细胞培养漂浮的碎屑是污染还是其他原因

细胞培养过程中污染是什么原因造成的~

细胞培养过程中的污染不仅仅指微生物，而且还包括所有混入培养环境中的、对细胞生存有害或造成细胞不纯的物质，包括生物和化学物质。
培养细胞受细菌污染后，会出现培养液变混浊，pH改变。也有的培养液肉眼观察无多少改变，只能在镜下发现菌体才知污染。所以，每天应仔细观察。污染后细胞发生病理改变，胞内颗粒增多、增粗，最后变圆脱落死亡，造成试验失败和细胞株(系)丢失。
培养细胞受真菌污染后，可见培养液中漂浮着白色或浅黄色的小点，有的散在生长，培养液一般不发生混浊；倒置显微镜下可见丝状、管状或树枝状的菌丝纵横交错在细胞之间或培养基中，有的呈链状排列。念珠菌和酵母菌呈卵圆形散在细胞周边和细胞之间。个体细小，有增多趋势。镜下看时，要将培养瓶用酒精棉球擦干净，以防止与瓶外尤其瓶底外面生长的菌丝相混淆。真菌污染后，细胞生长变慢，但最后由于营养耗尽及毒性作用而使细胞脱落死亡。
支原体是介于细菌与病毒之间能独立生活的最小微生物，最小直径0.2μm，一般过滤除菌无法去除它，光镜下难以看清它的形态结构。开始不易发现，能在偏碱条件(pH7.6～8.0)下生存，对青霉素有抗药性，多吸附于细胞表面或散在于细胞之间。电镜下可见其有三层结构，无细胞壁，中央有电子密度大的密集颗粒或丝状的中心囊。
培养细胞受支原体污染后，部分敏感细胞可见细胞生长增殖变慢，部分细胞变圆，从瓶壁脱落。但多数细胞污染后无明显变化，或略有变化，若不及时处理，还会产生交叉污染。
采用组织细胞培养法生产疫苗，如果没有除去潜在病毒的组织培养物，会产生病毒污染。目前，从原代猴肾细胞的培养中已发现不少于20种血清性病毒。尽管病毒污染的细胞不影响原代培养，但生产疫苗是不安全的。若二倍体细胞系有SV40或多发瘤病毒，B淋巴细胞含EB病毒，细胞和会发生变异、转化，形成异倍体的细胞系。因此，潜在病毒是细胞大量生产和疫苗、干扰素等生物制品制作中的难题。 五、非同种细胞污染
由于细胞培养操作时各细胞株所需的器材和溶液没有严格分开，操作不当，往往会使一种细胞被另一种细胞污染。如“灵长类”细胞系发现猴和鼠类细胞的混合物，ERK/KD细胞是从兔肾中分离出来的，而现在却认为是HeLa细胞。目前，世界上已有几十种细胞都被HeLa细胞所污染，致使许多实验宣告无效。 非细胞培养物所造成的化学成分的污染也偶有发生，大多是由于细胞培养所需物品清洗消毒不彻底而带入一些有毒化学物质所致。 第二节污染来源及鉴别 一、污染来源
细胞培养过程中污染的来源主要有以下几条途径。 1、不洁的动物组织标本
很多动物组织本该是无菌的(直接与外界相通的呼吸道和消化道、泌尿系统除外)，但由于取材时不小心也会有污染的机会。组织本身含有细菌，如取材时不用浓的抗生素洗液洗涤浸泡，也会带菌，造成细胞污染。 2、空气
空气中含有大量的微生物，如果操作室与外界隔离不严或消毒不充分下，很容易造成污染。另外，净化工作台使用过久，滤板未定期更换或长久不更换，滤气受尘埃堵塞，工作时不带口罩或外界气流过强，污染空气进入操作区，也会导致污染。春夏季南方地区多雨，空气湿度大，含菌量多，工作不注意也易造成污染。
3、清洗消毒
培养用物品、材料洗刷不净，培养用液和器材灭菌不彻底也会引入微生物和有毒物质。 4、操作
来自操作者的污染主要有以下几方面：
器材和溶液使用前未仔细检查是否污染过，或者是否已经消毒灭菌处理过，或者虽经处理，时隔已久又末重新处理。
操作者未戴口罩、帽子，呼出气中排出细菌和支原体。

细胞有黏附性，成团正常呀，但是要晃开吧，不晃开，时间长了会死的

细胞培养漂浮的碎屑是污染还是其他原因
细胞培养过程中的污染不仅仅指微生物，而且还包括所有混入培养环境中的、对细胞生存有害或造成细胞不纯的物质，包括生物和化学物质。
培养细胞受细菌污染后，会出现培养液变混浊，pH改变。也有的培养液肉眼观察无多少改变，只能在镜下发现菌体才知污染。所以，每天应仔细观察。污染后细胞发生病理改变，胞内颗粒增多、增粗，最后变圆脱落死亡，造成试验失败和细胞株(系)丢失。
培养细胞受真菌污染后，可见培养液中漂浮着白色或浅黄色的小点，有的散在生长，培养液一般不发生混浊；倒置显微镜下可见丝状、管状或树枝状的菌丝纵横交错在细胞之间或培养基中，有的呈链状排列。念珠菌和酵母菌呈卵圆形散在细胞周边和细胞之间。个体细小，有增多趋势。镜下看时，要将培养瓶用酒精棉球擦干净，以防止与瓶外尤其瓶底外面生长的菌丝相混淆。真菌污染后，细胞生长变慢，但最后由于营养耗尽及毒性作用而使细胞脱落死亡。
支原体是介于细菌与病毒之间能独立生活的最小微生物，最小直径0.2μm，一般过滤除菌无法去除它，光镜下难以看清它的形态结构。开始不易发现，能在偏碱条件(pH7.6～8.0)下生存，对青霉素有抗药性，多吸附于细胞表面或散在于细胞之间。电镜下可见其有三层结构，无细胞壁，中央有电子密度大的密集颗粒或丝状的中心囊。

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嘉峪关市13038073214： 细胞培养漂浮的碎屑是污染还是其他原因 - ？
索荀十味： 细胞培养漂浮的碎屑是污染还是其他原因 细胞培养过程中的污染不仅仅指微生物,而且还包括所有混入培养环境中的、对细胞生存有害或造成细胞不纯的物质,包括生物和化学物质. 培养细胞受细菌污染后,会出现培养液变混浊,...

嘉峪关市13038073214： 我养的细胞是不是被污染了 - ？
索荀十味： 不一定是,有的培养皿底部是有划痕的,所以你可能看到的是划痕..有一方法可以判断是不是污染,你继续培养两天,如果发现丝状物越来越多就说明是真菌污染.注意和其他的细胞分开培养..若不是,说明不是污染.

嘉峪关市13038073214： 贴壁细胞完全悬浮,是不是细菌污染了 - ？
索荀十味： 不一定是细菌污染,也有可能是因为细胞死亡. 如果细菌污染,培液变黄,变浑浊.镜下,有一层细砂状的东西. 漂浮起来应该是细胞状态不好.贴壁细胞漂浮起来会有失巢性凋亡

嘉峪关市13038073214： 细胞污染我的SP2/0里面有杂质,我有洗过,但第二天又有了,有点像细胞崩解的碎屑一样,是不是污染了,我急着融合呢 - ？
索荀十味：[答案] 不需要用胰蛋白酶消化,直接用吸管吹打即可使细胞分散,每3~5天传代一次,保持细胞处于对数生长期,细胞生长最大密度不要超过5*105~1*106/ml.在融合试验前二周,细胞要培养在筛选建株时应用的碱基类似物致死剂8-氮鸟嘌呤培养液中(20~...

嘉峪关市13038073214： 细胞培养液变混浊一定是污染了吗 - ？
索荀十味： 细胞培养中常见的生物污染类型有7种,分别是细菌污染、支原体污染、原虫污染、黑胶虫污染、真菌污染、病毒污染以及非细胞污染.他们在细胞培养中污染的特点如下:& r＂ q6 d; x) O＂ f 1、细菌:细菌在普通倒置显微镜下为黑色细沙状,根...

嘉峪关市13038073214： 细胞培养细胞总是污染,我该怎么办 - ？
索荀十味： 细胞培养最关键的还是操作,如果操作规范的话,污染几率是很小的,如果在培养的时候总是有黑色点状物质,可以考虑是不是细胞碎片或者血清里的蛋白质沉淀.细胞污染可能原因:1.天气太热,实验者在培养和接种或者换液时出汗(有空调...

嘉峪关市13038073214： 干细胞培养中出现污染 - ？
索荀十味： 博凌科为解答:一、细菌污染细菌污染是实验室细胞培养中常见的污染,即使在细胞培养液中加入了抗菌素(一般为预防剂量),也可能因为操作不慎而引起污染.最常见的有革兰氏阳性菌,如枯草杆菌以及...

嘉峪关市13038073214： 细胞污染常见的几种 - ？
索荀十味： 细胞培养过程中如果操作不当或者条件控制不合适见容易受到化学或者生物因素的污染,常见的污染源有1、细菌污染是实验室细胞培养中常见的污染,即使在细胞培养液中加入了抗菌素,也可能因为操作不慎而引起污染.常见的有革兰氏阳性...

嘉峪关市13038073214： 细胞培养液中的黑色颗粒是磷酸钙沉淀吗 - ？
索荀十味： 小黑点:不随细胞生长而繁殖,可能是磷酸钙沉淀,反之,可能是黑焦虫,镜下会动,会影响细胞生长或重组细胞蛋白表达. 贴壁的黑色碎片可能是细胞裂解碎片. 霉菌污染:贴壁培养有丝状白色,严重的的霉斑,絮状,如果在发酵罐,白色...

嘉峪关市13038073214： 细胞培养,被污染 - ？
索荀十味： 细胞污染? 细胞产品专家齐氏生物建议您先搞清楚污染的原因 1)细菌(会出现培养液变混浊,pH改变,污染后细胞发生病理改变,胞内颗粒增多、增粗,最后变圆脱落死亡,造成试验失败和细胞株丢失.)2)真菌(可见培养液中漂浮着白色或浅黄色的小点,有的散在生长,培养液一般不发生混浊;倒置显微镜下可见丝状、管状或树枝状的菌丝纵横交错在细胞之间或培养基中,有的呈链状排列.)3)支原体(部分敏感细胞可见细胞生长增殖变慢,部分细胞变圆,从瓶壁脱落.但多数细胞污染后无明显变化,或略有变化,若不及时处理,还会产生交叉污染. )可以从组织清洗、实验室环境灭菌、无菌操作规范等几个方向查找一下原因.