铁粒幼细胞性贫血
anemia（简称SA。）是一组铁利用障碍性疾病。特征为骨髓中出现大量环状铁粒幼红细胞，红细胞无效生成，组织铁储量过多和外周血呈小细胞低色素性贫血。本病分为获得性和遗传性，还有维生素B6反应性贫血。获得性又分为原发性和继发性。
铁利用不良，血红素合成障碍和红细胞无效生成是本病发病的主要环节。与血红素合成有关的各种酶和辅酶的缺乏，活性减低和活性受阻是本病的发病机理。任何原因影响这些酶的活性均可导致铁利用不良和血红素合成障碍，结果形成低色素性贫血，铁在红细胞及各组织内大量堆积，使红细胞形态及功能受损，致红细胞过早破坏即无效生成。铁大量沉积于各组织内，形成血色病，影响各组织器官功能。
什么是骨髓纤维化?早期有什么表现?
本病具有不同程度的骨髓纤维组织增生，以及主要发生在脾、其次在肝和淋巴结内的髓外造血，典型的临床表现为幼粒-幼红细胞性贫血，并有较多的泪滴状红细胞，骨髓穿刺常出现干抽，脾常明显肿大，并具有不同程度的骨质硬化。本病多数起病缓慢，早期可无任何症状，其后逐渐出现疲乏，盗汗，心慌，苍白，气短...
小细胞低色素贫血的详细分类
血清铁蛋白、血清铁及转铁蛋白饱和度降低。 (2)珠蛋白生成障碍性贫血：主要是重型β地中海贫血、轻型β地中海贫血、HbH病。它们常有家族史、血片中可见多数靶形红细胞，可见胎儿血红蛋白(HbF)或血红蛋白A2(HbA2)或HbH增高。患者的血清铁、转铁蛋白饱和度、骨髓可染铁均增多。 (3)铁粒幼细胞贫血：...
小细胞低色素性贫血是怎么回事
其中，缺铁性贫血是由于缺少铁元素，而引起的小细胞低色素性贫血。铁粒幼细胞性贫血可以由吡哆醇缺乏引起，补充B6以后可以尽快恢复。如果是环状铁粒幼细胞增多伴有病态造血，需高度排除MDS。MDS是一种恶性血液病，需要应用促进造血的药物，甚至进行骨髓移植才可治愈。珠蛋白生成障碍性贫血有轻、中、重度，...
铁粒幼细胞性贫血mcv,rdw会怎样变化
典型的铁粒幼细胞贫血和缺铁性贫血类似，MCV下降，RDW增加。但MCV也可以正常
贫血是内科非常复杂的疾病,为什么说小贫血会导致大问题?
贫血有重有轻，如缺铁性贫血、吡哆醇缺乏引起的铁粒幼细胞性贫血。补充铁和维生素B6后，很快就会恢复。如果是MDS引起的环状铁粒幼细胞性贫血，属于恶性血液病，需要骨髓移植才能治愈。如果是珠蛋白生成障碍引起的地中海贫血，如果是中度和重度，对人体危害很大。中度贫血需要对症治疗。虽然有一定的疗效，但也...
贫血有哪几种类型啊?
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如何快速治疗贫血
一、药物治疗 切忌滥用补血药，必须严格掌握各种药物的适应症。例如维生素B12及叶酸适用于治疗巨幼细胞性贫血;铁剂仅用于缺铁性贫血，不能用于非缺铁性贫血，因会引起铁负荷过重，影响重要器官(如心、肝、胰等)的功能;维生素B6用于铁粒幼细胞性贫血;皮质类固醇用于治疗自身免疫溶血性贫血;睾丸酮用于再生障碍...
什么是小细胞低色素性贫血
小细胞低色素贫血多见于缺铁性贫血。缺铁性贫血主要是由于铁剂的缺乏所引起的血红蛋白的生成异常，所以称为小细胞低色素性贫血。还有一些小细胞贫血见于铁粒幼细胞性贫血，也表现为小细胞性贫血，主要是因为遗传或者不明原因的导致红细胞利用障碍引起贫血，还有海洋性贫血，有家族史的溶血表现，血片中可见多...
小儿缺铁性贫血鉴别诊断
血清铁水平通常会升高，骨髓中铁粒幼细胞的数量也会增多。肺含铁血黄素沉着症则表现为反复发作的苍白、乏力和咳嗽，痰液中可能带血。痰和胃液中会检测到含铁血黄素细胞。此时，网织红细胞计数会增高，并且在X线胸片上可见肺野中有网点状的阴性阴影。铁粒幼细胞性贫血的骨髓涂片显示细胞外铁显著增多，...
从生理学角度解释贫血的原因是什么?
\\x0d\\x0a\\x0d\\x0a2.铁粒幼细胞性贫血。\\x0d\\x0a\\x0d\\x0a3.维生素B6反应性贫血。\\x0d\\x0a\\x0d\\x0a4.载铁蛋白缺乏性贫血。\\x0d\\x0a\\x0d\\x0a（二）核成熟障碍\\x0d\\x0a\\x0d\\x0a1.恶性贫血。\\x0d\\x0a\\x0d\\x0a2.其他原因致叶酸及或维生素Bl2。缺乏利用障碍...
系垂小儿： 主要是由于先天或后天获得的铁利用障碍而致的贫血,好发于老年人,转铁蛋白饱和度、铁蛋白及骨髓中铁粒幼细胞或环形铁粒幼细胞增多.
榆林市18910768709： 铁粒幼细胞性贫血的专家提示是什么? ？
系垂小儿： 铁粒幼细胞性贫血继发性铁粒幼细胞性贫血是继发于某些药物或化学毒物治疗(如抗痨药、氯酶素、烷化剂等抗癌药及铅、酒精等)及 某些疾病(如骨髓增殖性疾病及肿瘤、骨髓增生、异常综合征慢性感染)后,环状铁粒幼红细胞数量、贫血、铁的负荷较轻. 一旦停药脱离化学毒物或控制原发病,使用维生素B6,症状可消失.原发性铁粒幼细胞性贫血病因不明,因 而治疗效果往往不理想.遗传性铁粒幼细胞性贫血比较少见,最常见的为伴性染色体遗传 . 多数男性发病,发病年龄较早,发病机理不一,部分对维生素B6治 疗有效,另一部分维生素B6治疗无效.原因不清.
榆林市18910768709： 铁粒幼细胞性贫血多发人群是哪些? ？
系垂小儿： 铁粒幼细胞性贫血1.遗传性多为青少年、男性及有家族史;获得性常无家族史.原发性,无原因,多于50岁以上发病.继发性多见于用异烟胼、比秦山胺、氯酶素及抗癌药时间过长后发病.亦可见于肿瘤及骨髓增生性疾病.
榆林市18910768709： 铁粒幼细胞性贫血能够治好吗?有没有临床疗效? ？
系垂小儿： 铁粒幼细胞性贫血目前国内外均无可参考疗效标准. 1.缓解:临床症状明显改善,血红蛋白 明显升高,铁代谢实验室检查基本正常.环状铁粒幼红细胞明显减少.2.进步:临床症状有所改善,血红蛋白有所提高,铁代谢实验室检查有所好转,环状铁 粒幼红细胞减少.3.无效:临床症状及实验室检查无进步.
