如何判断αH和βH在哪个位置
与官能团C原子相邻的C上的H就是α-H,下一个C的H就是β-H
简单地说,α-H是指与官能团相连的C上的H,β-H是指与α-H相连的C上的H。
例如,CH3CH2COOH。官能团是羧基,α-H是CH2上的那两个H,β-H是CH3上的三个H。
一、αC表示碳链中C位在第一碳原子的位置,则βC位在第二碳原子的位置。
二、大多数有机化合物中,碳原子以单键或双键或叁键彼此连接形成的不成环的长链。每一个单体都以若干个相连的碳原子构成基本的骨架,有许多单体连接成多聚体。
三、α-碳原子 是用来标记碳原子顺序的,α位是“第一个”的意思。H2N-CH2-CH2-0H 以这个为例,如果以H2N-基团作参照,左边的CH2中的碳原子就是α 碳原子,右边的为β,如果碳链再长的话,就依次为γ,Δ。
扩展资料:
碳链类型:
1、开链化合物,碳原子互相结合形成链状。因为这类化合物最初是从脂肪中得到的,所以又称脂肪族化合物。如:丙烷、丙烯、1,3-丁二烯、乙醇、乙醚。
2、碳环化合物,碳环化合物分子中的碳原子相互结合成环状结构。如:苯、甲苯、1,2-二甲苯、萘、甲基萘。
3、杂环化合物,在这类化合物分子中含有碳原子和其它元素的原子(如氧、硫、氮)共同组成的环。如:呋喃、噻吩、吡咯、吡啶、3-甲基吡啶。
参考资料来源:百度百科-碳链
参考资料来源:百度百科-碳原子
郭敦荣回答:
αC表示碳链中C位在第一碳原子的位置,则βC位在第二碳原子的位置。
质子化学位移
碳上质子的化学位移值取决于质子的化学环境。因此,我们也可以反过来由质子的化学位移推测质子的化学环境及分子的结构。各类质子的化学位移大体有一个范围,下面给出各类质子的粗略化学位移:碳上的氢(H)脂肪族CH(C上无杂原子) 0——2.0 β-取代脂肪族CH 1.0——2.0 炔氢 1.6——3.4 α-取代...
在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为3∶2的化合物是 请解释下...
在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为3∶2;即说明有两种不同的氢原子,且比数为3:2.A中有两种氢,比为6:2即3:1;不符合题意。B中有3种氢,不符合题意。C中有2种氢,比为8:6即4:3,不符合题意。D中有2种氢,比为6:4即3:2,符合题意。选D ...
有机化学苯原子的同系物,什么是β-H
β-H是与官能团距离一个C的H,在苯的同系物中,两环的萘的β-H是最左,最右的4个H,因为他们距离中间的公用的键有1个C。在菲中是左右两环的上下两个H
糖苷键判断
例如苦杏仁苷(amygdalin)C20H27NO11水解的最终产物是葡萄糖C6H12O6、苯甲醛C6H5CHO和氢氰酸HCN。糖苷可用作药物。很多中药的有效成分就是糖苷,例如柴胡、桔梗、远志等。由于立体构型的不同,糖苷有α和β两类型。葡萄糖的苷(葡萄苷)和其他糖的苷,大多数是β-型糖苷。也称配糖体。是单糖或寡糖的...
β—丁酮酸和α—丁酮酸的区别是啥呀?
β-丁酮酸的羧基位于分子末端,与相邻碳原子之间的键较弱,因此容易发生脱羧反应。当加入酸性催化剂时,酸性催化剂会提供H+离子,使羧基中的氧原子变得更加亲电性。这会促使羧基中的碳-氧键断裂,生成碳氧双键和CO2。β-丁酮酸的脱羧反应相对较容易,因此它更容易发生脱羧反应,生成相应的酮。α-丁酮酸...
糖的构型α和β有什么区别?
1、位置不同 以分子末端-CH2OH基邻近不对称碳原子的-OH基的位置作依据,凡糖分子的半缩醛羟基(即C-1上的-OH)和分子末端-CH2OH基邻近不对称碳原子的-OH基在碳链同侧的称α-型,在异侧的称β-型。2、编号不同 看编号最靠后的有羟基的手性碳上的羟基与1号位羟基,在环同侧的为α,在异侧的...
乙醇是极性还是非极性
乙醇化学性质 乙醇的官能团为羟基(—OH),因此化学性质主要受羟基以及受他影响的相邻基团的影响,主要的反应形式是О—H键和C—О键的断裂。羟基的结构特征是氧的电负性很大,分子中的C—О键和O—H键都是极性键,因而乙醇分子中有2个反应中心。由于α-H和β-H受到C—О键极性的影响具有一定的...
...由于醇分子中羟基上氧原子的吸电子作用,使α-H和β-H都较活泼...
原子间的 相互作用 OH 是羟基 最外面的那个H 容易和其他分子 中的 OH 结合 有那种趋势 而且会形成 氢键 这样就使得 他们的化学性质活泼了
α-活泼氢定义
在有机物分子中与官能团直接相连的碳原子叫α一碳原子,而α一碳上所连的氢原子叫α一氢。含有α一氢的化合物,由于α一氢具有一定的活性而易于发生取代, 缩合等反应。如在丙酸中 CH3-CH2-COOH 中间的那个碳原子和羧基直接相连,称α碳原子,可以想到左边第一个C原子是β碳原子。氢元素同位素有氕...
核磁共振中的化学位移是怎么回事?
打个比方,当使用200MHz的NMR时,某个位移值为200Hz,这时就采用相对位移,用200Hz去除以200MHz,得到的是百万分之一,也就是1ppm;之所以这么表示是因为,位移值会随着机器的不同而改变,例如刚才的例子,在400MHz的NMR下,位移值是400Hz,只是相对位移不变,仍然是1ppm。化学位移的公式表示:现采用...
端侧蛋氨: 一、αC表示碳链中C位在第一碳原子的位置,则βC位在第二碳原子的位置. 二、大多数有机化合物中,碳原子以单键或双键或叁键彼此连接形成的不成环的长链.每一个单体都以若干个相连的碳原子构成基本的骨架,有许多单体连接成多聚体...
麻栗坡县19292581582: α—氢与β—氢的区别? - ?
端侧蛋氨:[答案] 在α碳位上的氢H叫α-氢,在β碳位上的氢H叫β-氢,α碳位指的是离官能团的最近的碳位,β碳位指的是离官能团的第二近的碳位.
麻栗坡县19292581582: 化学上什么是α位β位?
端侧蛋氨: 总的来说,与主官能团直接相连的碳原子是α位的,然后沿主碳链数依次为β、γ、δ、ε、ζ等. 例如: CH3-CH2-OH中-CH2-为α位,CH3-为β位; CH3-CH(OH)-COOH中-CH(OH)-为α位,CH3-为β位; 我们将与α位的碳原子相连的氢原子称为α氢,记为α-H. 在化学反应中,一般情况下(指没有强制催化剂),α-H是最活跃的,最易发生反应.
麻栗坡县19292581582: α—氢与β—氢的区别? - ?
端侧蛋氨: 在α碳位上的氢H叫α-氢,在β碳位上的氢H叫β-氢,α碳位指的是离官能团的最近的碳位,β碳位指的是离官能团的第二近的碳位.
麻栗坡县19292581582: 乙醇的β氢是哪个 - ?
端侧蛋氨: 首先要弄明白β-H的概念.官能团直接相连的碳原子上的H,叫做α-H.离官能团第二近的碳原子上的H,叫做β-H. 乙醇的结构简式为CH3CH2OH,-CH2OH中CH2中的C与官能团羟基直接相连,与这个C相连的H为α-H.-CH3的C离官能团第二近,上面的H为β-H. 此外,还有离官能团第三近的碳原子上的H,叫做γ-H.
麻栗坡县19292581582: α碳β碳γ碳α氢β氢γ氢分别指得是哪个位置上的碳和氢? - ?
端侧蛋氨: 与官能团相连的的第一个碳为α-碳,第二碳为β-碳,第三个碳为γ-碳;如丁醛,CH3CH2CH2CHO,和醛基直接相连的是α-碳,它上面连接的氢就为α-氢,链端的CH3-上的碳就为γ-碳,它上面连接的氢就为γ-氢.
麻栗坡县19292581582: 两个氢加成在炔右边还是左边 第三个 - ?
端侧蛋氨: H加在右边. 这个问题是这样判断的:首先这是一个亲电加成反应. 亲电加成的第一步是双键向H正离子的加成.正离子趋向于与电负性最大的碳成键. 苯环通过共轭效应将苯环上的电子云传递的α碳和β碳上是平均的, 但甲基作为一个给电子基团, 使β碳的电负性增高, H正离子与这个碳成键最有利.另外第一步加成还跟空间效应有关, 甲基的空间效应远远小于苯环, 所以也有利于在甲基相邻碳上成键.最重要的是这样加成得到的碳正离子中间体因为在α碳上而被苯环的共轭效应所稳定.
麻栗坡县19292581582: 在有机化学中阿尔法 - H 贝塔 - H 是什么啊 - ?
端侧蛋氨: 简单地说,α-H是指与官能团相连的C上的H,β-H是指与α-H相连的C上的H. 例如,CH3CH2COOH.官能团是羧基,α-H是CH2上的那两个H,β-H是CH3上的三个H.
麻栗坡县19292581582: 怎样判断太阳直射点位置 - ?
端侧蛋氨:[答案] 你是指正午太阳高度角吧?H=90°-两地纬度差.太阳光线与地面的夹角 H=90°-│α+/-β│ α是当地地理纬度 β是太阳直射点地理纬度 太阳视位置指从地面上看到的太阳的位置,用太阳高度角和太阳方位角两个角度作为坐标...
麻栗坡县19292581582: αβγ甲基在有机物结构中的位置 - ?
端侧蛋氨: 先找有机物的官能团,与官能团相连的第一个碳原子就是α-C,第二个是β-C,第三个是γ-C.α-C上的甲基就是α甲基,类似的有β甲基、γ甲基.α-C上的H就是α-H,类似的有β-H、γ-H