气相色谱检测溶解标准品的乙醚不是色谱纯影响大吗
乙醚是一种常用的气相色谱溶剂。如果乙醚的纯度不高，可能会带来以下影响：
1. 基线干扰：非色谱纯的溶剂可能含有杂质，这些杂质可能在色谱分析过程中产生额外的峰，从而干扰基线。
2. 分析误差：溶剂中的杂质可能与待测物质发生相互作用，影响分析结果的准确性和精确度。
3. 系统污染：非色谱纯的溶剂可能对气相色谱仪器的分析柱、检测器等部件产生污染，降低设备的使用寿命。
4. 内标法误差：在采用内标法进行定量分析时，非色谱纯溶剂可能导致内标物质的测定误差。
因此，在气相色谱检测中，尽量使用色谱纯溶剂和标准品是非常重要的。使用高纯度的溶剂和标准品可以确保分析结果的准确性和可靠性，降低实验过程中的干扰和误差。
变压器油中溶解气体分析色谱判断标准是怎样的?
国网较多执行电力标准。根据《DL∕T 596-2021 电力设备预防性试验规程》，它规定了变压器油中溶解气体色谱分析的周期和要求。一、检验周期 1)A、B级检修后，66kV及以上：1,4, 10,30天；2)运行中电网侧： 750kV:1个月； 330kV~500kV:3个月：220kV:6个月；35kV~110kV:1年。3)运行中发电侧：...
农药残留色谱检测法介绍
按比例配制的混合溶剂,由于各溶剂的沸点不同,放置时的挥发程度不同,比例易改变,因此混合溶剂宜现用现配。2 标准溶液的配制 标准物质是固体的,称量时要快、准,溶解并定容,定容所用溶剂与样品预处理所用溶剂相同。标准物质是液体的,按要求配制。同时配制标准工作系列,并在气相色谱仪上测定其标准工作系列...
如何绘制气相色谱标准曲线
1. 准备标准品溶液：选择适当浓度的标准品，将其按照一定比例溶解于适当的溶剂中，制成各不同浓度的标准品溶液。2. 按照一定比例稀释标准品溶液，制作出一系列不同浓度的标准品溶液。3. 用制备好的标准品溶液进行气相色谱分析，记录峰面积或峰高度。4. 用浓度与峰面积或峰高度之间的关系制作出标准曲线...
溶解烃测定
气相色谱仪:具适合轻烃分析的气相色谱柱、火焰离子化检测器和数字化仪器控制、数据采集与数据处理系统。试剂和材料 氢氧化钠溶液(300g\/L)。盐酸(1+6)煮沸以除去烃类气体。饱和盐水蒸馏水中加入过量分析纯NaCl，煮沸0.5h，冷却备用。定性用物质2-甲基丁烷、正戊烷、乙烯、丙烯。标准气含甲烷、乙烷、...
气相色谱法测定乙醇胺
成盐类 你打的实际是水溶液，只有0.56mL硫酸稀释到1000mL水里的浓度，一微升进样量对NPD没什么影响，一般都是怕伤柱子，所以这里柱子选择聚乙二醇丁二酸树脂键合柱。检测限不够，一个先检查你配的标准溶液对不对，再就是烤一下铷珠，调整好基流，这个对灵敏度影响很大。NPD灵敏度要高很多，比FID不...
大黄酸检测条件
南京泽朗医药的杨东骋提醒:大黄酸在甲醇中的溶解度极低，使用时需特别注意精确称量。含量测定方法:依据高效液相色谱法（参见附录Ⅵ D）进行。色谱条件如下：填充剂为十八烷基硅烷键合硅；流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（比例为85:15）；检测波长设定为254nm。理论板数，以大黄酸峰为标准，应达到或超过...
气相色谱检测起始物料十六醇的含量技术分享
气相色谱法是测定十六醇含量的有效工具。十六醇，分子式C16H34O，源自天然油脂，药典中有详细记录，其特征为白色粉末或油状液体，易溶于乙醇，难溶于水。测定时，样品需精确称量，溶解于无水乙醇，制成供试品溶液。采用特定的色谱条件，如50%氰丙基苯基-50%二甲基聚硅氧烷固定液，升温步骤和进样口、...
高效液相色谱检测六六六水溶液的检测条件是什么,尽量详细准确一点,谢谢...
加入2ml硫酸（4．6），轻轻振摇数次，静置分层，弃去硫酸相。加入10ml 4％硫酸钠溶液（4．8），振摇数次，分层后，弃去水相。环己烷萃取液经无水硫酸钠（4．7）脱水后，供测定用。5．2 吸取上述萃取液5．0微升注入色谱柱内，记录色谱峰，从标准曲线中分别查出滴滴涕和666各异构体的浓度。5．3 ...
气相色谱分析中标准曲线的溶剂和样品的溶剂不一样会有影响吗
有。一般不是很大，但仍会影响分析误差。理由如下： 假设溶剂都是有较高溶解度，而且在色谱系统中是可以与样品分离的。 问题主要出现在气化室。 不同的溶剂具有不同的气化体积，如果还使用分流进样的话，那么就会导致不同比例的样品进入色谱柱，结果当然就会有所差别。如果使用玻璃毛的话，因为会有一定...
易溶于水的有机物能用气相色谱检测吗
气相色谱仪能否检测与是否溶解于水无关，只与气相色谱仪的检测器、色谱柱和样品的物理特性相关，比如FID检测器，只能对具有碳氢键的有机化合物有响应，对水，对无机化合物都无法检测，另外，气相色谱仪的升温范围一般权限于400度左右，所以对于沸点在400度以上的物质由于无法气化也不能用气相色谱仪检测，...
闵龙门冬： 既然你的对照品不出峰,那么可以断定你的仪器或者分析条件有问题.解决方法如下:1,你先确定你的载气压力是有的,要是FID检测器的话就看看三路气是否都有而且是不是三者的配比是符合要求的.2.要是第一部分没问题,检测你的氢火焰是否点燃,没点火的话是无法检测的.3.以上还是无法解决问题就要看看你的柱子是不是不适合检测乙醇呢?你可以把问题详细点,那样才有更确切的回答.请追问 吧~
城西区18333233542： 气相色谱中,标准品的溶剂和样品溶剂,两者是不是必须一样 - ？
闵龙门冬： 当然啦,必须要在相同的色谱条件下,包括流动相,方法,进样速度,相同溶剂等.
城西区18333233542： 样品前处理的方法 - ？
闵龙门冬： 第一法 薄层色谱法 1 原理 样品酸化后,用乙醚提取山梨酸、苯甲酸.将样品提取液浓缩,点于聚酰胺薄层板上, 展开.显色后,根据薄层板上山梨酸、苯甲酸的比移值,与标准比较定性,并可进行概略 定量. 2 试剂 2.1 异丙醇. 2.2 正丁醇...
城西区18333233542： 气相色谱定性定量分析实验中,为什么单纯测得乙醚的死时间和混合物中乙醚死时间不同? - ？
闵龙门冬： 如果溶剂是乙酸乙酯和乙酸丁酯,理论上是没有很大影响的.即便有 流出时间不同,也应该在0.05min以下.你多进几次样重复实验,有可能是你进样过程导致误 差或者进样隔垫漏气,换个新的试试 另外注意,2次进样的仪器条件(温度,流量等)是否保持相同
城西区18333233542： 气相色谱 哪些条件影响浓度测定值准确性 - ？
闵龙门冬： 气相色谱测定影响浓度测定值准确性的条件 1. 直接进样:(1)进样的准确度;(2)进样浓度不能低于检测限;(3)被测物质与溶剂的溶解性; 2. 顶空进样:(1)顶空瓶的气密性;(2)进样的准确度;(3)水浴温度.
城西区18333233542： 气相色谱石油醚和乙酸乙酯的分离度 - ？
闵龙门冬： 色谱分离是个很复杂的事情.本人用色谱也有多 个年头了. 分离不完全,楼主可以适当调低FID载气速度和降低柱温.如果仪器支持程序升温的话,可以根据实际情况调节升温程序. 如果以上方法都不能实现的话,建议你重新换一根合适的柱子. PS:QQ上的人大多年纪比较小,你问这样的问题,确实很少有人回答,他们的回答大多是剪刀加浆糊.
城西区18333233542： 紧急求助——溶剂选择？
闵龙门冬： 没错,跟我检索到的结果一样.问题是我必须找到至少 可溶 的溶剂, 乙醇、三氯甲烷 都是微溶,其最高浓度在气相色谱上s/n只有10,标准曲线无法做起. 提取也无从谈起.哪怕是混合溶剂,或者超临界,得找一个可溶的办法.望大家帮忙推荐几个溶剂.
城西区18333233542： 测气相色谱时使用溶剂必须是色谱纯吗 - ？
闵龙门冬： 当然是需要色谱纯或更高纯度的,低纯度的溶剂会带入很多干扰物,影响对目标物的定性定量,并且溶剂不干净还会污染进样口和色谱柱,使得仪器的分析性能很容易就下降了.
城西区18333233542： 如何用气相色谱仪区分甲烷,乙烷,丙烷 - ？
闵龙门冬： 首先要知道是分析什么样品里的这三种物质?如果是汽油,推荐用安捷伦公司的DB-Petro 色谱柱,检测器用FID或者MSD,先用标准品确认出峰时间,调节好三个物质的分离色谱条件,再做线性关系,最后定量.
城西区18333233542： 气相色谱检定用什么标准物质 - ？
闵龙门冬： 一、标准物质1 、苯一甲苯溶液;2 、正十六烷一异辛烷溶液;3 、甲基对硫磷一无水乙醇溶液;4 、丙体六六六一异辛烷溶液;5、 偶氮苯一马拉硫磷一异辛烷溶液;6 、氮(氦、氢)中甲烷标准气体.二、 检定设备1 、1秒表:分度值镇0.01502、 注射器:满量程10风.需校准,校准方法见附录Ao3 、空盒气压表:测量范围800hPa -1060hPa,测量不确定度<2.OhPao4、 流量计:测量不确定度簇1%05 、铂电阻温度计:(Pt100)准确度簇0.3r a6 、数字多用表:电压测量不确定度5pV,电阻测量不确定度0.041l(电流1mA),或 色谱仪检定专用测量仪.
