醛能与NaOH反应吗？
醛基能和氢氧化钠溶液能发生反应。分为两种情况：
1、没有α氢存在的情况下，醛可以在碱性条件下发生歧化反应生成酸和醇。
2RCHO+NaOH--->RCOONa+RCH2OH R上距离醛基最近的第一个C上没有氢原子。
2、有α氢存在条件下，醛自身发生缩合反应生成羟醛。
羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团，叫做醛基，醛基结构简式是-CHO，醛基是亲水基团，因此有醛基的有机物（如乙醛等）有一定的水溶性。检验方法如下：
硝酸银与氨水生成的银氨溶液中含有Ag(NH3)2OH（氢氧化二氨合银），这是一种弱氧化剂，在碱性条件下能把乙醛氧化成乙酸，乙酸又与氨反应生成乙酸铵，而Ag被还原成金属银，加热还原生成的银附着在试管壁上，形成银镜，所以，这个反应也叫银镜反应。
醛在碱性环境下歧化成羧酸【盐】和醇
若醛的分子式用R—CHO表示的话，醛与氢氧化钠反应的离子方程式：
2R—CHO+OH- → RCOO- + R—CH2OH+ H2O
1） 若是醛没有α-H 在碱性条件下（一般是浓碱）可以发生歧化反应，就是一分子被氧化成羧酸，另一份子被还原成醇 例如苯甲醛 、新戊醛
2 C6H5-CHO + NaOH ---> C6H5-COONa + C6H5-CH2OH
2）若是醛有α-H 则发生羟醛缩合反应，
例如丙醛 ，碱性环境， 丙醛醛基临位上的氢（即α-H）脱去。反应生成β-羟基酮
可以，无α-H的醛可以在浓碱条件下发生歧化反应，生成相应的酸和醇。（如甲醛可以生成甲酸和甲醇）
但是只有无α-H的醛才可以反应。
另外，如果楼主是问有关醛酸性问题的话，那么醛基上的氢确实有微酸性，但酸性很弱，氢氧化钠的碱性还远不能使之反应。
额，抱歉，楼下说的对，有α-H的醛可发生羟醛缩合；另外关于酸性问题下面那位说的也有道理，但高考一般应该是不会涉及到吸电子效应那么深的考核，而且我觉得如果α-C上只是单卤原子取代，应该也还不能使酸性显露得那么明显，可以和NaOH反应，多卤原子取代大概还可能吧~~O(∩_∩)O~
另外，那个。。α-H高中应该是涉及了的，就是指离官能团最近的碳原子上的氢原子。。
我今年高三。。
能啊，两个分子消去个水分子就行了。
化学有机物中能与NaOH反应的条件是什么?
能跟NaOH反应：羧酸、酯类、苯酚、氨基酸（如果是推断题可认为含有羧基或酯）能跟H2,Ni反应的是含有不饱和键的物质如烯烃、炔烃、苯、醛；能水解的有机物：卤代烃、酯类、多糖、蛋白质；能跟Na2CO3反应：羧酸、苯酚
什么物质能与氢氧化钠反应?
在有机化学中，能与NaOH（氢氧化钠）反应的官能团主要包括酸性氢（羟基氢）和酰基（酸酐基）等。NaOH是一种碱性物质，可以与这些官能团发生反应形成相应的产物。以下是几种能与NaOH反应的官能团及其反应类型：1. 酸性氢（羟基氢）：- 反应类型：酸碱反应（酸中和反应）- 反应示例：R-COOH + NaOH R-...
什么官能团可以和氢氧化钠发生反应呢?
氢氧化钠（NaOH）是一种碱性化合物，与许多有机化合物可以发生反应。以下是几种常见的官能团，可以与氢氧化钠反应：1. 酸性羧酸（Carboxylic acid）：氢氧化钠可以与酸性羧酸发生中和反应，生成相应的盐和水。例如，乙酸和氢氧化钠反应生成乙酸钠和水的反应：CH3COOH + NaOH → CH3COONa + H2O 2. 醇...
能与naoh溶液反应有机物有什么
你好,可以和NaOH反应的有：1,羧酸；酚；3,酯；4,酰卤；6,多肽；7,卤代烃（取代）；8,蛋白质和多肽；9核酸和核苷酸等.希望对你有所帮助!不懂请追问!望采纳!
能与NaOH反应的有机物类型
1. 羧酸能够与NaOH反应，例如乙酸（CH3COOH）与NaOH反应生成乙酸钠（CH3COONa）和水（H2O），这是一种中和反应。值得注意的是，氨基酸也具有类似的反应性。2. 酯也能与NaOH反应，例如乙酸乙酯（CH3COOC2H5）与NaOH反应生成乙酸钠（CH3COONa）和乙醇（C2H5OH），这是一种水解反应。类似地，油脂也具有类似的...
能与氢氧化钠反应的物质有哪些?
在有机化学中，有许多官能团可以与氢氧化钠（NaOH）发生反应。以下是一些常见的能与NaOH反应的官能团：1. 羧酸（carboxylic acid）：羧酸可以与NaOH发生酸碱中和反应，生成对应的盐（羧酸钠）和水。2. 酚（phenol）：酚可以与NaOH发生酸碱中和反应，生成对应的酚盐和水。3. 醇（alcohol）：醇可以与NaOH...
哪些有机物能与NaOH反应
NaOH是强碱,所以可以与酸反应,由于酚羟基,羧基显酸性,因此能与之反应,楼上说的有点问题,不是所有的羟基都能与NaOH反应，如醇羟基,由于醇不显酸性因此不与之反应.酯类的水解需要浓硫酸而不是NaOH.烃的衍生物中,醇,酚,羧酸都能与Na反应;酚,羧酸能与NaOH反应;只有羧酸能与NaHCO3反应....
有机化学,NaOH能与哪些官能团反应?
NaOH可以与以下官能团反应：1、卤代烃——卤素原子 (氢氧化钠的水溶液——卤代烃水解）、（氢氧化钠的醇溶液——卤代烃消去成烯）2、羧酸——羧基 3、酚类——酚羟基 4、酯——水解的催化剂（间接反应）醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羟基，可与钠作用放出氢气，但由于所连的基团不同，在酸性上存在...
什么沉淀不能和naoh反应?
通常情况下，钠氢氧化物（NaOH）可以与大多数盐酸（HCl）溶液中的阳离子反应生成相应的金属氢氧化物沉淀。但并非所有的沉淀都可以与NaOH反应，以下是一些例外：硫化物（如硫化镉、硫化汞等）的沉淀不能与NaOH反应。这是因为硫化物的稳定性很高，在强碱性环境下不易分解。碳酸盐（如碳酸钙、碳酸铅等）的...
能与NaOH水溶液反应的有机物有哪几类?各举1~2例,写出化学方程式
能与NaOH水溶液反应的有机物包括：1. 羧酸：例如，丁酸（RCOOH）与NaOH反应生成丁酸钠（RCOONa）和水（H2O），化学方程式为：RCOOH + NaOH → RCOONa + H2O 2. 有机卤代烃：例如，氯甲烷（RCl）与NaOH反应生成甲醇（ROH）和氯化钠（NaCl），化学方程式为：RCl + NaOH → ROH + NaCl 3. 有机酯...
泊蔡云南：[答案] 醛基能和浓氢氧化钠溶液反应;一般发生醛的歧化反应,部分醛被还原部分被氧化:2HCHO + OH[-]===CH3OH + HCOO[-]还有就是羟醛缩合反应:具有α-H的醛或酮,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进...
洛宁县18878938391： 请问 醛能和氢氧化钠反应吗? - ？
泊蔡云南：[答案] 醛在碱性环境下歧化成羧酸【盐】和醇 若醛的分子式用R—CHO表示的话,醛与氢氧化钠反应的离子方程式: 2R—CHO+OH- → RCOO- + R—CH2OH+ H2O
洛宁县18878938391： 醛基能和氢氧化钠溶液反应吗? - ？
泊蔡云南： 醛基能和氢氧化钠溶液能发生反应.分为两种情况: 1、没有α氢存在的情况下,醛可以在碱性条件下发生歧化反应生成酸和醇. 2RCHO+NaOH--->RCOONa+RCH2OH R上距离醛基最近的第一个C上没有氢原子. 2、有α氢存在条件下,醛自身...
洛宁县18878938391： 高中化学)醛基和氢氧化钠反应吗? - ？
泊蔡云南： 反应啊 在碳骨架建立的时候会有乙醛和氢氧化钠水溶液中反应生成3-羟基丁醛
洛宁县18878938391： 含醛基的物质能与氢氧化钠反应吗?生成物是酸吗?谢谢 - ？
泊蔡云南： 如果是常温且是醛基酸的话可以与氯化钠反应,但不能生成酸,相当于发生中和反应;如果加热的话,醛基酸与氢氧化钠发生中和反应后,还可与水发生反应生成醇.
洛宁县18878938391： 有机化学中醛基和氢氧化钠反应么 - ？
泊蔡云南： 可以的 没有α氢存在的情况下 (R上距离醛基最近的第一个C上没有氢原子.) ,醛可以在碱性条件下发生歧化反应生成酸和醇. 2RCHO+NaOH--->RCOONa+RCH2OH 有α氢存在条件下,醛自身发生缩合反应生成羟醛
洛宁县18878938391： 醛基能和氢氧化钠反应吗方程式是什么,谢谢 - ？
泊蔡云南： 两种情况, 没有α氢存在的情况下,醛可以在碱性条件下发生歧化反应生成酸和醇. 2RCHO+NaOH--->RCOONa+RCH2OH R上距离醛基最近的第一个C上没有氢原子. 有α氢存在条件下,醛自身发生缩合反应生成羟醛.
洛宁县18878938391： 醛可以和碱发生反应吗?我知道甲醛可以和浓氢氧化钠反应的我想知道:①是否所有的醛都可以和浓的氢氧化钠反应?②是否所有的醛都可以和任意浓度的碱... - ？
泊蔡云南：[答案] 当然可以 1发生两类反应 坎尼扎罗反应 强碱作用下醛歧化为醇与酸 羟醛缩合 相当于H-C-CHO脱去左边的H形成负离子,余下的C-CHO作为亲核试剂进攻另一分子的醛基 2碱性太弱不行,如NaHCO3溶液碱性就不够(一般来说) 3无需条件
洛宁县18878938391： 醛基能否与NaOH反应? - ？
泊蔡云南： 在中学化学中,醛类是不能和氢氧化钠反应的. 但是醛类之间在碱性条件下能发生很多化学反应.比如α-H与醛基之间的加成反应
洛宁县18878938391： naoh与醛能否反映 - ？
泊蔡云南： 可以,无α-H的醛可以在浓碱条件下发生歧化反应,生成相应的酸和醇.(如甲醛可以生成甲酸和甲醇) 但是只有无α-H的醛才可以反应. 另外,如果楼主是问有关醛酸性问题的话,那么醛基上的氢确实有微酸性,但酸性很弱,氢氧化钠的碱性还远不能使之反应. 额,抱歉,楼下说的对,有α-H的醛可发生羟醛缩合;另外关于酸性问题下面那位说的也有道理,但高考一般应该是不会涉及到吸电子效应那么深的考核,而且我觉得如果α-C上只是单卤原子取代,应该也还不能使酸性显露得那么明显,可以和NaOH反应,多卤原子取代大概还可能吧~~O(∩_∩)O~ 另外,那个..α-H高中应该是涉及了的,就是指离官能团最近的碳原子上的氢原子.. 我今年高三..
