特治星的用法用量

注射用盐酸纳洛酮的用法用量~

因本品存在明显的个体差异，应用时应根据患者具体情况由医生确定给药剂量及是否需多次给药。本品可静脉输注、注射或肌肉注射给药。静脉注射起效最快，适合在急诊时使用。因为某些阿片类物质作用持续时间可能超过本品，所以，应对患者持续监护，必要时应重复给予本品。静脉输注 静脉输注本品可用生理盐水或葡萄糖溶液稀释。把2mg本品加入500ml的以上任何一种液体中，使浓度达到0.004mg/ml，混合液应在24小时内使用，超过24小时未使用的剩余混合液必须丢弃。根据患者反应控制滴注速度。成人使用阿片类药物过量 首次可静脉注射本品0.4mg～2mg，如果未获得呼吸功能的理想的对抗和改善作用，可隔2～3分钟重复注射给药。如果给10mg后还未见反应，就应考虑此诊断问题。如果不能静脉给药，可肌肉注射给药。术后阿片类药物抑制效应 部分纠正在手术中使用阿片类药物后的阿片抑制效应，通常较小剂量本品即有效。本品给药剂量应根据患者反应来确定。首次纠正呼吸抑制时，应每隔2～3分钟，静脉注射0.1mg～0.2mg，直至产生理想的效果，即有通畅的呼吸和清醒度，无明显疼痛和不适。本品大于必需剂量时可明显逆转痛觉缺失和升高血压。同样，逆转太快可引起恶心、呕吐、出汗或循环负担增加。1～2小时时间间隔内需要重复给予本品的量取决于最后一次使用的阿片类药物的剂量、给药类型（短作用型还是长作用型）与间隔时间。重度乙醇中毒0.8mg～1.2mg，一小时后重复给药0.4mg～0.8mg。儿童使用阿片类药物过量 小儿静脉注射的首次剂量为0.01mg/kg。如果此剂量没有在临床上取得满意的效果，接下去则应给予0.1mg/kg。如果不能静脉注射，可以分次肌肉注射。术后阿片类药物抑制效应 参考成人术后阿片抑制项下的建议和注意事项。在首次纠正呼吸抑制效应时，每隔2～3分钟静脉注射本品0.005mg～0.01mg，直至达到理想逆转程度。新生儿用药阿片类药物引起的抑制 静注、肌注或皮下注射的常用初始剂量为每公斤体重0.01mg。可按照成人术后阿片类抑制的用药说明重复该剂量。纳洛酮激发试验用来诊断怀疑阿片耐受或急性阿片过量。静脉注射本品0.2mg，观察30秒钟看是否出现阿片戒断的症状和体征。如果没有出现，每注射0.6mg，再观察20分钟。本品不应给予有明显戒断症状和体征的患者，或者尿中含阿片的患者。有些患者特别是阿片耐受患者对低剂量本品发生反应，静脉注射本品0.1mg就可以起诊断作用。

静脉、肌肉或皮下注射。一次量：马、牛10-25ml； 羊2.5-8ml； 猪2.5-10ml； 犬1-2.5ml； 猫、毛皮动物0.5-5ml； 驹、犊、羔羊、仔猪相应减半。
科特壮以单纯的物理刺激模式增进动物机体各部位同化作用，促进肝脏功能，帮助肌肉运动系统恢复疲劳，降低应激反应。
临床实验践证明，科特壮是一种对猪、马、牛、羊等多种动物均有效的新陈代谢促进剂和免疫增强剂。对于各种动物营养不良，饲养管理不当及疾病引起的代谢紊乱，幼畜生长发育不良，免疫功能下降以及各种应激均有极佳的疗效。
科特壮以单纯的物理刺激模式增进动物机体各部位同化作用，促进肝脏功能，帮助肌肉运动系统恢复疲劳，降低应激反应。

1. 剂量本品必须缓慢静脉滴注给药（给药时间20-30分钟以上）或缓慢静脉注射（至少3-5分钟以上）。成人与12岁及12岁以上的青少年 肾功能正常的成人和青少年的常用剂量为每8小时给予4.5g哌拉西林/三唑巴坦。每日的用药总剂量根据感染的严重程度和部位增减，剂量范围可每6小时，8小时或12小时一次，从一次2.25g哌拉西林/三唑巴坦至4.5g哌拉西林/三唑巴坦。当哌拉西林/三唑巴坦与另一种抗生素（如：氨基糖苷类药物）合用时，必须分别给药。哌拉西林/三唑巴坦在体外可导致氨基糖苷类药物的大量失活。两者联合用药时应分别配制、稀释，分别给药。（见【药物相互作用】）2. 肾功能不全肾功能不全患者（肌酐清除率≤40 mL/分钟）或者血液透析患者，应当根据实际的肾功能损害程度调整本品（注射用哌拉西林/三唑巴坦）静脉用药的剂量和间隔时间。合用氨基糖苷类治疗的医院获得性肺炎患者，应当根据生产商的建议调整氨基糖苷类的剂量。肾功能不全患者使用本品的每日推荐剂量如下： 成人肾功能受损时静脉用剂量表内生肌酐清除率（ml/min） 哌拉西林/三唑巴坦的推荐使用剂量 ＞40 无须调整 20-40 13.5g/日分次用药，4.5g/次，q.8.H ＜20 9g/日分次用药，4.5g/次，q.12.H血液透析的患者，除医院获得性肺炎外，其他所有适应症的最大剂量为2.25 g q12h。医院获得性肺炎的最大剂量为2.25g q8h。因为血液透析可以清除给药剂量的30%到40%，所以血液透析当天，每次透析操作以后，需要另外加用本品0.75 g。连续非卧床腹膜透析（CAPD）患者不需要另外加用本品。3. 疗程本品的常规疗程为7～10天，但是治疗医院获得性肺炎的推荐疗程为7-14天。任何情况下，都应当根据感染的严重程度和患者的临床病情及细菌学进展情况，决定治疗的疗程。4. 儿童患者对于9月龄以上、体重不超过40千克、肾功能正常的患阑尾炎和/或腹膜炎的儿童，特治星[sup]®[/sup]推荐剂量为哌拉西林100mg /三唑巴坦12.5mg/每公斤体重，每8小时一次。对于在2-9个月的儿童患者，基于药代动力学模型，特治星®的推荐剂量为哌拉西林80mg /三唑巴坦10mg/每公斤体重，每8小时一次。（见【儿童用药】和【药代动力学】）。体重超过40千克肾功能正常的儿童患者应该接受成人剂量。对肾功能损害的儿童患者，特治星[sup]®[/sup]尚无推荐剂量。5. 复溶和稀释使用说明静脉用药对于普通药瓶包装制剂，取适量下文中所列的任何一种相容的复溶稀释液来复溶特治星[sup]®[/sup]，稀释液用量标准为：每克哌拉西林用5mL稀释液，2.25g和4.5g特治星[sup]®[/sup]可分别用10ml和20ml相容稀释液来复溶。打旋直至溶解。复溶后的药物应当立即使用，没有使用的部分在室温下（20℃-25℃）放置24小时后应当丢弃，或在冷藏保存（2℃-8℃）48小时后丢弃。相容的复溶稀释液0.9%氯化钠注射液灭菌注射用水‡5%葡萄糖注射液抑菌盐水/对羟基苯甲酸酯抑菌水/对羟基苯甲酸酯抑菌盐水/苯甲醇抑菌水/苯甲醇复溶好的本品应当采用下列相容的静脉用药的稀释液进一步稀释（推荐每次给药的体积为50mL-150mL）。静脉滴注给药时间至少为30分钟以上，滴注期间最好停止原来的静脉输液。相容的静脉用药稀释液0.9%氯化钠注射液灭菌注射用水‡5%葡萄糖注射液6%右旋糖酐氯化钠注射液‡ 推荐每次用药的无菌注射用水最大体积为50mLADD-Vantage®系统混合液5%葡萄糖注射液（50或100 mL）0.9%氯化钠注射液（50或100 mL）ADD-Vantage®瓶装产品的溶解操作说明参见包装盒中的使用说明。乳酸林格氏液仅与含EDTA的哌拉西林/三唑巴坦相容。哌拉西林/三唑巴坦不能加到血制品或白蛋白水解产物中。由于相容性尚未得到确证，哌拉西林/三唑巴坦不应在注射器或灌注瓶中与其它药物混合。由于化学的不稳定性，哌拉西林/三唑巴坦不应与只含碳酸氢钠的溶液同时使用。本品可以用携带式静脉输液泵给药。6. 本品溶解后的稳定性本品经相容性稀释液稀释后在玻璃或塑料容器（塑料注射器，静脉输液袋和输液管）中保持稳定。复溶后的药物应当立即使用，没有使用的部分在室温下（20℃-25℃）放置24小时后应当丢弃，或在冷藏保存（2℃-8℃）48小时后丢弃。药物溶解后的药瓶不能冷冻。药物配置在静脉输液袋后稳定性研究表明，本品在室温条件下24小时内是稳定（复溶后药物的效价、溶解后药液的pH值和溶液的澄清度），冷藏条件下溶解的药液在1周内保持稳定。本品不含防腐剂，操作时应当采用适当的无菌技术。室温条件下，便携式静脉输液泵中的本品在12小时内保持稳定。每剂药物均需溶解稀释到37.5 mL或25 mL，每天的给药溶液量可通过无菌操作转移到药物储存器（静脉输液袋或药液筒）中。按照厂家的说明书将药物储存器连接到预先设定好程序的便携式静脉输液泵上，使用便携式静脉输液泵给药时本品的稳定性不受影响。本品与ADD-Vantage®系统混合的稳定性研究表明，室温下药物的化学稳定性（效价、pH和澄清度）可以保持24小时（注：本品在ADD-Vantage®系统中复溶后不能冷藏或冷冻）。只要是溶液和容器的条件允许，注射药品用药前均应目检，以确定是否存在颗粒物质和变色现象。

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个旧市13147601570： 特治星 - 搜狗百科？
须待宁嗽：[答案] 葡萄糖酸钙[(C6H11O7)2 Ca]分子量为430 则每天补充的钙的质量为 :0.2g*2次*40/430=3.7mg 钙片中葡萄糖酸钙的质量分数为:0.2g/2.5g*100%=8% 此钙片中钙元素的质量分数为:0.2g/2.5g*40/430*100%=0.74% 3 c:H:O=4:10:1 4 15 C4 H10 ...