渐冻人的肌肉跳动是不是固定位置,运动时也跳的

作者&投稿:愈峡 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
渐冻人的肉跳是不是运动也跳,不动也跳,而且是固定部位跳动,希望懂的人回答,不懂的不要乱说~

一、ALS患者肉跳的原因
神经元通过生物电信号和神经递质支配肌肉活动,这一过程极其细微精密。在ALS中,神经元的凋亡很可能会产生功能紊乱和障碍,出现不自主无规律的电信号,刺激相应肌束收缩震颤。也可能是神经元凋亡过程中,代谢产物刺激了尚未凋亡的残存神经元,或者是尚未凋亡的神经元过度代偿,从而增加活动。
二、肉跳与疾病发展的关系
在ALS中,肉跳预示着神经元的凋亡。在神经元凋亡后,相应的肌纤维失神经支配,无法正常收缩,一段时间后会出现萎缩。随着病情发展,肉跳的部位会有所扩展,一定程度上可以反映疾病发展的大致方向和下一步受损的肌肉部位,但并非特别准确。从我自己感受看,最初出现肉跳的是下肢近端,也就是大腿部,小腿部一直没有出现肉跳,但其实病情是从远端开始发展,萎缩无力也是由远端向近端发展。随后上肢出现肉跳后,与下肢的情况类似,仅仅是大臂肉跳,小臂极少,但萎缩无力却以手部和小臂为重。因此,肉跳的指示意义在我的例子中仅仅表示在大的方向上疾病由下肢在向上肢发展,但无法再指导更细微的局部发展情况。
在ALS中,肉跳是非常普遍的,也是这个病的特征之一。但不同病人,由于前角细胞变性速度存在差异,肉跳出现的时间和剧烈程度就会不尽相同。而且即便是同一个人,不同阶段,肉跳的情况也会有波动,受环境、气温、情绪等等的影响会比较大。以上运动神经元损害为主要问题的病友,在一定阶段,肉跳可能会不太明显。而如果肌肉失神经支配严重,几乎全部萎缩,肉跳就会减弱甚至消失。这种肉跳的不明显和减弱都不代表病情不发展。
总之,肉跳的剧烈程度与疾病进展的快慢没有必然的联系,目前也没有研究表明肉跳是ALS恶化的标志。病友们不必太在意肉跳的情况,大多也不会影响到生活。我们应该主动适应它或者刻意去忽略它,情绪平稳,往往会发现肉跳也能平复一些。

会的,一般是每天都会出现肌肉跳动的情况,不管是否运动。

是的,每个部位会出现肌肉震颤,而且幅度和次数是不能固定的。
神经元通过生物电信号和神经递质支配肌肉活动,这一过程极其细微精密。在ALS中,神经元的凋亡很可能会产生功能紊乱和障碍,出现不自主无规律的电信号,刺激相应肌束收缩震颤。也可能是神经元凋亡过程中,代谢产物刺激了尚未凋亡的残存神经元,或者是尚未凋亡的神经元过度代偿,从而增加活动。

肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND),后一名称英国常用,法国又叫夏科(Charcot)病,而美国也称卢伽雷氏(Lou Gehrig)病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
临床表现
早期症状轻微,易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。

是的,主要是每个部位会出现肌肉震颤,幅度和次数是不能固定的。

对的 没错

不是


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宁明县18247428900: 渐冻人的肌肉跳动是不是固定位置,运动时也跳的 -
鱼恒阿奇: 是的,每个部位会出现肌肉震颤,而且幅度和次数是不能固定的. 神经元通过生物电信号和神经递质支配肌肉活动,这一过程极其细微精密.在ALS中,神经元的凋亡很可能会产生功能紊乱和障碍,出现不自主无规律的电信号,刺激相应肌束收缩震颤.也可能是神经元凋亡过程中,代谢产物刺激了尚未凋亡的残存神经元,或者是尚未凋亡的神经元过度代偿,从而增加活动.

宁明县18247428900: 渐冻症肌肉跳动的具体特点有哪些? -
鱼恒阿奇: 渐冻症,也称运动神经元病,是一种慢性疾病. 这种病的临床特点是, 1、隐匿起病,进行性加重,主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍,进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征...

宁明县18247428900: 腿部肌肉跳动是渐冻人症吗 -
鱼恒阿奇: 一般als都是以单侧起先的,4肢同时不符合症状,而且als的无力都是突然的.而且大部分als患者的肌跳都出现在无力后.我见过很多肌跳超过1年的了,他们现在都好好的,不放心去做一下肌电图吧.正常的话就别乱担心了.-----同肌跳了5个月的人

宁明县18247428900: 肌肉跳动肌无力是渐冻症的前兆吗? -
鱼恒阿奇: 肌无力.不一定是监督者监督渐冻人就是常见的运动神经.神经元病疾病经常出现在我们的身边.我们看到很多患者受到疾病.的折磨.渐冻人常见的鸡.陈症状一是你说话不清吞咽困难活动困难呼吸困难,等等.给患者带来很大的伤害.记忆记忆力要好好到医院查查肯定是渐冻症郑.

宁明县18247428900: 渐冻人什么原因引起的 -
鱼恒阿奇: 您好,“渐冻人”的特征是脑和脊髓中的运动神经细胞的进行性退化,表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪,以及说话、吞咽和呼吸功能减退,刚开始可能只是末稍肢体无力,慢慢的会进展为肌肉萎缩与吞咽困难,最后产生呼吸衰竭而死亡.

宁明县18247428900: 是不是“渐冻人”的症状? -
鱼恒阿奇: 你好,楼主:“渐冻人”的症状是如下的情况:有一段时间突然四肢无力,站不住,迈不开脚,吃饭都困难,但过一夜就好了,但是反反复复好几次,“渐冻人症”是一种运动神经元疾病的俗称,因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭,患者肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫痪,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻人”.渐冻人临床表现:1、以四肢侵犯开始:四肢肌肉由某处开始萎缩无力,然后向其它部位蔓延,最后才产生呼吸衰竭.2、以延髓肌肉麻痹开始:在四肢运动还算良好时,就已经出现吞咽、讲话困难的症状,接着很快就进展为呼吸衰竭.建议您去可靠的医院再做一次详细的检查,不能马虎!

宁明县18247428900: 渐冻人症影响患者的智力吗? -
鱼恒阿奇: 渐冻人症是一组运动神经元疾病俗称.患者肌肉逐渐萎缩或无力以致瘫痪.这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉,但是病情的发展一般是迅速而无情的,从出现症状开始平均寿命在2-5年之间.确诊后要积极配合医生治疗,可以针灸按摩治疗平时还要加强身体功能的锻炼.

宁明县18247428900: 渐冻人症是怎么得的? -
鱼恒阿奇: “渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称,因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭,患者肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫痪,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻人”.霍金就是位“渐冻人”.

宁明县18247428900: 渐冻人是什么原因形成的 -
鱼恒阿奇: 渐冻人的医学名称叫肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND).肌萎缩侧索硬化的病因至今不明.20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关.另外有部分环境因素,如遗传、重金属中毒等,都可能造成运动神经元损害.产生运动神经元损害的原因,目前主要理论有:1.神经毒性物质累积,谷氨酸堆积在神经细胞之间,久而久之,造成神经细胞的损伤.2.自由基使神经细胞膜受损.3.神经生长因子缺乏,使神经细胞无法持续生长、发育.

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