我的儿子2周岁 染色体检测结果为:47,XY,+21 请告诉我是什么意思明确点 谢谢!!

作者&投稿:邰肿 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
关于染色体检查报告 47,XY,+21什么意思?~

染色体数目异常。男性。。。21号染色体多了一条
21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。

带型(banding pattern)即染色体带型。借助细胞学的特殊处理程序,使染色体显现出深浅不同的染色带。染色带的数目、部位、宽窄和着色深浅均具有相对稳定性,所以每一条染色体都有固定的分带模式,即称带型
G带即吉姆萨带,是将处于分裂中期的细胞经胰酶或碱、热、尿素等处理后,再经吉姆萨染料染色后所呈现的区带。

常染色体就是对性别决定不起直接作用,除了性染色体外的所有染色体.例如,人类有22对常染色体,1对性染色体....人类正常染色体为46条(23对),其中22对称为常染色体,男女都一样;另1对称为性染色体,

核型是指染色体组在有丝分裂中期的表型, 是染色体数目、大小、形态特征的总和。1~22代表常染色体的顺序号 +代表增加
超二倍体指除正常染色体组以外,还有一条或几条额外的染色体或染色体片段的细胞或个体
亚二倍体:当体细胞中染色体数目少了一条或数条时,称为亚二倍体

21三体综合征
唐氏综合症(21-三体综合症)又名“先天愚型”,包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。
http://baike.baidu.com/view/1819080.htm
应该可以申请再生一个的

很抱歉,这是不好的结果。
“47”代表是47条染色体,一般正常人是46条染色体,所以您儿子的检测是多了一条染色体;
“XY”代表性别是男,女是“XX”;
“+21”代表多了一条21号染色体;
综上所述:您的儿子患的是21三体综合症,一般这种孩子与一般孩子相比大脑发育不完全,所以行为动作会不太正常,这是染色体病,从理论上说可能无法治疗了,建议去请教医生,也许会有所改善吧!

非常替你们难过,你们孩子是21三体综合症,先天愚型,你们可以考虑是否要生第二胎。可是奇怪的是围产期没有做染色体检查吗,应该是很容易判断的呀

够多....
b
c
3b
4d
4c
6c

是21三体综合症,貌似这份染色体鉴定结果出来的有点晚了。

很不幸,你的儿子患了21三体综合症。你去百度里查21三体综合症是什么吧


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