以下哪个不属于药品的批准文号 保存 A、医药产品注册证号 B、药制字 C、药准字 D、食证字

作者&投稿:戎典 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
谁告诉我国药准字的分类,国药准字A.B.C.D各代表什么?国药准字B是中成药还是保健品?~

字母“Z”,通过国家药品监督管理局整顿的保健药
品使用字母“B”,生物制品使用字母“S”,体外化学诊断试剂使用字母“T”,药用辅料使
用字母“F”,进口分包装药品使用字母“J”。
那国食健字G与国药准字B有什么区别呢,都是保健食品,为什么批准文号不同呢。
一、保健食品批准证书有效期为5年。国产保健食品批准文号格式为:国食健字G+4位年代号+4位顺序号;进口保健食品批准文号格式为:国食健字J+4位年代号+4位顺序号。
二、2003年1月1日起,所有“药健字”的保健品停止生产,从2004年1月1日起,中药保健药品将禁止流通和使用。中药保健药品经重新审核通过后将统一纳入药品管理,其批准文号表述为“国药准字B”。取消“药健字”号后,目前我国3000多种的“药健字”保健品,将分流成两部分:向药监局申请“药准字”或向卫生部申请“食健字”或“食准字”。
食健字G-,一个是具有保健功效的食品,属于保健食品的管理;
国药准字B-,一个是具有保健功效的药品,属于药品的管理范围

H代表化学药品;Z代表中药;B代表保健品;S代表生物制品;T代表体外化学诊断试剂;F代表药用辅料;J代表进口分包装药。


新的药品批准文号格式为“国药准(试)字+1个字母+8位数字”。其中“准”代表国家正式批准生产的药品,“试”表示国家批准试生产的药品。“1个字母”代表药品的不同类别,其中H代表化学药品(即原批准文号中的“X”),Z代表中药,S代表生物制品,B代表通过SDA整顿的保健药品,T代表体外化学诊断试剂,F代表药用敷料,J代表进口分装药品。“8位数字”的第1、2位代表批准文号的来源,其中10代表原卫生部批准的药品,19、20代表SDA(1998年~2001年12月31日前)批准的药品,其它各省、自治区、直辖市的代码见表,如北京代码为11,上海代码为31。第3、4位代表换发批准文号之公元年号的后两位数字,如03代表2003年。第5~8位数字为顺序号。

准确的说:医药产品注册证号是指港澳台进口药品的批准文号。所以 A是港澳台进口药品批准文号;B是医疗机构制剂批准文号(药品仅仅限于本院使用);C是国家药监局注册药品的批准文号;
由此可见ABC都是药品批准文号,只有D不属于药品批准文号。D仅仅是食品生产企业生产许可证号。

当然是D啊。A为再注册号、B为医院制剂号、C为国药准字号

个人认为药准字是,其他都不是


下列不属于药品的是()
【答案】:B 解析:血液(B错,为本题正确答案)属于人体的组织液,不属于药品。药品是用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、抗生素(A对)、生化药品、血清(E对)、疫苗(C对)、血液制品(D对)等。

根据《药品管理法》的规定,以下品种不属于药品的是
【答案】:C 分析:药品的法定范围包括“中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等”。药品特指人用药品,不包括兽药和农药。掌握“药品管理法及其实施条例”知识点。

下列不属于药品的是哪一种
保健食品。根据百度教育资料显示,下列不属于药品的是()。A.中药材,B.中成药,C.保健食品,D.化学原料药及制剂,E.血清,答案:C.保健食品。出自八月上旬主管中药师基础知识训练试卷。

以下哪个药品不属于“四类药品
生化药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品不属于“四类药品。《药品管理法》第二十五条规定:医疗机构配制的制剂。应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并领经所在地省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验合格的,凭医师处方在本医疗机构使用。医疗机构配制...

【药物化学题目】下列哪一项不属于药物的功能
下列哪一项不属于药物的功能 ( D )A、预防脑血栓 B、避孕 C、缓解胃痛 D、去除脸上皱纹 E、碱化尿液,避免乙磺酰胺在尿中结晶 注:不可以选E,因为常用的防止 磺胺类的药物在泌尿系统形成结晶的办法,就是在吃磺胺类药物的同时,口服药物“碳酸氢钠片”碱化尿液,就可避免乙磺酰胺在尿中形成结晶...

下列各项,不属于法定特殊管理药品的是
【答案】:A 特殊管理的药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品四类,通常简称为"毒、麻、精、放"特殊管理的药品。

(2015年真题)下列品种不属于医疗用毒性药品的是
需要说明的是上述中药品种是指原药材和饮片,不含制剂。2.毒性药品西药品种共门种去乙酰毛花苷丙、阿托品、洋地黄毒苷、氢溴酸后马托品、三氧化二砷、毛果芸香碱、升汞、水杨酸毒扁豆碱、氢溴酸东莨菪碱、亚砷酸钾、士的宁、亚砷酸注射液、A型肉毒毒素及其制剂。需要说明的有两点,一是上述西药品种除...

哪个情形不属于药品不良反应
不属于药品不良反应的情形是首关消除。首关消除是指口服药物通过胃肠吸收进入门静脉,有些药物在首次通过肝脏时即发生转化灭活,使进入体循环的药量减少,导致药效降低。在定义上,不良反应指的是对特定剂量或浓度下使用某种治疗剂产生了异常或有害效果。

以下哪个药品不属于“四类药品”范畴
题主是否想询问“四类药品的范畴是哪四类”?退烧、止咳、抗病毒、抗生素。根据国家药监局规定,“四类药品”指退烧、止咳、抗病毒、抗生素类药品,也称为“一退一止两抗”药品。

不属于化学药物名称的是
抗体。抗体是指机体由于抗原的刺激而产生的具有保护作用的蛋白质,根据《人民共和国药品管理法》第二条规定,不属于化学药的是抗体,是免疫细胞分泌免疫的物质。

丰南区18099373996: 下列哪项不属于药品标签或说明书上必须注明的内容() -
弥娥苯磺:[选项] A. 批准文号 B. 生产日期 C. 生产企业 D. 产品数量

丰南区18099373996: 关于批准文号管理?
弥娥苯磺: 原题目是这样子的:是执业药师模拟题中一单选题,问题:不需要获得批准文号就可以生产的药品有:A:试生产的新药B:中成药C:仿制药品D: 中药饮片E:医院制剂根据药管法相关知识,有这么一句话“生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品食品监督管理部门批准并发给批准文号,但是生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院食品药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定|这不是说明中药材和中药饮片不是完全实施批准文号管理的嘛?其他几类我查了下,好像都必须实施批准文号,那么答案是不是D没有查到有关中成药的信息,也有可能是B啊希望有个肯定的答案谢谢啊

丰南区18099373996: 怎么辨别莉芙敏片的真伪呢 到哪购买好呢 -
弥娥苯磺: 那么怎么辨别莉芙敏片的真伪呢?到哪购买好呢? 一般莉芙敏片可以按照以下方式辨别真伪: 首先要看包装和说明书.在药品包装上看看有没有国药准字号,如果没有,肯定是假冒的.合法国药准字号其应符合以下格式:国药准字和1位拼音字...

丰南区18099373996: 药品生产批号与批准文号? -
弥娥苯磺: 批准文号 生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并在批准文件上规定该药品的专有编号,此编号称为药品批准文号.药品生产企业在取得药品批准文号后,方可生产该药品. 药品批准文号格式:国药准字+1...

丰南区18099373996: 提问人的追问 2010 - 10 - 23 14:28 我有一本书上是这样提问的,下列药品批准文号的格式错误的是 -
弥娥苯磺: 你好,可能是书上的答案错误,答案应该是E 其格式为:国药准字+一位字母+8位数字 8为数字的前两位代表原批准文号的来源.其编号最低10 最高65 而答案E 为98显然错误.

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