angilent1260怎么设置全波长扫描

作者&投稿:邵蒲 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
全波长扫描,如何用紫外分光光度计做全波长扫描,具体如何操作~

波长扫描的原理就是在一个波长范围内,对样品进行测量,反映的是样品在不同波长下的吸光度值。
操作时需设定测量方式,即测定的是T还是A,然后是测量范围,样品的测定范围,然后是扫描波长,设定样品需要扫描的波长范围是从哪儿到哪儿。
其次有扫描间隔,扫描间隔指的是仪器每隔多少纳米对样品进行测量,比如1nm为扫描间隔,则仪器从设定的起始波长开始,每隔1nm对样品进行取值,然后将各点连起来就是所需的图像。
扫描速度有快中慢三种,这个可以根据所需设定,当然越慢越好。剩下的有扫描次数,指的是对样品进行1次或多次扫描。
扫描后图象有重叠或覆盖两种方式,当扫描次数为2次以上时,覆盖则只显示最后一次扫描的图像,重叠则每次扫描的图象都在图象上显示。
设定好后,将参比放在光路上进行基线校正,就是在所测的波长范围内每个波长上进行调满度,然后拉到样品上开始测量就好了。

扩展资料:
主要特点
◎该仪器采用全数字输出设计。信号经24位A/D后由单片机完成对数转换及调零处理,处理后结果到RS232接口。
◎该仪器可对波长进行编成控制。
◎该仪器可实施停流自动光谱扫描。扫描速度:波长1∕每秒
◎该产品的光程可通过更换流通池及相应的系统参数进行调整。可轻松由分析型到半制备乃至大制备型转换。
◎该产品具有模拟输出口。
◎该产品可通过RS232接口由色谱工作站进行控制。
参考资料:百度百科-PLC-2 全波长紫外检测仪

一、开机:
1、打开电脑;
2、打开液相色谱各个模块的电源;
3、双击桌面“LC1260(Online)”,进入联机界面;
二、排气:
1、手动旋开泵处冲洗阀(逆时针旋转约1圈)
2、右键单击“Pump”图标区域,选择“Method”选项,进入泵编辑画面,设流速:5ml/min,点击“确定”;
3、右键单击“Pump” 图标区域,点击“Control”选项,选中“ON”,点击“确定”,则系统开始冲洗,直到
管线内(由溶剂瓶到泵入口)无气泡为止(一般为5分钟),切换通道继续冲洗,直到所有要用通道
无气泡为止;
4、右键单击“Pump” 图标,点击“Method”选项,设流速:0ml/min,手动旋紧冲洗阀;
5、右键单击“Pump”图标,点击“Method”选项,按照方法要求选择合适比例的流动相,设流速:1.0ml/min;(不一定是1);
6、同理右键单击“Column Comp”,“DAD”图标,点击“Method”选项,按照;
7、方法的要求设置温度,波长,点击“控制” 选项,“ON”打开柱温箱和检测器;
三、编辑方法:
1、点击“Method”—— “Edit EntireMethod”开始编辑完整方法;
2、选中除“Data Analysis ”外的三项,进入下一选项卡,选择“Als”(自动进样),点击“OK”,进入下一选项;
3、选择“Method”菜单下“Method Information”选项,在“Method Comments”中加入方法的信息(如:
This is for test!),选择“OK”,进入下一选项;
4、泵参数设定:右键单击“Pump”图标,点击“Method…”选项,设置“Flow”:如1.0ml/min;“Stop
Time”:如10 min(该停止时间仅为做一个样品需要的时间),按照要求选择合适比例的流动相配
比,选择“OK”,进入下一选项;
5、自动进样器参数设定:右键单击“Sampler”图标,点击“Method”选项,选择“Injection volume”,输
入进样体积,选择“OK”,进入下一选项;
6、柱温箱参数设定:右键单击“Column Comp”,点击“Method”选项,设置“Left”温度(可设置温度范
围:低于室温10℃-80℃),一般“Left”和“Right”温度一致,选择“Combined”绑定即可,“Stop
Time”选择“As Pump /Injector”,选择“OK”,进入下一选项;
7、UV检测器参数设定: 右击“DAD” ,点击“Method…”选项,下方的空白处输入所需的检测波长(可
根据需要选择多个波长,最多可选8个波长);“Stop Time”选择“As Pump /Injector”;“Spectrum”
——“Store”选项下,根据需要选择 “None”或“All(全波长扫描)”等选项,选择“OK”,进入下一选
项;
8、编辑方法完毕,从“Method”菜单中,选中“Save Method As”,输入一方法名,选择“OK”,保存方
法成功。
9、单针进样
10、从“Run Control”菜单中,选择“Sample Information”选项,输入“Operator Name”;在“Data File”中
选择“Path”和 “Prefix/Counter(文件命名)”设置“Prefix(一般设置为年月日)”和“Counter”;输
入“Location(样品位置)”和“Sample Name”,选择“OK”,进入下一选项;
11、基线平稳后选择“Run Control”中的“Run Method”选项,开始进样。
四、序列进样:
1、选择“Sequence”菜单下“ Sequence Table”选项,在“Confiqure Table”中选择需要选项,一般
为“Vial(样品瓶)”,“Sample Name(样品名称)”,“Method Name(方法名称)”,“Inj/Vial(进样次
数)”,“Sample Type(样品类型)”,“Datafile(文件名)”和“Inj Volume(进样体积)”;
2、点击“Inset”生成一行,设置上述参数,选中该行,点击“Copy”和“Paste”复制后修改相应参数,即
生成序列表,选择“OK”,进入下一选项;
3、点击“Sequence”菜单下“ Sequence Parameters”选项,选择序列数据的“Path”(序列会自动生成
以“序列名称-时间”为名称的文件夹保存数据),数据建议选择 “Prefix/Counter”保存;
在“Shutdown”选项下选中“Post-Sequence Command/Macro”,根据需要选择“PUMPALL OFF(序列
结束后关闭泵)”” “LAMPALL OFF(序列结束后关闭紫外灯)”” “STANDBY(序列结束后关闭紫外灯
和泵)”,选择“OK”,进入下一选项;(注:若“Path”中默认保存于C盘,则可点击“View”,选
择“Preferences”,根据需要添加相应的“SequenceTemplates”“Data”“Master Methods”保存路径)
4、从“Sequence”菜单,选中“Save Sequence Template As”,输入一序列名,选择“OK”,即可;
5、基线平稳后选择“Run Control”中的“Run Sequence”选项,开始序列进样。
(注:若中途停止运行,则选择“Run Control”中的“Stop Run/Inject/ Sequence”可保留图谱信息,若选
择Abort,则所有图谱信息都丢失)
五、数据分析(脱机状态使用):
1、双击“LC1260(Offline)”图标进入的脱机画面
2、从“View”菜单中,点击“Data Analysis”进入数据分析画面
3、从“File”菜单选择“Load Signal”,选中所需的数据文件名,点击“OK”,则数据被调出。
4、谱图优化:从“Graphics”菜单中选择“Signal Options”。从“范围” 中选择“Full”或“Use Ranges” 选择
所需“Time Range”和“Response Range”,选择“OK”;从“Integration”中选择“Integration Events”,调
整“Area Reject”和“Height Reject”删除杂峰;点击“Set Integration”图标,可选择性消除不需要的积
分,若想消除该操作,则选择“Method Manual Events”上排左起第5个图标进行移除操作即可,点击
左边“√”图标,将积分参数存入方法并退出“Integration Events”。
(注:“Set Integration”图标为)
六、标准曲线绘制:
1、选择“Calibration”菜单下“New Calibration Table”,选择“Automatic Setup”中“Level(即标曲中对应
的点,第一个点即为1)”和“Defanlt Amount(标准品对应点的浓度)”,选择“OK”;
2、通过选择“Calibration”菜单下的“Add Level”选项依次添加各点参数,若为外标法,在“ISTD”项下
选“NO”,若为内标法则选“Yes”;“#”项下对应标准品和内标无的数字的应统一;若想更改标准曲线中
的对应点;
3、选择“Calibration”菜单下的“Recalibrate”项的“Mode”选项,选择“Average”则表示取当前点与标曲
中对应点的平均值替代标曲中原对应点,若选择“Replace”则表示将当前点取代标曲中对应点;
(注:修改“Defanlt Amount”中浓度单位的方法:选择“Calibration”项下“Calibration Setting”,修
改“Amount Units”,设置浓度单位;选择“Calibration”项下“Calibration Setting”,修改“Default
CalibrationCurve”,选择合适的曲线类型-Type,是否过原点-Origin和各点对于标准曲线的比重-
Weight,通常选Equal)
4、调出样品谱图,点击需要计算浓度的色谱峰,选择“Report” 菜单中的“Specify Report”,选
择“Report style”为“Detail”,点击“OK”后选择“打印预览”图标,在报告中即可体现计算结果。
七、 图谱重叠设置:
1、选择“File”菜单下“Overlay Signal”选项,选择任意需要重叠的图谱;
2、在“Signal”选项下,选择“3D Signal Overlay”图标(紧邻图谱上方左起第四个图标),在弹出
的“Adjust Signal OverlayOptions”对话框中调节交错时间和高度;若想移除重叠谱图,点击第六个图
标。
八、信噪比等参数计算:
1、选择“Report”菜单中的“System Suitability”项下的“Edit Noise Range”选项,设置时间范围(超过
1min);
2、选择“Report” 菜单中的“Specify Report”,选择“Report style”为“Perfomance+Noise”,点
击“OK”后,即可预览信噪比参数;
3、选择“Report” 菜单中的“Specify Report”,选择“Report style”为“Extended Perfomance”,点
击“OK”后,即可预览对称性、拖尾因子等所有参数。
九、程序运行时检测出峰情况:
选择“File”菜单下的“Snapshot”选项即可。
十、打印报告:
1、从“Report”菜单中选择“Report Mode”,选择“Use Classic Reporting”;
2、从“Report”菜单中选择“打印报告”,则报告结果将被打印。
十一、关机:
1、冲洗色谱柱和系统后,退出化学工作站及其它窗口,关闭计算机;
2、关闭Agilent 1260各模块电源开关。

扩展资料
定义:液相色谱是一类分离与分析技术,其特点是以液体作为流动相,固定相可以有多种形式,如
纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中.为了区分各种方法,根据固定相的形式产生
了各自的命名,如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。
基本原理:使用高效液相色谱时,液体待检测物被注入色谱柱,通过压力在固定相中移动,由
于被测物种不同物质与固定相的相互作用不同,不同的物质顺序离开色谱柱,通过检测器得到
不同的峰信号,最后通过分析比对这些信号来判断待测物所含有的物质。高效液相色谱作为一
种重要的分析方法,广泛地应用于化学和生化分析中。高效液相色谱从原理上与经典的液相色
谱没有本质的差别,它的特点是采用了高压输液泵、高灵敏度检测器和高效微粒固定相,适于
分析高沸点不易挥发、分子量大、不同极性的有机化合物。
高效液相色谱系统主要由流动相储液瓶、输液泵、进样器、色谱柱、检测器和记录仪组成,其整体
组成类似于气相色谱,但是针对其流动相为液体的特点作出很多调整。高效液相色谱的输液泵要求
输液量恒定平稳,进样系统要求进样便利、切换严密。同时,由于液体流动相黏度远远高于气体,
为了减低柱压,高效液相色谱的色谱柱一般比较粗,长度也远小于气相色谱柱。
参考资料:百度百科-液相色谱


在方法设置中的DAD界面开启“光谱”就可以了。全扫描就选择“全部”。注意狭缝的设置,狭缝可以设置1.2.4.8.16,狭缝越小光谱分辨力越好,灵敏度越低。
点开光谱以后,就可以设置扫描范围,和步进值。DAD一共有1024个二极管,所以理论最大可以设置波长范围/步进值=1024。采集完成以后,打开离线数据分析。
angilent液相色谱仪1260是一种用于化学、食品科学技术领域的分析仪器,于2011年10月31日启用。


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