有XXY染色体有什么主要表现？
造成染色体是XXY的原因，就是减数分裂异常，或者说基因突变。
1、卵细胞形成的过程中，减数第一次分裂异常（同源染色体没分开，而是进入到同一个细胞中），形成异常的卵细胞（性染色体为XX的卵细胞）与正常精子Y结合后形成XXY的受精卵 。
2、卵细胞形成的过程中，减数第二次分裂异常（染色单体分开后，没有分离，而是进入到同一个细胞中），形成异常的卵细胞（性染色体为XX的卵细胞）与正常精子Y结合后形成XXY的受精卵 。
扩展资料：
受精后，母方卵细胞进行减数分裂（减数第二次分裂后期）非同源染色体自由组合出现异常（出现XX异常配子），导致细胞里面同时具有性染色体XXY，具有XXY染色体的人通常表现为XY男性的生理特征，同时伴有雄激素缺乏的个体可能出现不同程度的女性化第二性征。
如果一个人的染色体、身体结构和社会学习环境都指向同一个性别方向（不论是男性，还是女性）,那么他（她)就会在无意识中形成自己的性别意识。
人们普遍接受的两性模式为：男性具有XY 染色体、雄性激素、输精管和阴茎；女性具有XX 染色体、子宫、雌性激素、输卵管、乳房和阴道。但这实际上并不绝对正确。
参考资料了：百度百科——XXY
若你是学生想知道形成原因：从题意可以知道，此人属染色体变异（数目增多），此原因是该女性的母亲产生的异常卵子（卵原细胞在减数第二次分裂时，两条X染色体进入同一细胞形成的）与父亲正常的精子受精形成的．
若你是成年人要交朋友结婚想了解的，那此人一般是有两性人的特征,，即具有男人和女人的性特征（因为男人为XY,女人为XX，此人为XXY) ．一般来说，两性人的生殖能力偏向女性 即男性的生殖器官功能有障碍 ，建议上医院遗传病科做检查才能确定
XXY综合征 又称为Klinefelter综合征（Klinefeltersyndrome），即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY，即比正常男性多了一条X染色体。
克氏综合征是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天性曲细精管发育不全，为临床上住最常见的男性性腺功能低下疾患，系高促性腺激素性性腺功能低下。其典型染色体核型为47,XXY ,非典型染色体核型为48,XXXY；49,XXXXY；及嵌合型如46,XY/47,XXY；46,XX/47,XXY 等等。
本病的发病率相当高，男性新生儿中达到1.2‰。
根据白种人的资料，身高180cm的男性患病率为1／260，在精神病患者或刑事收容机构中为1／100，在因不育而就诊者中约为1／20。
人卵子或精子在发生过程中，要经过减数分裂。若在减数分裂中精母与卵母细胞的性染色体未分离，受精后形成的合子就会有额外的X染色体，形成XXY, 此额外的X染色体，可来自卵子或精子。{河南省 商丘市民权县中医院不孕中心输卵管专业小组}此外受精卵在卵裂过程中X不分离，也可出现额外的X染色体。
本病患者的睾丸小而硬，组织学检查可见睾丸曲细精管纤维化和透明样变，管腔闭塞，无精子发生，间质细胞增生或聚集成团，且功能低下，睾酮生成减慢，血睾酮浓度低，对外源性促性腺激素（hMG）刺激反应低，而患者的血浆及尿中黄体生成素及促卵泡激素升高，黄体生成素分泌多，将刺激睾丸间质细胞，使雌二醇增高，雌二醇/睾酮比值上升，从而使病人的乳房发育呈女性型乳房。
由于无精子产生，故97％患者不育。
患者男性第二性征发育差，有女性化表现，如无胡须，体毛少，阴毛分布如女性，阴茎龟头小等，约25％的患者有乳房发育。
患者身材高。四肢长，一部分患者（约1／4）有智力低下，一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。
实验室检查可见雌激素增多，19－黄体酮增高，激素的失调与患者的女性化可能有关。
本症的诊断可通过病史生殖系统检查、医学遗传学检查确诊。
本症的治疗现阶段均予睾酮补充治疗，以促进患者的男性化，改善其精神状态，增强性功能，从而提高患者的生活质量。本症患者的生育问题无法解决，仅可采用供者精液人工授精。
傻呗
遗传学上的颜色体47XXY是什么意思?
正常人是46条染色体，常染色体22对，性染色体1对，女性的性染色体是XX，男的是XY。你说的47XXY，指的是47条染色体，常染色体一样22对，性染色体XXY比正常人多了一条。一般这种人是男性。与之相对的还有XYY，这种人也是男性，且有暴力倾向，如本拉登。
男性染色体XY,女性染色体XX,那YY型染色体是什么样子哪?
而Y染色体的基因更多的是体现出男性的特征。和X染色体相比缺少太多的有用基因，因此如果出现了YY染色体的特殊情况，胚胎无法发育成型。有很多人可能有疑问，男性性染色体为XY、女性性染色体为XX，比男性多了一条X，这是正常情况，那么为什么男性变成XXY染色体就异常了哪？这是一个很有意思的问题，在这里要...
XXY染色体是怎样形成的?具体的答案
受精后，母方卵细胞进行减数分裂（减数第二次分裂后期）非同源染色体自由组合出现异常（出现XX异常配子）也有可能父方减数分裂时染色体分裂异常导致xy与母方的x结合。导致细胞里面同时具有性染色体XX Y，具有XXY染色体的人通常表现为XY男性的生理特征，同时伴有雄激素缺乏的个体可能出现不同程度的女性化第二性...
人类性染色体异常病出现的xxy型xxx型xyy型原因及详解
都是 减数分裂 过程中，染色体分离异常造成的。xxy型可能是，雌 配子形成 过程中的减数第一次分裂后期 同源染色体 移向同一极或者减数第二次分裂时X 染色单体 移向同一极造成的；也有可能是雄配子在减数第一次分裂后期X Y染色体 移向同一极。xxx型可能是，雌配子或雌配子形成过程中的减数第一次分裂...
性染色体异常(如XXY型,XYY型)对个人性格的影响是什么?
XXY和XYY都是生殖细胞异常引起的性染色体疾病，XXY常表现为男性特征但也可有女性表现，XYY为“超雄综合征”，外观表现为男性，据统计犯罪几率比常人高十几倍。作为物种延续的生殖首先必须是稳定的过程，因此人类进化出了非常复杂的过程保证这个稳定的过程，男性不断地产生精子，一次能排出几千万到几亿的精子...
XXY染色体是怎样形成的?具体的答案
造成染色体是XXY的原因，就是减数分裂异常，或者说基因突变。1、卵细胞形成的过程中，减数第一次分裂异常（同源染色体没分开，而是进入到同一个细胞中），形成异常的卵细胞（性染色体为XX的卵细胞）与正常精子Y结合后形成XXY的受精卵。2、卵细胞形成的过程中，减数第二次分裂异常（染色单体分开后，没有...
性染色体会不会出现XXY
会的，这种情况叫性染色体异常。有男性：XXY(女性化）、XYY(超雄综合征)，和女性：X(Turner综合征)、XXX(超雌综合征)等多种。通常这类性染色体异常者没有生育能力。
怀孕五个多月,DNA跟羊穿报告多说孩子性染色体多个xxy,是否还要看...
回答：问题分析: 你好,性染色体xxy又称先天性睾丸发育不全综合征,主要是卵子形成前染色体不分离或形成精子是XY不分离所致。 意见建议: 本病绝大多数核型为47XXY,少数为嵌合型46XY\/47XXY,还可见到48XXXY。表型除不育外无显著畸形,只有嵌合型46XY\/47XXY且46XY占绝大多数才有生育可能。我个人建议流产。
染色体是XXY说明什么?
若你是学生想知道形成原因：从题意可以知道，此人属染色体变异（数目增多），此原因是该女性的母亲产生的异常卵子（卵原细胞在减数第二次分裂时，两条X染色体进入同一细胞形成的）与父亲正常的精子受精形成的．若你是成年人要交朋友结婚想了解的，那此人一般是有两性人的特征,，即具有男人和女人的性...
性染色体为xxxy是男性还是女性?
然而，xxxy的情况打破了这种常规。这四个X和Y染色体的并存可能暗示着复杂的性别发育情况。虽然从染色体数量上看，这可能会让人联想到大量的染色体，但关键在于这些染色体如何协调工作。理论上，如果四个X染色体中两个是功能性、两个是非功能性，而有一个Y染色体，那么个体可能会更偏向于女性特征，因为女性...
鲁维阿奇： 你好,XXY是三倍体综合症,是遗传疾病.XXY具体表现为在一个身体上表现出男女双性特征,既有喉结有会出现乳房发育等现象.
额尔古纳市15932555938： 那个性染色体为xxy的性状是什么? - ？
鲁维阿奇： 这属于先天性睾丸发育不全症.先天性睾丸发育不全患者在儿童期无异常,常于青春期或成年期时方出现异常.患者体型较高,下肢细长,皮肤细白,阴毛及胡须稀少,腋毛常常没有.呈类阉体型.约半数患者两侧乳房肥大.外生殖器常呈正常男性样,但阴茎较正常男性短小,两侧睾丸显著缩小,多小于3cm,质地坚硬,性功能较差,精液中无精子,患者常因不育或性功能低下求治.智力发育正常或略低.
额尔古纳市15932555938： 多一条染色体会怎样 - ？
鲁维阿奇： 极少数男性多一条性染色体,他们的XY变成了XYY或XXY. 如果变成了XYY,即多了一条Y染色体,这个男人就会表现超雄,特别男性化.有人研究发现,监狱男犯人中性染色体为XYY的比例就远远高于一般人群,所以他们更凶狠,更容易有反...
额尔古纳市15932555938： 性基因为xxx或xxY或XYY - ？
鲁维阿奇： XXX:多数具有三条X染色体的女性无论外形、性功能与生育力都是正常的,只有少数患者有月经减少、继发闭经或过早绝经等现象.大约有2/3病智力稍低,并有患精神病倾向. XXY:男性不育 第二性征不明显且明显呈女性化发展.出现睾丸小 阴茎发育不良 乳房女性化等等.部分病人有智力障碍或者是精神障碍 XYY:男性的表型的正常的,患者身材高大,常超过180cm,偶尔可见隐睾,睾丸发育不全并有精过程障碍和生育力下降,尿道下裂等,但大多数男性可以生育.XYY个体易于兴奋,易感到欲望不满足,厌学,自我克制力差,易产生攻击性行为.
额尔古纳市15932555938： 人性染色体XXY和XYY是如何产生的?表现的性状如何? - ？
鲁维阿奇： 与减数分裂异常有关. 对于女性(或雌性)在形成卵细胞的过程中,无论是减数第一次分裂异常(同源染色体没分开,而是进入到同一个细胞中),还是减数第二次分裂异常(染色单体分开后,没有分离,而是进入到同一个细胞中),这样都可...
额尔古纳市15932555938： 性基因型为xxy的人得什么病? - ？
鲁维阿奇： 女性的性染色体型是XX,男性的是XY,在形成生殖细胞的时候,经过减数分裂,女性形成的生殖细胞只含有型号为X的染色体组,男的则形成含X,Y两种型号的.但是,有可能减数分裂时出现异常情况,比如纺锤丝没有将两个DNA拉开,形成了含有与体细胞一样的染色体组的生殖细胞,即XX或XY型,当这样的生殖细胞与正常的生殖细胞融合后,就形成了这样的XXY型染色体. 这样的型号的人不能生育,因为他们的生殖细胞染色体不正常,中肾管退化.
额尔古纳市15932555938： 第23对染色体为XXY是什么病? - ？
鲁维阿奇： 这是克氏综合症(Klinefelter syndrome),先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症.患者性染色体为XXY,即比正常男性多了一条X染色体. 克氏综合征是一种性染色体异常所致的疾病.也称为先天性曲细精管发育不全,为临床上住最常见的男性...
额尔古纳市15932555938： 性染色体是XYY的人是什么病?？
鲁维阿奇： 希特勒的性染色体基因型是XYY有神话色彩xyy主要表现为身材特别高,甚至比克兰费尔特综合征还要高,智能低于平均水平,智商大部分在60~79间.自从Jaeobs等发现伴有狂暴倾向的精神不正常的患者中XYY核型比较多,以后则认为XYY综...
