关于基因遗传和变异的问题

作者&投稿:蛮盆 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
基因的遗传和变异~

基因变异分为可遗传变异和不可遗传变异。
可遗传变异:1.基因突变 2.基因重组。
基因突变:由于核酸序列发生变化,包括缺失突变、定点突变、移框突变等,使之不再是原有基 因的现象。
基因重组:造成基因型变化的核酸的交换过程。包括发生在生物体内和在体外环境中用人工手段使不同来源DNA重新组合的过程。
不可遗传变异:染色体变异。
染色体变异:1.染色体数目变异 2.染色体结构变异。
染色体结构变异:1.缺失 缺失是指染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失,从而引起变异的现象。 2.重复 染色体上增加了相同的某个区段而引起变异的现象,叫做重复。 3.到位 指某染色体的内部区段发生180°的倒转,而使该区段的原来基因顺序发生颠倒的现象。 4.易位 易位是指一条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上,从而引起变异的现象。
染色体数目变异:1. 整倍性变异,指以一定染色体数为一套的染色体组呈整倍增减的变异。 2. 非整倍性变异,生物体的2n染色体数增或减一个以至几个染色体或染色体臂的现象。

1.简并性应从密码子的角度理解,即同一种氨基酸可以由多种密码子同时编码。
2.连锁确实是竞赛内容,不过很好理解,就是说位于同一条染色体上的不同基因之间的遗传有“连锁”现象,即有很强的相关性。

避免近亲结婚政策不是要避免近亲之间的基因畸形。近亲结婚的危害很大,是因为这样会导致严重的遗传疾病。因为人类的基因组处在选择压力的作用下,会导致非保守位点产生变异,从而产生等位基因。等位基因有显性和隐性的区别。往往致病的隐性基因在体内存在的时候不表现出致病效应,它被显性基因遮盖。普通的婚配方式,由于血缘较远,夫妻双方同时在同一个基因上带有致病隐性基因的概率很小,在双方结合后孩子身上就很难出现2个隐性基因同时存在。如果2个隐性基因同时存在,那么小孩就患有遗传病了。近亲在这个问题上就非常不同。往往双方同时带有相同位点隐性基因的概率很大,在孩子中有25%会患病。如果是性染色体的遗传病,那么概率更高。所以要避免近亲结婚。
所谓三代以外,是个概率计算结果,这样的婚配和正常人群的遗传病概率就大致相等了。所以,防止3代以内旁系血亲及直系亲属的婚配,是为了极大程度减少由于血缘相近带来的遗传病发病率高的问题。

基因的变异在一代人中就可以出现。但是要使这个基因在整个人群中普遍存在,这是无法统计的结果,有的变异是有利的,受到的选择压力小,基因频率上升很快,有的变异有害,造成死亡,产生就消失了。。。

基因变异?oh ,no.
变异是不定向的,也就是说并不是说每一代的变异方向和变异类型都是确定的。
这样无法形成一个固定计算公式。
而且经过多少代人——这个几乎无法完成
因为无法控制这么多代人不互相婚配。
人类的某些片段是很相似的。
而且环境的变换导致无数的基因突变——
无法控制环境不变且调查对象不发生任何突变啊。
所以楼主的问题可以说没有标准答案
解释有,也没什么意义啊。
遗传病并不只是基因的缘故。

近亲结婚要在三代以外是国内的规定,这样做的目的是减少遗传性疾病的发生,不是说近亲结婚一定会有遗传病只是近亲带有同种隐形患病基因的几率大于非亲属,因此法律禁止。
不是近亲不以为的就一定不会有带有遗传性疾病的孩子,遗传病的患病基因在人群中是有一定比率的,就如同个子的高矮一样。
你所谓的“人类要经过多少代人的基因变异,才能实现一个相对完整的基因变异过程 ”,这个问题不成立,没有所谓完整的基因变异过程,人的基因型是一定的,若变化那么人们会把突变的剔除掉(例如低能儿,连体婴)不让其有后代,这样人类这一群体的基因必然会保持稳定,不然都变异了那就不是人了。

你好 你是指突破什么?是指什么时候表兄妹才能结婚吗? 这个不大可能 即使科学容许,伦理道德也不会的 三代内结婚是为了减少隐性遗传病的发病率 隐性基因是不断变异产生的 而在家族内部含有相同隐性基因几率大 因此不让三代内结婚 另外的问题偶有些没看懂 很高兴为你解答


生物中的遗传和变异具体是指?
这是因为杂种体内的隐性基因是由显性基因突变而成的无效基因,因此F1只能显现出显性基因效应。如豌豆高茎基因对矮茎基因有完全显性作用,是因为显性基因控制赤霉素生成酶的合成,该酶催化合成的赤霉素促进茎生长;隐性基因失去控制酶合成的效应,因此F1全部为高茎豌豆。 ②不完全显性:F1的性状表现介于双亲性状中间的遗传...

变异和基因变异是同一个意思吗
不是。变异包括可遗传变异和不可遗传变异两类,其中可遗传变异包括基因突变,染色体突变与基因重组,所以基因变异只是变异的一部分。

什么是遗传和变异?
4.遗传从现象来看是亲子代之间的相似的现象,即俗语所说的"种瓜得瓜,种豆得豆"。它的实质是生物按照亲代的发育途径和方式,从环境中获取物质,产生和亲代相似的复本。变异主要是指基因突变、基因重组与染色体变异。其中基因突变是产生新生物基因的根本来源,也就是产生生物多样性的根本来源。\/iknow-pic...

生物的遗传和变异是什么?
神奇的生物遗传和变异 1.一树结果,酸甜各异,说明生物具有变异现象;种豆得豆,种瓜得瓜,说明生物具有遗传现象。2.染色体主要由DNA分子和蛋白质两种物质组成的,它存在于细胞核中,一条染色体上有1个DNA分子,每条染色体上含有多个基因。主要的遗传物质是DNA,它位于染色体上。3.人体的体细胞中染色体...

生物遗传与变异的基础是什么
生物遗传与变异的基础是细胞内基因的传递和变化。

高中生物书上可遗传变异和可遗传的变异有区别吗
二者是一样的。由遗传物质改变引起的变异称为可遗传的变异,如基因突变、基因重组、染色体变异。但严格意义上来讲,可遗传的变异要符合两个条件:一是遗传物质发生改变,二是这种改变在后代中要体现出来。比如一个特殊的例子:体细胞内发生了遗传物质的改变,若是在植物体内,可以通过扦插等无性繁殖方式在...

什么是遗传和变异
DNA通过遗传物质的形式被传递下去,从一个生物体到下一个生物体。遗传在生物进化中的作用是非常重要的。由于遗传,父母的特征和性状可以通过基因传递给后代。这就解释了为什么有些孩子长得和他们的父母一样。好的遗传可以让生物更好地适应环境,因此,遗传对于生物的生存和发展至关重要。变异指的是基因组...

生物的遗传和变异是什么?
遗传和变异是生物的基本特征之一。研究基因的结构、功能及其变异、传递和表达规律的学科。遗传学(Genetics)——研究生物的遗传与变异的科学,研究基因的结构、功能及其变异、传递和表达规律的学科。遗传学中的亲子概念不限于父母子女或一个家族,还可以延伸到包括许多家族的群体,这是群体遗传学的研究对象。

遗传和变异的本质
本质:遗传与变异,是生物界不断地普遍发生的现象,也是物种形成和生物进化的基础。解释: 遗传和变异都是普遍存在的。生物体的遗传性和变异性同时存在,以适应环境条件的变化,维持生物进化和产生生物多样性。生物的遗传性是基因稳定性的表现,变异性是基因突变的表现,遗传和变异都是普遍存在的自然现象。...

遗传和变异反映的是在以什么一定条件下相互转化
前者称为自发突变,后者称为诱发突变。自发突变通常频率很低,每10万个或 1亿个碱基在每一世代才发生一次基因突变。诱发突变是指用诱变剂所产生的人工突变。诱发突变实验始于1927年,美国遗传学家H.J.马勒用X射线处理果蝇精子,获得比自发突变高9~15倍的突变率。此后,除 X射线外,γ射线、中子流及...

东源县17820118431: 人类遗传与基因变异是什么? -
宫辰安胃: 人类遗传是指,你的基因是由你父母基因的组合而成,你遗传了父母身上的一些特点,就好比子随父相.基因变异是指除了从你父母身上的一些基因遗传到你身上以后经过环境的改变,导致你的一些基因和你父母的基因不同,这就是基因变异,就像太空种子就是地球上的种子拿到太空上,经过环境的辐射,致使种子的基因发生了改变.

东源县17820118431: 遗传和变异的区别 -
宫辰安胃:[答案] 遗传简单说就是在父代基因中选择已经存在的基因型并重新组合出新的表现性,而变异包括从父代直接得到的和自身的.变异过程是一个从无到有的过程,就是所产生的基因型在以前的同类物种里面找不到.这些新的性状一方面可以...

东源县17820118431: 什么是遗传和变异 -
宫辰安胃:[答案] 遗传:生物在进行有性生殖时,亲代通过精子和卵细胞把自己的基因传给了后代,从而使得后代继承了亲代最基本的遗传信息. 变异:生物学上,把后代与亲代之间以及不同个体之间存在差异的现象叫做变异. ❤您的问题已经被解答~(>^ω^

东源县17820118431: 回答下列关于遗传和变异的问题:(1)高等动物在产生精子或卵细胞的过程中,位于非同源染色体上的基因会发生___,同源染色体的非姐妹染色单体之间... -
宫辰安胃:[答案] (1)基因重组包括两种类型:①自由组合型:减数第一次分裂后期,随着非同源染色体自由组合,非同源染色体上的非等位基因也自由组合.②交叉互换型:减数第一次分裂前期(四分体),基因随着同源染色体的非等位基因...

东源县17820118431: 基因的遗传和变异 -
宫辰安胃: 基因变异分为可遗传变异和不可遗传变异. 可遗传变异:1.基因突变 2.基因重组. 基因突变:由于核酸序列发生变化,包括缺失突变、定点突变、移框突变等,使之不再是原有基 因的现象. 基因重组:造成基因型变化的核酸的交换过程.包括...

东源县17820118431: 回答下列有关遗传和变异的问题.(1)从人类遗传病的类型来分析,不携带遗传病致病基因的个体会患的遗传病是______,该类遗传病可通过对患者的_____... -
宫辰安胃:[答案] (1)人类遗传病有单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病.所以不携带遗传病致病基因的个体会患的遗传病是染色体异常遗传病,可通过对患者的染色体的形态、结构和数目进行检查而确诊. (2)母亲患病,子女都可能患病,而父亲患病则...

东源县17820118431: 人类为什么会有遗传和变异? -
宫辰安胃:[答案] 从宏观讲,遗传是为了繁衍生存,变异是为了适应环境.但是基因在复制遗传过程中不可避免的会出错,有的是因为环境的诱因导致基因突变,因此经过长期累积会有变异情况.

东源县17820118431: 基因遗传变异 的原因!! -
宫辰安胃: 基因:基因有两个特点,一是能忠实地复制自己,以保持生物的基本特征;二是基因能够“突变”,突变绝大多数会导致疾病,另外的一小部分是非致病突变.非致病突变给自然选择带来了原始材料,使生物可以在自然选择中被选择出最适合...

东源县17820118431: 遗传和变异请各举出个例子来说明~~ -
宫辰安胃: 遗传=什么血型的父母会生什么血型的孩子,因为基因遗传的问题; 变异=父母生出唐氏综合症的孩子,那是因为基因产生突变,染色体数目产生了改变,造成了这种病状的出现.

东源县17820118431: 什么是遗传和变异 -
宫辰安胃: 遗传:生物在进行有性生殖时,亲代通过精子和卵细胞把自己的基因传给了后代,从而使得后代继承了亲代最基本的遗传信息. 变异:生物学上,把后代与亲代之间以及不同个体之间存在差异的现象叫做变异.❤您的问题已经被解答~~(>^ω^<)喵 如果采纳的话,我是很开心的哟(~ o ~)~zZ

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