胸腺嘧啶和尿嘧啶能不能在DNA或RNA中互换？

在生物进化过程中，为什么DNA的胸腺嘧啶会在RNA上变成尿嘧啶？~

三、病毒的变异理论� 关于病毒的突变理论，存在着两种观点。一种认为，突变是随机自由发生的，病毒基因组上任何位置随时都在出现突变，因此就一种病毒的克隆来说，均存在一些具有突变的病毒粒子，RNA病毒比DNA病毒更为明显。在动物机体或细胞内环境的选择性作用下，占优势的病毒粒子得以存活并遗传下来，形成最初分离到所谓的野生型。当环境条件改变后，某些具有突变的更适合生存的克隆被选择出来，形成所谓的突变型，因此实际上野生型和突变型只是相对而言的。另一种观点认为，病毒的突变与细菌对不易感动物体适应相似，是病毒在新的生活条件下，借合成途径的某些改变而发生，正如前面所述的病毒对某些化学药物的抵抗或依赖那样。说明除突变和环境因素的选择性作用外，病毒可能还有真正的适应性变异。� 现在从分子生物学水平上探讨病毒核酸的正常和异常配对情况。H与邻近N或O原子的氢键结合，是碱基配对的基础。据此，在DNA复制过程中，腺嘌呤与胸腺嘧啶配对，而在转录或RNA复制过程中，腺嘌呤与尿嘧啶配对；鸟嘌呤则与胞嘧啶配对。这些特异性配对通常是严格地执行的，如图6-2所示。但是核酸碱基的结构又允许H原子从一个原子向另一个邻近原子转移，从而可能发生不同的碱基配对，例如胸腺嘧啶中的N�3 上的一个H原子可能转移到C-4上，从而改变C-4的酮基为烯醇基，并改变碱基配对，以致胸腺嘧啶可能与鸟嘌呤而不是腺嘌呤配对。鸟嘌呤同样地也可发生酮式—烯醇式变化。N�1氢转移至C-6氧上，从而使鸟嘌呤可与胸腺嘧啶配对，如图6-3所示。

因为胸腺嘧啶和尿嘧啶都是DNA和RNA特有的结构。
尿嘧啶是RNA特有的碱基，相当于DNA中的胸腺嘧啶(T)。是组成RNA四种构成的碱基之一。在DNA的转录时取代 DNA 中的胸腺嘧啶，与腺嘌呤配对。将尿嘧啶甲基化即得胸腺嘧啶 (T)。
在DNA的转录过程中，DNA在细胞核内被解旋酶解旋，再与游离的碱基对配对形成一条单链的RNA，成为信使RNA(mRNA)。在此过程中，碱基配对原则为：A-U，C-G，T-A，G-C。

扩展资料形成DNA和RNA的五种碱基中，有三种是嘧啶的衍生物：胞嘧啶（Cytosine），胸腺嘧啶（Thymine），尿嘧啶（Uracil），其中胸腺嘧啶只能出现在脱氧核糖核酸中，尿嘧啶只能出现在核糖核酸中，而胞嘧啶两者均可。
在碱基互补配对时，胸腺嘧啶（DNA中）或尿嘧啶（RNA中）与腺嘌呤以2个氢键结合，胞嘧啶与鸟嘌呤以3个氢键结合。
嘧啶很难进行亲电取代反应。嘧啶的衍生物广泛存在于有机大分子核酸中，许多药物也含有嘧啶环。与吡嗪和哒嗪互为同分异构体。与苦味酸和草酸形成黄色结晶形物质 。
嘧啶及其同系物和硝基 、卤代衍生物具有芳香性。氧化和亲电取代反应不活泼。亲核反应也不显著，仅 4 甲基嘧啶可与氨基钠反应生成2或4取代的氨基嘧啶。
参考资料来源：百度百科--尿嘧啶

NA在理论上是有可能存在U的，但是出现U的话，细胞会认定为损伤，将其切除然后换成正常的。U可以从C转换过来，就换成C（尿嘧啶可以由胞嘧啶转化而来），如果U是在DNA复制过程中直接掺入，则换成T。但是，迄今为止发现了某些噬菌体的DNA完全用U代替T，此外在某些生物发育的某个阶段，会故意掺入更多的U，这对生物进化有一定优势。U取代T的一个典型例子是枯草杆菌的PBS2噬菌体，还特地编码一些酶，提高宿主细胞dUTP的含量，另一方面编码蛋白质抑制剂，专门抑制宿主细胞内用来切除DNA分子上U的尿嘧啶-DNA糖苷酶。PBS2噬菌体以此保护自己不被宿主细胞限制性内切酶水解。含有U的DNA可能在昆虫的完全变态中有作用。像蝴蝶在化蛹的时候，没有编码尿嘧啶-DNA糖苷酶基因。dUTP水平高，合成dTTP前提酶活性低，所以[dUTP]/[dTTP]比例异常高，所以DNA复制时会掺入大量U。由于无法降解，含有U的DNA会作为死亡信号，使得含有大量U的组织在化蛹的时候选择性降解。此外U在高等动物抗体多样性中也有作用。多种机制可以抑制抗体多样性。一种就是编码抗体的基因在B淋巴细胞前提内发生超突变（hypermutation）。超突变开始于一种特定的胞嘧啶脱氨酶，催化DNA特定区域C变成U，激发B淋巴细胞前体内的易错修复系统，从而将新的序列引入到编码抗体的基因片段上。当然这种系统受到严格调控，否则易癌变。至于RNA上是否会有T，可以去看看tRNA，上面就有T。

胸腺嘧啶（Thymine）自胸腺中分离得到的一种嘧啶碱。易溶于热水。紫外线照射可使DNA分子中同一条链两相邻的胸腺嘧啶碱基之间形成二聚体，影响了DNA的双螺旋结构，使其复制和转录功能均受到阻碍。

是合成抗艾滋病药物AZT、DDT及相关药物的关键中间体。上游原料：冰醋酸、醋酸丁酯、甲醇、甲基丙烯酸甲酯、尿素、盐酸、乙醇。也可用化学方法合成。用于药物制造。胸腺嘧啶是脱氧核糖核酸中的碱基之一。可与脱氧核糖结合形成胸腺嘧啶的脱氧核苷，其5-位甲基上的氢为氟取代后的产物称为三氟代胸腺嘧啶脱氧核苷，用做抗核酸代谢类抗肿瘤药物。

胸腺嘧啶核苷为生化试剂，用于制备生物培养基，例如HAT选择性培养基的制备。胸腺嘧啶核苷的原理：在单抗制备中，由于需要进行选择性杀死非目标细胞，所以使用添加HAT的选择性培养基，其依据是细胞中的DNA合成有两条途径：一条途径是生物合成途径（“D途径”），即由氨基酸及其他小分子化合物合成核苷酸，为DNA分子的合成提供原料。在此合成过程中，叶酸作为重要的辅酶参与这一过程，而HAT培养液中氨基蝶呤是一种叶酸的拮抗物，可以阻断DNA合成的“D途径”。另一条途径是应急途径或补救途径（“S途径”），它是利用次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核苷转移酶（HGPRT）和胸腺嘧啶核苷激酶（TK）催化次黄嘌呤和胸腺嘧啶核苷生成相应的核苷酸，两种酶缺一不可。因此，在HAT培养液中，未融合的效应B细胞和两个效应B细胞融合的“D途径”被氨基蝶呤阻断，虽“S途径”正常，但因缺乏在体外培养液中增殖的能力，一般10d左右会死亡。对于骨髓瘤细胞以及自身融合细胞而言，由于通常采用的骨髓瘤细胞是次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核苷转移酶缺陷型（HGPRT）细胞，因此自身没有“S途径”，且“D途径”又被氨基蝶呤阻断，所以在HAT培养液中也不能增殖而很快死亡。只有骨髓瘤细胞与效应B细胞相互融合形成的杂交瘤细胞，既具有效应B细胞的“S途径”，又具有骨髓瘤细胞在体外培养液中长期增殖的特性，因此能在HAT培养液中选择性存活下来，并不断增殖。通常HAT中，H（次黄嘌呤）的浓度为1×10-4M，A（氨基蝶呤）为4×10-7M，T（胸腺嘧啶）为1.6×10-5M，在HT培养基中，只需要不加氨基蝶呤，其它都同HAT。HAT培养基的配制：100×A（氨基喋呤） 贮存液：称取1.76mg氨基喋呤溶于90ml超纯水中，滴加1mol/L的NaOH 0.5ml助溶，待完全溶解后，加1mol/L HCL 0.5ml 中和，再补加超纯水到100ml。0.22um膜过滤除菌，小量分装，-20℃保存。

尿嘧啶是RNA特有的碱基，相当于DNA中的胸腺嘧啶(T)。是组成RNA四种构成的碱基之一。在DNA的转录时取代 DNA 中的胸腺嘧啶，与腺嘌呤配对。将尿嘧啶甲基化即得胸腺嘧啶 (T)。

近日，美国宇航局的科学家在模拟太空环境下，以非生物方式合成了生命遗传物质的关键成分——尿嘧啶。近年来，美国宇航局埃姆斯研究中心的科学家一直在模拟星际空间环境。他们将含尿嘧啶的冰样本置与实验室的模拟太空环境中，暴露在紫外线的照射下，最终得到了核糖核酸（RNA）特有的碱基——尿嘧啶。尿嘧啶是RNA中的重要成分，是构成地球生命的源泉。

此前，科学家们已经发现陨星中存在嘧啶，而此实验证明，嘧啶能吸收宇宙辐射，在太空环境下转变为尿嘧啶。研究人员认为，在地球形成之初，生命的“基石”可能在太空中早已生成，它们降到地球上，为生命起源创造了条件。在广袤的太空中，类似情况可能在任何一颗行星上。

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建瓯市19238093504： DNA里绝对没有尿嘧啶么?RNA里绝对没有胸腺嘧啶么? - ？
员泰泰吡： 其实是因为T比U更稳定,而且DNA会自发进行去氨基作用,C会变成U,在基因修复过程中可以识别并修正这种变化,如果有U用于合成DNA,基因修复的作用不能正常发挥

建瓯市19238093504： 核酸内的化学物质 - ？
员泰泰吡： 核酸的组成 核酸是生物体内的高分子化合物.它包括脱氧核糖核酸(deoxyribonucleicacid,DNA)和核糖核酸(ribonucleicacid,RNA)两大类.核酸完全水解产生嘌呤和嘧啶等碱性物质、戊糖(核糖或脱氧核糖)和磷酸的混合物.核酸部分水解...

建瓯市19238093504： 核酸分别包含哪几种碱基和嘧啶? - ？
员泰泰吡： 核酸是生物体内的高分子化合物.它包括脱氧核糖核酸(deoxyribonucleicacid,DNA)和zhi核糖核酸(ribonucleicacid,RNA)两大类.DNA和RNA都是由一个一个核苷酸(nucleotide)头尾相连而形成的.RNA平均长度大约为2000个核苷酸,而...

建瓯市19238093504： 基因复制和基因翻译的碱基配对方式有什么不同 - ？
员泰泰吡：[答案] 首先,基因的碱基有5种类型,分别是A腺嘌呤 T胸腺嘧啶 C胞嘧啶 G鸟嘌呤 U尿嘧啶 在DNA中 为 ATCG四种碱基存在 但在RNA中 尿嘧啶代替胸腺嘧啶即有AUCG四种 复制时产物是DNA 此时A对T C对G 翻译产物RNA,为A对U C对G

建瓯市19238093504： 碱基配对? - ？
员泰泰吡： 在DNA中A和T配对 在RNA中A和U配对 因为DNA是脱氧核糖核酸,T的名字就胸腺嘧啶,它之存在于DNA中 RNA是核糖核酸,U的名字是尿嘧啶,只存在于RNA中

建瓯市19238093504： 关于生物DNA的复制和蛋白质合成问题 - ？
员泰泰吡： 在RNA中会出现尿嘧啶,并且他是会与腺嘌呤配对,不仅如此,尿嘧啶与鸟嘌呤也会配对,GU对.在DNA的合成中,DNA聚合酶会识别是脱氧核糖还是核糖,由于诸如空间位阻的影响,不会有RNA混入.就算是混入了,之后的DNA修复也会将其剔除.想了解更多,可以看看waston的《基因的分子生物学》.

建瓯市19238093504： 脱氧核糖核苷酸的碱基有:腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)和胸腺嘧啶(T). - ？
员泰泰吡： 在脱氧核糖核酸和核糖核酸中,起配对作用的部分是含氮碱基.5种碱基都是杂环化合物,氮原子位于环上或取代氨基上,其中一部分(取代氨基,以及嘌呤环的1位氮、嘧啶环的3位氮)直接参与碱基配对. 碱基共有5种:胞嘧啶(缩写作...

建瓯市19238093504： tRNA中含胸腺嘧啶吗 - ？
员泰泰吡： 这个是有的,不过只有部分的tRNA含.我以生化的名义发誓.

建瓯市19238093504： 为什么脱氧核糖上可以连接胸腺嘧啶而核糖上只能连接尿嘧啶? - ？
员泰泰吡：[答案] 不是吧,都可以,但是能够成DNA和RNA的只有胸腺嘧啶脱氧核甘酸和尿嘧啶核糖和甘酸.这是由于DNA复制过程中DNA聚合酶特异选择的结果,也是转录过程中RNA聚合酶的作用.因为在人体细胞中其他两种连接方式不稳定,所以U与脱氧核糖连接...

建瓯市19238093504： 关于生物DNA的复制和蛋白质合成问题问题的关键是尿嘧啶(U)是否会与腺嘌呤(A)配对?我自己认为腺嘌呤既然可以和胸腺嘧啶配对,是否也可以与尿... - ？
员泰泰吡：[答案] 在RNA中会出现尿嘧啶,并且他是会与腺嘌呤配对,不仅如此,尿嘧啶与鸟嘌呤也会配对,GU对. 在DNA的合成中,DNA聚合酶会识别是脱氧核糖还是核糖,由于诸如空间位阻的影响,不会有RNA混入.就算是混入了,之后的DNA修复也会将其剔除. ...