求高手帮忙解答一些简单结构化学习题.(望解释)

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求高手帮忙解答一些简单结构化学习题.(望解释)~

1. D 晶体的对称操作和对称元素受到点阵制约,旋转轴、螺旋轴和反轴的轴次只能是1、2、3、4和6.

2. C 立方面心晶胞中点阵点数为4(顶点一个、面心3个),结构基元是一个点阵点所含的内容,所以结构基元数也为4.

3. D NaCl晶体中每个结构基元的内容是一个Na+和一个Cl-,而每个晶胞中有4个结构基元。

4. CsCl型晶体中若正离子在晶胞的中心,负离子就在立方晶胞的8个顶点位置,所以正离子配位数是8.

5. 金刚石与氯化钠一样也是立方面心的点阵形式,晶胞中有四个结构基元,而每个结构基元为两个C原子。故每个晶胞所包括8个C原子。

6. 首先每种晶体的结构基元的内容是不同的,即使点阵形式相同,晶胞内的原子数也会有区别,要具体分析结构基元的内容。另外只有A1型堆积才有立方面心结构。
A1型结构是立方最密堆积,点阵形式是立方面心,有四个结构基元。
A2型结构是体心立方堆积,体心立方点阵形式,有2个结构基元。
,A3型结构是六方最密堆积,点阵形式是六方简单,有一个结构基元。
A4型结构是金刚石型堆积,点阵形式是立方面心,有四个结构基元,每个结构基元含两个原子,每个晶胞中8个原子。

1.在弱八面体场中,具有最大的配位场稳定化能的是下列的哪一个
在八面体场中,金属d轨道分裂为高能级的两重简并Eg和低能级的三重简并T2g。因为是弱场,填充的电子为高自旋。三重简并T2g各填有一个电子时具有最大的配位场稳定化能。

2.在正四面体配位场中,d轨道将分裂成几组
在正四面体场中,金属d轨道分裂为高能级的三重简并T2,和低能级的两重简并E。共两组。

3.在八面体配合物中,具有下列的哪种电子组态的配合物可能是发生大的畸变
t2g6 eg3! Eg是HOMO,扬-泰勒日效应最明显。

4.K4[Fe(CN)6]的磁性为什么是反磁性的?
八面体强场。Fe2+, d6,低自旋。==》T2g6

5.在正方形配合物中,若四个配位体分别位于X轴Y轴上,则最高能级的d轨道是
配体的轨道和金属中心的dx2-y2 轨道有最大交盖重叠,且金属中心的dx2-y2 为反键轨道。

6.对于配位体CN-和F-各自形成的配位场的强弱比较结果,下列哪种说法正确
A.CN-强于F-。 简单的解释是它们在光谱化学序列中的位置。

1 磁量子数对应轨道角动量的z轴分量。3d电子的m可取-2、-1、0、+1、+2一共5个值,所以轨道角动量的z轴分量也能取5个值。

2 2个H原子形成H2分子的过程中,2个1s原子轨道组合成能量低于原子轨道的σ成键轨道和能量高于原子轨道的σ*反键轨道。体系仅有的2个电子都填充在成键轨道,总能量小于2个H原子,因此反应释放能量。

3 第一个“2σu2”应该写成“1σu2”。同核双原子分子的分子轨道可看作原子轨道直接两两组合的,因此成键轨道反键轨道一一对应,序号相同、轨道角动量相通、反演对称性相反的轨道是一对,排在前的是成键轨道,在后的是反键轨道。这样数一下,就得到净成键电子是4个。

4 上面那一题里的组态就是O2的。因为π轨道是2重简并的,2个电子可以自旋平行地填充在2个轨道形成三重态。

5 电子密度的分布唯一依赖于外加势场。如果一个键两侧的势场不一样,电子密度分布就不会均等。其原因可以是多种的:核电荷的势场、极化产生的附加场等等。


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