进口药品注册证号查询H20170022?

作者&投稿:西宋 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
进口药品注册证号H20020190是什么药~

注册证号 H20020190
原注册证号
产品名称(中文) 加巴喷丁胶囊
产品名称(英文) Gabapentin Capsules
商品名(中文) 纽诺汀
商品名(英文) Neurontin
剂型(中文) 胶囊剂
规格(中文) 0.1g/粒
注册证号备注
包装规格(中文) 30粒/盒
生产厂商(中文)
生产厂商(英文) Godecke GmbH
厂商地址(中文)
厂商地址(英文) Mooswaldallee 1 79090 Freiburg
厂商国家(中文) 德国
厂商国家(英文) Germany
分包装批准文号
发证日期 2005-02-04
有效期截止日 2010-02-03
分包装企业名称
分包装企业地址
分包装文号批准日期
分包装文号有效期截止日
产品类别 化学药品
药品本位码 86978704000152
药品本位码备注
公司名称(中文)
公司名称(英文) Parke-Davis GmbH
地址(中文)
地址(英文) Pfizerstraβe 1, 76139 Karlsruhe
国家(中文) 德国
国家(英文) Germany

注册证号
H20140244

原注册证号

注册证号备注

分包装批准文号

公司名称(中文)

公司名称(英文)
Asahi Kasei Pharma Corporation

地址(中文)

地址(英文)
1-105 Kanda
Jinbocho,Chiyoda-ku,Tokyo,Japan

国家/地区(中文)
日本

国家/地区(英文)
Japan

产品名称(中文)
咪唑立宾片

产品名称(英文)
Mizoribine Tablets

商品名(中文)
布累迪宁

商品名(英文)
Bredinin

剂型(中文)
片剂

规格(中文)
50mg

包装规格(中文)
100片/盒

生产厂商(中文)

生产厂商(英文)
Asahi Kasei Pharma Corporation,Nagoya Pharmaceuticals Plant

厂商地址(中文)

厂商地址(英文)
61
Ikeda,Fukuta-cho,Miyoshi-shi,Aichi,Japan

厂商国家/地区(中文)
日本

厂商国家/地区(英文)
Japan

发证日期
2014-04-03

有效期截止日
2019-04-02

分包装企业名称

分包装企业地址

分包装文号批准日期

分包装文号有效期截止日

药品本位码备注

产品类别
化学药品

药品本位码
86979166000394

您好,很高兴为您解答:
注册证号 H20170022
公司名称(英文) Eli Lilly Nederland B.V.
地址(中文)
地址(英文) Papendorpseweg 83,3528 BJ Utrecht,The Netherlands
国家/地区(中文) 荷兰
国家/地区(英文) The Netherlands
产品名称(中文) 他达拉非片
产品名称(英文) Tadalafil Tablets
商品名(中文) 希爱力
商品名(英文) Cialis
剂型(中文) 片剂
规格(中文) 5mg
包装规格(中文) 14片/盒;28片/盒
生产厂商(中文)
生产厂商(英文) Lilly del Caribe Inc.
厂商地址(中文)
厂商地址(英文) 12.6KM 65th Infantry Road,Carolina,PR 00985,Puerto Rico
厂商国家/地区(中文) 波多黎各
厂商国家/地区(英文) Puerto Rico
发证日期 2018-08-21
有效期截止日 2023-08-20

望采纳^^


进口药品注册证号H20080402
国家药监局数据查询网址:http:\/\/app1.sfda.gov.cn\/datasearch\/face3\/dir.html 在国家药监局数据查询进口药品注册证号H20080402 是意大利进口药品“醋酸甲羟孕酮片”。详细查询信息如下:"进口药品" "h20080402 " 的内容列表 , 共有 1 条记录 1.醋酸甲羟孕酮片 (H20080402 Pfizer Italia Srl 8697...

进口药品的真假怎么查
(1)进入国家药品监督管理局网站。(2)点击“药品”。(3)点击“药品查询”。(4)点击“进口药品”。(5)在快速查询中,选择以及填写需要查询进口药品的信息。(6)点击“查询”。(7)查询页面下方会显示对应的药品信息,点击其中的药品查看。(8)点击药品名称会显示化学药品的公司地址等相关资料。

如何上网查询化妆品的真假
1,首先打开浏览器,输入国家食品药品监督管理总局数据查询官网。2,然后弹出窗口后,点击上方的化妆品类,选择化妆品生产许可获证企业。3,最后输入化妆品生产许可证号,点击搜索,就可查到是哪个公司生产,产品真伪了。

如何查询进口药的真假
查验进品药品的的真伪:1.发票真伪 2.有无《进品药品注册证》和《进口药品检验报告书》,及其的有效期限和合法性。3.进口药品通关单 4.中文说明书 4.所有材料加盖货单位质量管理机构原印章 进口保健品基本也有这些材料,也纳入:药品食品监督局管理 ...

药品口岸备案流程药品口岸备案
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如何在药监局网站上查看药品注册或者补充申请等的受理号的详细内容
国家食品药品监督管理局 数据查询项,点开后的窗口再点击“药品注册补充申请备案情况公示(48342条)”。在新窗口中查询,可以直接输入企业名称查询该企业所有的再受理情况。

《进口药品注册证》和《医药产品注册证》有何区别?
医药产品注册证实港澳台地区的药品生产企业在大陆申报药品取得的药品注册证,进口药品注册证是其他国家和地区的制药企业取得的证。进口麻醉药品、精神药品,还必须取得国家食品药品监督管理局核发的麻醉药品、精神药品《进口准许证》。第六条 进口单位持《进口药品通关单》向海关申报,海关凭口岸药品监督管理...

进口药品号在国家药监网查不到,是国家药监局网络升级而查不到的原因吗...
首先确定你是不是查询正确,进口有保健品和药品,你是否在对应的区域查询。还有就是你那个是否为药品,因为药品比较严格,有的号称的药品或保健品会通过普通食品渠道进口,有的甚至连食品都不是,这个就不是药监局权利范围的了。注册证号S2007×××的意思是:生物药、2007年发证。而证书有效期是5年,...

进口药品的注册证号为什么是国药准字开始的
对于国药准字J的药品是按进口药品管理还是按国产药品管理,比较有争议,一部分人认为既然是国药准字,并且是在国内完成最后的包装才能上市销售,国内分装企业是实际的第一责任人,因此应该按国产管 一部分人认为是在国外完成了成品制剂,检验报告也是以大包装的口检报告为准,并且国家局数据库也是放在进口...

药材进口批文是什么
- 《注册证》、《批件》的有效期、生产国、进口包装的标签上应注明药品的名称、注册证号,并有中文标识。- 复印件应有供货单位质量管理机构的原印章。- 国务院所规定的范围内,需批批进口检验的,应按规定索要批《进口药品检验报告》。- 相关的管理文件。添加有中药材成分产品能否进口,参考的相关文件...

湘西土家族苗族自治州17687125984: 药品注册证信息在哪可以查询到?药品注册证信息在哪可以查询到
冶骂参七: 经查:进口药品注册证号 H***** 的是小儿碳酸钙D3颗粒 .国家药监局数据库有备案记录就是真药.你进入国家药监局数据查询,找到进口药品项,输入H*****,点击查询,...

湘西土家族苗族自治州17687125984: 去哪查进口药品注册证号 -
冶骂参七: 在国家食品药品监督管理局网站 数据查询栏,药品 进口药品 查询,就可以查询得到进口药品注册证号.

湘西土家族苗族自治州17687125984: 进口药品的批准文号格式是、 -
冶骂参七: 国药准字J+8位数字.表示进口药品国内分包装. 另外: 西药 标准号:JX20050234: “J”是“进"的打头字母,表示进口药,“X”是“西"字的打头字母,代表西药,2005代表年份,后面的数字0234代表流水号中药 标准号:JZ20010014“J”是“进"的打头字母,表示进口药,“Z”是“中"字的打头字母,代表中药,2001代表年份,后面的数字0234代表流水号生物药品: 标准号:JS2011XXXX“J”是表示进口药,“S”是“生"字的打头字母,代表生物药,2011代表年份,后面的数字XXXX代表流水号,这是这两年才把生物制品从西药的类别中单独分出来.等等.

湘西土家族苗族自治州17687125984: 求助查进口药品注册证号H20120072 -
冶骂参七: 国家药监局专业查询结果: 注册证号 H20120072 原注册证号 H20110223 产品名称(中文) 他克莫司软膏 产品名称(英文) Tacrolimus Ointment 商品名(中文) 普特彼 商品名(英文) Protopic 剂型(中文) 软膏剂 规格(中文) 0.1%(10g:10...

湘西土家族苗族自治州17687125984: 中国药品电子监管码查询真伪81874200001683941438这个码的药是否是真的 -
冶骂参七: 是正品,进口药品. 注册证号 H20110461原注册证号注册证号备注分包装批准文号公司名称(中文)公司名称(英文) Pfizer Australia Pty Limited地址(中文)地址(英文) 38-42 Wharf Rd, West Ryde, NSW 2114, Australia国家/地区...

湘西土家族苗族自治州17687125984: 进口药品注册证号H20070182 -
冶骂参七: 注册证号 H20070182 原注册证号 H20040412 产品名称(中文) 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊 产品名称(英文) Diclofenac Sodium Dual Release EntericCoated Capsules 商品名(中文) 戴芬 商品名(英文) Difene 剂型(中文) 胶囊剂 规格...

湘西土家族苗族自治州17687125984: 进口药品注册证号h20100502和h20050181那个是真药啊 谢谢 -
冶骂参七: 在国家药监局数据查询,没有查到进口药品注册证号H20050181 ,是假药.查到进口药品注册证号H20100502,所以是真药.在国家药监局数据查询结果如下:"进口药品" "h20050181" 的内容列表 , 共有 0 条记录 "进口药品" "h...

湘西土家族苗族自治州17687125984: 进口药在那里可以查询 -
冶骂参七: 药监局网站,正规渠道进口的都可以查询到

湘西土家族苗族自治州17687125984: 进口药品注册证号h20080127帮我查询下真伪 -
冶骂参七: 经查询,该注册证显示信息如下,请注意核对实物信息.特别提示:该注册证应于2013年3月29日即已过期作废,如生产日期在此之后的产品,请拔打食品药品监督管理部门举报投诉电话12331.瑞格列奈片(商品名 诺和龙) 进口药品 德国 Novo Nordisk A/S 英文名称:Repaglinide Tablets (NovoNorm) 注册证号:H20080127,2008-03-30 药品特性:化学药品,2.0mg

湘西土家族苗族自治州17687125984: 进口药品注册证F2008007是什么意思? -
冶骂参七: 是国家食品药品监督管理局发给该品种的注册证号,查了一下,是个辅料: 注册证号 F20080007 产品名称(中文) 交联羧甲基纤维素钠 产品名称(英文) Croscarmellose Sodium 剂型(中文) 辅料 包装规格(中文) 直接接触药品的药包材:聚乙烯袋包装规格:50kg:聚乙烯袋/纸板桶:每桶50kg 生产厂商(英文) FMC BioPolymerFMC BioPolymer 厂商地址(英文) 1301 Ogletown Road Newark,DE 19711 厂商国家(中文) 美国 厂商国家(英文) U.S.A.

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