慢淋白血病和ph
慢淋白血病常有肝脾和淋巴结肿大，白细胞计数多为15～50×109／L，骨髓淋巴细胞极度增生，主要是成熟淋巴细胞 而症状会有明显淋巴结肿大、贫血、血小板减少 在此你可看看---齐凤的心路历程 希望可以帮到你
医学界现在一般将白血病分为三大类型，即急性白血病；慢性白血病和特殊类型的白血病。每一种类型的白血病又根据细胞异变的不同再分出不同的亚类，医生可以通过白血病的详细分类为病人拟定治疗方案。�(一)白血病分类的判断标准
①细胞分化阻滞在较早阶段，其分化的白细胞大部分处在原始细胞或早幼细胞阶段，而且病程短、起病急、发展快、病情重，为急性白血病。急性白血病包括急性髓细胞白血病和急性淋巴细胞白血病。�
②细胞分化具有较大程度的成熟能力，其大部分细胞为成熟细胞，少部分阻滞在中幼或晚幼细胞阶段，而且起病缓慢、病情较轻、病程较长为慢性白血病。慢性白血病包括慢性粒细胞白血病和慢性淋巴细胞白血病。�
③另外还有一些少见或罕见的特殊类型的白血病，如嗜酸性粒细胞白血病，嗜碱性粒细胞白血病，多毛细胞白血病，幼淋巴细胞白血病，巨核细胞白血病，成人T细胞白血病，浆细胞白血病等。�
(二)急性白血病类型 �
1.急性髓细胞白血病(AML)分为
①急性髓系白血病微小分化型(MO)：骨髓有核细胞增生程度较轻，原始细胞大于30%，可达90%以上。�
②急性原始粒细胞白血病未分化型(M1)：骨髓增生极度活跃或明显活跃，少数病例可增生减低，骨髓中I型加II型原始粒细胞大于90%(NEC)。�
③急性原始粒细胞白血病部分分化型(M2)：骨髓增生极度活跃或明显活跃，骨髓中原粒I型I型大于30%—90%，单核细胞小于20%，早幼以下各阶段大于10%，约50%病例的白血病细胞内可见Auer小体。�
M2又分两个亚型：�
M2a：骨髓中原粒I型+II型＞30%—90%，单核细胞＜20%，早幼以下各阶段＞1%。�
M2b：骨髓中粒系统明显增生，异常的原始及早幼粒细胞增多，以异常的中性中幼粒细胞增多为主，常＞30%，这类中幼粒细胞有核仁1—2个，核浆发育不平衡，有的晚幼粒亦见有核仁。
④急性早幼粒细胞白血病(M3)：骨髓中以颗粒增多的或异常的早幼粒细胞增生为主，＞30%，胞体呈椭圆形，核可偏向一边，大小不一，另一端为大小不等的异常颗粒，胞浆可见束状Auer小体，也可逸出胞体之外。M�3又分为M��3a�粗颗粒型，M��3b�细颗粒型。�
⑤急性粒一单细胞型白血病(M4)：骨髓增生极度活跃或明显活跃，粒、单核两系同时增生，红系、巨核受抑制。根据原始粒细胞和单核细胞的比例、形态不同以及嗜酸细胞的数量。�
M4还分为下例四个亚型：�
M4a:以原始及早幼粒细胞增生为主。原幼单核细胞＞20%，非红系细胞，(NEC)。�
M4b:以原、幼单核细胞增生为主。原粒和早幼粒＞20%，(NEC)。�
M4c:原始细胞具有粒细胞系和单核细胞系共同的形态特征者＞30%。�
4EO：除上述特征外，骨髓中嗜酸细胞＞5%—30%，外周血嗜酸细胞不一定增高。�
⑥急性单核细胞白血病(M5)：骨髓增生极度或明显活跃，原单、幼单细胞大于30%，白血病细胞形态特点：体积小，不规则，质多有伪胞质，有空泡和被吞噬的细胞。�
⑦红白血病(M6)：骨髓增生极度活跃或明显活跃，红系增生为主，原红、早幼红多见，常有中幼红细胞阶段缺如的红血病裂孔现象，且有形态学异常。后期发展为急性髓性细胞白血病，白细胞系统明显增生，原始细胞占优势，大于30%(NEC)也可见Auer小体，巨核细胞显著减少。�
⑧急性巨核细胞白血病(M7)：骨髓增生明显活跃或增生活跃，粒系及红系细胞增生均减低，巨核细胞系异常增生，全片巨核细胞可多达1000以上，以原始及幼稚巨核细胞为主，原巨核细胞可大于30%，可见巨形原始巨核细胞及小巨核细胞，小巨核细胞体积小，多数直径为10微米，少数达20微米，胞体圆形或椭圆形，边缘不整齐，呈云雾状或毛刺状，胞质蓝色不透明，可有伪足样突起偶见蓝染小核仁。��
2.急性淋巴细胞白血病(ALL)分为：
①L1型：〖以小细胞为主，核染色较粗，每例结构一致。核型规则呈圆型，偶有凹陷或折叠，核仁小而不清楚或不见。胞浆少，轻度或中度嗜碱性，胞浆有空泡不定。�
②L2型：以大细胞为主，混有一定数量的小细胞，大小不等明显。核染色质疏松，每例结构不一致。核形不规则，凹陷和折叠常见。核仁清楚，一个或多个，胞浆量不定常较多，浆深浅不一，有的深染，浆内可有空泡。�
③L3型：以大细胞为主，大小较一致。核染色质呈点状(细)均匀，核形较规则，核仁明显，一个或多个。胞浆量不等，呈小泡状，通常较丰富，深蓝，空泡明显呈蜂窝状。
白血病是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病,往往伴有细胞基因或染色体异常.慢淋全名慢性淋巴细胞白血病,是一种单克隆性小淋巴细胞疾病,细胞以正常或高于正常的速率复制增殖,大量积聚在骨髓,血液,淋巴结和其他器官,最终导致正常造血功能衰竭的低度恶性疾病.80%慢淋可存在染色体异常,如12号染色体三体等,50%-60%可发生免疫球蛋白重链可变区基因体细胞突变.而ph染色体是95%以上的慢性髓细胞白血病(慢粒)会出现的染色体异常.
慢淋全名慢性淋巴细胞白血病，是一种单克隆性小淋巴细胞疾病，细胞以正常或高于正常的速率复制增殖，大量积聚在骨髓、血液、淋巴结和其他器官，最终导致正常造血功能衰竭的低度恶性疾病.。在（急性 癌变的心 路）就有说过，这种类型的通常为老年人患有，一般的治疗趋向于保守治疗。随着症状消失，该种病也就无需治疗了
急淋白血病治愈率
1、儿童急性淋巴细胞白血病：10岁以内的急性淋巴细胞白血病儿童，其缓解率相当高，而且治愈水平也相当不错，尤其是标准长疗程的方案后，病人治愈率可达到70%以上，甚至不用做异基因的造血干细胞移植；2、中老年急性淋巴细胞白血病：疗效明显降低，但如果是pH阳性的急性淋巴细胞白血病，加入TKI抑制剂即酪氨酸...
有关白血病的叙述,错误的是
【答案】：A 分析：Ph染色体除见于95%以上的慢性髓性白血病患者（多表达P210蛋白）以外，还可见于20%~40%的成人急性淋巴细胞白血病（多表达P190蛋白）。掌握“急性白血病的分类”知识点。
急性淋巴细胞白血病能治愈吗
急性淋巴细胞白血病部分是可以治愈的，这种类型的白血病的预后与年龄有一定的相关性，5到10岁的儿童的急淋，一般情况下如果没有异常的染色体核型的话，单纯通过化疗是可以达到长期存活的，但是其他年龄段的，如果想治愈，最好行异基因造血干细胞移植。另外对于PH染色体阳性的急淋，这一特殊的情况，治疗过程...
ph+急性淋巴白血病吃格列卫有什么副作用病情描述(
格列卫是特异性的酪氨酸激酶抑制剂,应用于治疗慢性粒细胞白血病、胃肠道间质瘤的药物。;最好是听医生的话吃着,这是新科技。主要的不良反应不重,主要是:有轻度恶心,呕吐,腹泻、腹痛、乏力、肌痛、肌痉挛及红斑,还有胸水,腹水等。但多数不重。
急淋PH+什么时候移植最合适
PH阳性的急性淋巴细胞白血病属于高危病例，单纯化疗将来复发的概率很高，超过90%，即使联合伊马替尼等靶向药物，也有50%的概率会复发，对于成年人急性淋巴白血病来说，复发后再想治愈的可能性就大大减低啦。因此首选异基因造血干细胞移植，最好做全相合移植，如果没有全相合，半相合和无关供者均可以考虑，...
急性淋巴细胞白血病化疗还是移植?
急性淋巴细胞白血病的治疗主要有化疗和骨髓移植两种，采用何种方法、疗效如何主要取决于存在何种危险因素。一般来说，急淋的危险因素有：年龄10岁，存在不良染色体异常（Ph），初诊时白细胞较高100，强的松试验不敏感，以及淋巴细胞的类型等等。如果存在较多危险因素，化疗不能保证长期缓解，目前主张早期做骨髓...
急性淋巴白血病复发(PH+)有救吗?
ALL复发的，治疗起来比较困难，一般有用DVP方案的，但是二次缓解期很短，3个月到半年左右，移植是最终的途径，别的也没有什么办法。
pH染色体阳性可见于哪些疾病
其原因是人体第22条染色体上和第9条染色体上的长壁发生交叉或者交叉异位，导致ABR基因和BCR基因相互融合。基因的融合表现出严重的临床症状，比如现在所有的慢性粒细胞白血病和多数急性淋巴细胞白血病，基本上都能查到费城染色体。所以现在在血液科就诊的病人，如果诊断相应的疾病，都要检查是否携带费城染色体。
T细胞慢性淋巴细胞白血病染色体异常为
【答案】：C ①特异性染色体重排t(6；9)约见于1%的急性髓细胞性白血病，主要为M2a。②70%～90%的急性早幼粒细胞白血病具有特异性染色体易位t(15;17)及其产生的PML-RARa和RARa-PML融合蛋白，是本病特有的遗传学标志。③Ph染色体是慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体，检出率为90%～95%，其中绝大...
提问:急性淋巴性白血病可以治愈吗?
常英军医生答患者家长您好!2-10岁确实是急性淋巴细胞的高发年龄,而且这个年龄段儿的儿童发病后的预后往往比较好,相当一部分病人(约70%左右,根据医疗中心的水平可能有差异)经过化疗就可以获得长期生存。但是有部分病人预后不好，比如患者是Ph染色体阳性的病人，所以您应该在有条件的医院进行免疫分型、染色体和...
战狐中风：[答案] (1)单克隆抗体的主要优点是特异性强、灵敏度高、可大量制备,抗体化学本质是蛋白质,制备RG7356时,给小鼠注射的抗... 适宜的温度和PH. (5)RG7356“绑定”CD44并向白血病细胞传递“死亡信号”的过程中,体现了细胞膜具有信息交流功能. ...
