染色体病,主要表现为智力低下、生长发育迟缓和特殊面容,如鼻梁低、双眼眼距宽、眼裂小、内眦赘皮、常张口伸舌等特殊面容。该病没有特殊治疗方法,可以通过查染色体明确。在治疗时要采用早期的训练与教育,以使宝宝达到智能发育和体能的改善,于高龄产妇较常见。为避免该病的发生,目前在产前孕检可以做筛查,所以,要做好产前筛查和诊断工作。


胎儿得唐氏综合征的原因有哪些?
(图片来自网络)什么是唐氏综合征?唐氏综合症的特征是什么从生物学方面看,唐氏综合征的宝宝仅仅是比常人多出了一条21号染色体,但就因为这多出来的一条染色体,让他们出生以后注定与其他正常健康的孩子不一样,他们有着几乎千篇一律的面容:塌鼻子、眼距宽、头颅又小又圆、脖子很短、眼外侧上斜、...

唐氏综合症是什么
唐氏综合征是一种21号染色体异常所导致的染色体疾病,通常情况下发病的原因比较多。唐氏综合征通常与母亲年龄比较大,遗传或者受到了致畸物质有很大的关系,可能就会导致21号染色体产生明显的异常,会引起唐氏综合征,又被称为唐氏儿,可以到正规的医院,通过做唐氏筛查进行检查,也可以通过做无创DNA等方式进行...

医学上是如何定义“唐氏综合征”的?它有哪些症状表现?
一、外部体征异常 唐氏综合症的症状表现主要体现在患儿的外部体征上,它的两眼之间距离比较宽,而且鼻梁扁平,有些患儿外侧眼角向上挑起,外耳比正常人要小,除此以外他们还会存在舌头短而肥不能收于口中经常流口水的情况,这类患儿的头部发育和身高发育都不及正常人,皮肤松弛,头发稀疏,骨骼发育也严重...

唐氏综合症是怎么引起的
唐氏综合征是一种21号染色体异常导致的染色体的疾病,是最常见的常染色体疾病病变。它的基本原因是由于21三体综合征,主要是由于父亲、母亲的生殖细胞在减数分裂形成精子和卵子的时候,或者受精卵在有丝分裂的时候,21号染色体发生不分离,造成了胚胎细胞内多一条21号染色体占大多数病原的90%以上。根据染色体...

唐氏综合症是什么
唐氏综合症是什么:唐氏综合征又称“先天愚型”或“21三体综合征”,特指21号染色体由正常2条变成3条,是一种先天性染色体异常的多基因畸变造成的疾病,是我国发生率最高的出生缺陷之一。唐氏综合症是由染色体异常而导致的疾病,唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关,生产出来的孩子智能落后,生长发育...

唐氏综合征有什么症状
唐氏综合征又称为21-三体综合症,或者先天愚型。这个疾病是多了一条21号的染色体,或者出现一条21号的异位染色体,主要的临床表现就是智力低下、特殊面容,比如出现眼距增宽、眼裂变小、鼻梁低平、塌陷、发育迟缓,可能会出现多发性的畸形,比如先天性的心脏病、消化系统的畸形,可以进行染色体核型的分析...

什么是唐氏综合征
唐氏综合征也叫21三体综合征,是人类最早被确定的染色体疾病。21三体综合征也就是在第21号染色体上,额外的多了一条染色体。该病的主要特征是智力发育落后,孩子有特殊面容以及生长发育迟缓,常常伴有多种发育畸形,如先天性心脏病、消化道畸形、生殖系统畸形等。目前,唐氏综合征还没有有效的治疗办法,最...

什么叫唐氏综合症?
唐氏综合症简介 唐氏综合症或称21三体,国内又称为先天愚型,是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为:患者面容特殊,两外眼角上翘,鼻梁扁平,舌头常往外伸出,肌无力及通贯手。患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常,如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等。本病发生几乎波及世界各地,...

唐氏综合征有什么特征?
唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病,通常由于21号染色体三体性引起。以下是唐氏综合征的一些特征:1. 智力发育迟缓:唐氏综合征患者通常存在智力发育迟缓的问题,表现为语言和认知能力的障碍。他们可能需要更长的时间来学习新事物,并且在日常生活中可能会遇到一些困难。2. 身体特征:唐氏综合征患者的面部...

唐氏综合征是什么症状,唐氏综合症有什么表现
1、唐氏综合征是什么症状 唐氏综合症是一种危害新生儿健康的疾病,一般在刚出生的时候表现为特殊面容,而且还会有喂养困难跟嗜睡的情况,随着宝宝的成长,则主要表现为智力低下,发育迟缓、动作迟缓等情况,而且还会有先天性心脏病、先天性畸形的情况。2、唐氏综合症有什么表现 智力障碍 这是唐氏综合症最...

瑞金市19736779083: 唐氏综合征(染色体异常导致的疾病) - 搜狗百科
象怜安胃: 唐氏综合征(Down syndrome,DS)又称21-三体征,是染色体疾病中最常见的一种,以智力低下和发育迟缓为主要表现.患儿有特殊面容,并伴有多种畸形,25%-50%患先天性心脏病,少数有消化道畸形,患急性淋巴细胞白血病也较多.

瑞金市19736779083: 什么是唐氏综合征
象怜安胃: 唐氏综合征(DS)是一种先天性染色体异常,他是由于在减数分裂的后期,21号染色体未分离所致即所谓的21染色体三体.俗称"21三体综合征".患儿智力严重低下,发育迟缓,容易产生各种胃肠道畸形等.而且50%患儿伴先天性心脏病,患急性白血病的几率是正常人群的20倍.患者一般寿命较短.

瑞金市19736779083: 唐氏综合征是什么意思?
象怜安胃: 是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一,俗称先天性痴呆,是最常见的一种染色体疾病.

瑞金市19736779083: 什么是唐氏综合征
象怜安胃: 随着孕妇年龄的增长,唐氏综合征的发生率上升

瑞金市19736779083: 唐氏综合征是什么引起的? - 久久问医
象怜安胃: 唐氏综合征是一种先天性疾病,其出现与染色体畸变有关,一般来说母亲年龄越大,胎儿出现唐氏综合征的几率越高,唐氏患儿的典型特征是智能低下、体格发育迟缓和特殊面容.建议检查唐氏风险比较高的女性需要进一步明确,慎重考虑是否做人工流产,具体遵循医嘱就可以了.

瑞金市19736779083: 什么是唐氏综合征筛查 --
象怜安胃: 问题分析:唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.意见建议:筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担.

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