多发性硬化ms 最严重的后果是什么样？
治疗不当病灶不能再生修复最后必发生非常痛苦的痉挛性瘫痪或截瘫而危机生命，能否恢复在于及早的治疗使病灶得到再生修复控制瘫痪或截瘫的发生。多发性硬化病源于脱髓鞘疾病,多发性硬化是受损神经因缺血时间过长迟发的多缺血病灶.其发病原因大多是病毒或炎性感染所致脊髓侧角的植物神经功能受累麻痹,同时并发运动功能障碍,早期的激素疗法使炎症得以控制,但由于植物神经功能恢复不全或紊乱必导致人体免疫功能低下,从而病情极已复发.且一次较一次更为严重.一但病情复发恢复的机率很小了。其病治疗关键在于控制疾病复发,再生修复神经恢复近于完整的神经功能。
治疗方案：正常的激素治疗等病情控制后可在激素降减的同时用中药天然激素替代对人体无毒副作用，中西医结合增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力。营养神经，扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。并采用神经再生之药兴奋神经,激活麻痹和休克的神经使人体产生致病病毒抗体，控制病情复发并修复再生变性的脑脊髓等治疗达早日康复。需指导请发磁共震照片再次联系.
多发性硬化症的早期表现通常表现为“发作—缓解”，有时病人常常会为经治疗自动痊愈或基本治愈。随后，随着时间的推延，病情进入不可逆阶段，从而引发多发性硬化症急性发作。病人可出现全身症状，其中包括1、.视觉障碍，严重者可引起失明。2、泌尿系、消化系统功能紊乱;3、性功能失调;4、肢体运动和感觉功能减退或丧失;5、大脑症状与共济失调;6、其他症状如：认知能力减退，疲倦，精神综合征。其具体症状如下：一、肢体瘫痪、共济失调：多发性硬化症肢体瘫痪最为多见,发生率为83%以上。开始为下肢无力、疲劳、沉重感,继而变为痉挛性截瘫、四肢瘫,亦有偏瘫或单瘫,伴有腹壁反射消失、腱反射亢进和病理反射阳性。共济失调：半数患者表现为断续性言语、四肢意向性震颤、随意运动及步态的共济失调。眼球震颤、意向性震颤和吟诗样语言称为Charcot三主征,先前认为此为MS临床诊断标准,但以后发现Charcot三主征仅见于部分MS晚期患者。二、视神经受累、眼球震颤与眼肌麻痹：约46%以上的多发性硬化症患者发生视神经炎,多从一侧开始,再侵犯另一侧,亦有双眼在短时间内先后受累,表现为视物模糊、中心暗点、视野缺损、色觉异常、眼球转动时球后疼痛等。多数患者视力障碍发生较急,有视力障碍者多有缓解—复发的特点。早期眼底无改变,后期可见视神经萎缩和球后视神经炎;视野改变可有双颞侧偏盲、同向性偏盲等。多数患者视力可于数周后开始改善,半数患者可遗留颞侧视乳头苍白。眼球震颤与眼肌麻痹：约半数患者有眼球震颤,以水平性最多见,亦有水平加垂直、水平加旋转及垂直加旋转等。约1/3患者有眼肌麻痹。最常见者为核间性眼肌麻痹,为内侧纵束受累所致。MS多表现为双侧,复视是其常见主诉。若遇患者同时存在核间性眼肌麻痹和眼球震颤,则应高度怀疑患有MS的可能。三、感觉症状、颅神经受损体征：半数以上多发性硬化症患者有感觉异常或迟钝、单肢痛性发作、阵发性瘙痒、行走时如踩棉花感等,检查时可发现痛温觉减退或缺失、深感觉障碍、Romberg征阳性等。部分患者可出现Lhermitte征或痛性强直性痉挛。Lhermitte征为颈髓受累征象,即当颈部过度前屈时,自颈部出现并沿肩背部或脊柱向下扩散的针刺样或触电样不适感,可传导至大腿前内侧,甚至可到达小腿和足部。痛性强直性痉挛是四肢放射性异常疼痛感,使该部位发生强直性痉挛,经数十秒消失,可因手指运动或受刺激而诱发。颅神经受损体征：面神经麻痹(多为中枢性),耳聋、耳鸣、幻听(迷路联系受损),眩晕和呕吐(前庭联系受损),咬肌无力等,病变多在脑桥。构音障碍和吞咽困难,病变在延髓;小脑病变亦可引起咽喉部肌肉共济失调而致构音和吞咽障碍。另外,较少见的症状还有舌肌瘫痪、三叉神经痛或面部感觉缺失。四、其他症状：多发性硬化症可有精神障碍,如抑郁、易怒、脾气暴躁、或淡漠、嗜睡、反应迟钝、猜疑、迫害妄想等,较少见的有欣快、兴奋等。脊髓受累时可发生膀胱直肠功能障碍,如尿流不畅、尿急、尿频和尿失禁等,尿潴留较少见。自主神经受累,可出现性功能障碍、半身多汗和流涎等。
反复的复发和迟发神经再度受损会导致神经系统再度受损导致病情加重，严重时累积整个中枢发生瘫痪而危及生命，必须及早的治疗再生修复受损神经病灶才能从病情本质上获得恢复。需帮助请发磁共震给我为你指导。线馨乖孩： 治疗不当病灶不能再生修复最后必发生非常痛苦的痉挛性瘫痪或截瘫而危机生命,能否恢复在于及早的治疗使病灶得到再生修复控制瘫痪或截瘫的发生.多发性硬化病源于脱髓鞘疾病,多发性硬化是受损神经因缺血时间过长迟发的多缺血病灶....
永定区15160686227： ms的病症会好吗?有多少的概率? - ？
线馨乖孩： 帮你查了一下..多发性硬化(multiple ltiple ltiple sclerosis,MS)是一种以中枢神经系统白质脱髓鞘病变为特点,遗传易感个体和环境因素作用发生的自身免疫性疾病.其病理标准:a.脱髓鞘病变部位分布在中枢神经的白质部分,可沿小静脉周围的炎症细浸润.b.神经纤维髓鞘破坏,呈多发性小的播散性病灶,或由一个或多个病灶融合而成的较大病灶.c.神经细胞、轴突及支持组织保持相对完整,无华勒变性或继发传导束变性.应该不是这个吧,,还有就是 MS就是貌似 的意思..
永定区15160686227： 多发性硬化症的危害有哪些 - ？
线馨乖孩： 多发性硬化症的早期表现通常表现为“发作—缓解”,有时病人常常会为经治疗自动痊愈或基本治愈.随后,随着时间的推延,病情进入不可逆阶段,从而引发多发性硬化症急性发作.病人可出现全身症状,其中包括1、.视觉障碍,严重者可引...
