原发性单克隆球蛋白病肾损害吃什么药

单克隆免疫球蛋白血症鉴别诊断
首先，原发性单克隆免疫球蛋白血症与多发性骨髓瘤在某些指标上存在区别。原发性患者的血红蛋白水平通常正常，超过120g\/l，而多发性骨髓瘤患者的血红蛋白常常低于正常范围，低于120g\/l。在骨骼方面，原发性单克隆免疫球蛋白血症一般不会引起骨质破坏，而多发性骨髓瘤则会出现明显的骨质破坏症状。肾功能方面...

单克隆免疫球蛋白血症临床表现
原发性单克隆免疫球蛋白血症的临床表现通常并不典型，患者并不具备多发性骨髓瘤或B淋巴细胞增生性疾病常见的症状，如贫血、淋巴结肿大、浆细胞瘤、骨损害和淀粉样沉积。他们的诊断往往源于在蛋白电泳检查中意外发现血液和尿液中的M蛋白。M蛋白与自身抗体的交互作用可能会引发特定的临床表现，比如自身免疫性...

什么是继发性单克隆免疫球蛋白病
继发性单克隆免疫球蛋白病是指继发于自身免疫性疾病、恶性肿瘤、感染性疾病、肝炎疾病、内分泌系统疾病、代谢障碍性疾病、骨髓增生性疾病等多种疾病，表现为溶血性贫血、低血糖等临床表现的一类疾病。通过血液检查单克隆免疫球蛋白异常，尿液中也可以出现。结合原发病相关临床表现，排除其他浆细胞病外，就可以...

单克隆免疫球蛋白血症的治疗
目前的处理标准是观察不需治疗。少数患者多年后可发展为多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症或淋巴瘤。因为无法判断一个患者是否会由MGUS转化为恶性浆细胞病，所以需要动态监测。如果M蛋白<15g\/l，每年检查一次血清蛋白电泳，这期间无需行骨骼影像学，骨髓的检查和24小时尿M蛋白测定。如果M蛋白为15-20g\/l，这...

什么是单克隆丙球病?
单克隆丙种球蛋白血症合并周围神经病，又称之为副蛋白血症周围神经病。患者血液中出现过多的M蛋白，称为单克隆丙球病，这种M蛋白对周围神经可产生损伤，M蛋白中包含一种或多种抗髓鞘和轴突膜的抗体，如MAG抗体、GM1抗体和GD1抗体，在原因未明的特发性周围神经病中，有10%合并单克隆丙球病。本病是...

什么是免疫球蛋白异常症
2．单克隆性免疫球蛋白症(M蛋白血症)的皮肤表现：由于良性浆细胞病或恶性浆细胞病引起单克隆性浆细胞异常增生，合成和分泌化学结构和免疫特异性完全相同的单克隆免疫球蛋白或其多肽链单位，临床上称为M成分(monoclonalcomponent)或M蛋白。3．原发性单克隆性免疫球蛋白病包括多发性骨髓瘤、单发性骨髓瘤、...

原发性巨球蛋白血症肾病简介
原发性巨球蛋白血症，又称为Waldenstrom macroglobulinemia，是一种特殊的血液疾病。它的主要特征是单克隆lgM（一种特定类型的免疫球蛋白）水平异常升高，患者血液中充满了大量的异常巨球蛋白。这些巨球蛋白的产生是由体内淋巴样浆细胞过度增殖引发的，这是一种恶性浆细胞病变。该疾病相对罕见，其发病人群多...

单克隆丙种球蛋白周围神经病应该怎么办?该如何治疗?
治疗本病可服用血浆置换、类固醇等免疫抑制剂，具有一定疗效。单克隆丙种球蛋白伴周围神经病变，被认为是一种遗传性疾病。会引起球蛋白含量增加而导致异常。如果平时症状不明显，不用治疗也可以。如果症状明显，就需要中药治疗。患者平时避免吃辛辣食物和葡萄酒，平时锻炼身体，这对疾病的康复有好处。周围神经...

巨球蛋白血症是什么原因引起的?应该如何治疗?
巨球蛋白血症有原发性和继发性两种，原发性的巨球蛋白血症主要是因为不明原因的单克隆lgM增多导致的，而继发性则是由其他疾病的单克隆或者克隆克隆lgM增多导致的。这种病是一种慢性过程的症状，治疗方法可以用烷化剂来治疗，如果复发难治的患者，可以使用沙利度胺和硼替佐米等新的靶向治疗药物。有遗传...

原发性巨球蛋白血症的临床表现和分类依据是什么?
巨球蛋白血症主要分为原发性和继发性两大类别:1. 原发性巨球蛋白血症常见于老年人，中位年龄为63岁。临床表现与血浆中异常巨球蛋白浓度相关。可分为无症状型、缓慢进展型和进展型。血清单克隆IgM多超过总蛋白的30%，部分病人存在冷凝集特性。高浓度的IgM会导致血液黏稠，红细胞、白细胞和血小板黏附，...