X连锁隐性遗传报考条件
学历要求是报考研究生的基本条件。主要分为以下几个层次：
本科毕业生可以直接报名参加，国家承认学历的应届本科毕业生也是可以直接报名的。具体要求是必须拥有国家承认的学历。对于获得国家承认的高职高专毕业学历后，经过两年或两年以上，达到与大学本科毕业生同等学力的人员，需要符合招生单位根据培养目标提出的业务要求，可以以同等学力身份报考。
成人高校大专毕业生，国家承认学历的大专毕业生，需在毕业后两年，达到与本科毕业生同等学力，并符合招生单位对考生的具体业务要求，可以以同等学力身份报考。而成人教育本科往届生可以直接以本科生资格报考。成人教育应届本科生则需要以同等学力身份报考，区别于普通高校应届本科生。
高等教育自学考试毕业生，无论是自考生还是网络教育学生，只要在报名现场确认截止日期前取得国家承认的大学本科毕业证书，无论是否已取得学位，都能报考全国硕士研究生统一招生考试。自考专科毕业生则需在取得专科毕业证书后工作两年后才有资格报考，部分学校还可能要求通过自考本科主干课程或满足其他具体业务要求。
对于每年12月份毕业的本科毕业生，可以申请办理“自学考试在读考生成绩单”，以本科在读的同等学力身份报考研究生，待次年4月研究生录取复审时，再出具正式的本科毕业证书，确认考试资格及录取资格。
党校函授毕业生则由于其特殊性质，不得享受国民教育系列学历同等待遇。考研规定请与拟报考的高等院校研究生招生办公室确认。
普通高校结业生与肆业生从2002年起可以按同等学力身份报考，但需要根据各学校的具体要求执行。
对于同等学力的报考者，需要满足以下条件：通过本科段课程，英语达到本科毕业水平，发表论文或有科研成果，部分学校要求在复试时加试两门专业课。各招生单位在第一和第四方面有共同要求，第二和第三方面则根据学校不同而有所不同。
已获得硕士学位或博士学位的人员可以再次报考硕士生，但只能报考委托培养或自筹经费的硕士生。
扩展资料
兰州大学研究生会是在校党委领导，校团委领导下进行活动的一级学生组织。研会是密切联系学校和研究生之间的桥梁和纽带；是体现我校研究生“自我管理，自我教育，自我服务”的学生组织；代表的是兰州大学全体研究生的权益和意见，兰州大学研究生会以积极营造兰州大学良好的校园文化氛围为宗旨，以弘扬兰大精神为己任，全心全意为广大的研究生提供优质的学习和生活环境服务。
我弟弟今年高考,原本想报考军校的,可是前几天检查时发现是色盲^^^_百...
色盲位点在X染色体短臂上，而Y染色体较短小，没有相应的等位基因。因此男性性染色体(XY)只要在X染色体上有色盲基因就表现为色盲；女性要在两条X染色体都有色盲基因，才表现为色盲，如果只有一条X染色体有色盲基因，她就不表现为色盲，而是基因携带者，可以传给她的后代。故她被称为是媒介者或隐性色盲...
选择“无军籍本科生”的4所军校, 近视眼也能报军校吗?
综上所述：以上4所军校，对视力以及身高没有额外的限制，只要身体素质过硬，没有慢性病或其他隐性遗传类疾病，均可报考，想要具体了解各院校招生条件，一定提前到官网进行详情的查询，做好相应准备工作。军校类院校，对未来就业是一重保障，只要顺利毕业，都可以有很好的就业选择，尤其这其中的医学类专业，...
色弱限制工业设计的学习吗
色弱者，虽然能看到正常人所看到的颜色，但辨认颜色的能力迟缓或很差，在光线较暗时，有的几乎和色盲差不多或表现为色觉疲劳。色盲与色弱以先天性因素为多见。色盲和色弱统称为色觉障碍，分为先天性和后天性两大类。先天性色觉障碍最多见红绿色盲，而这种色盲是遗传疾病，是通过性连锁隐性遗传。也就是...
色弱对文科生高考报考有什么限制?
对高考是没有影响的，但是会影响专业的选择。有一些专业是要求不能有色弱或色盲的。不过影响不大，大部分的文科专业都对色弱没有限制要求的。如果是理科生，那么医学、计算机类的某部分专业，会有较大的影响。
色盲可以报考哪些专业,具体一点
色盲是指因遗传或后天眼病引起的对颜色辨认的能力较差或消失，是常见眼科疾病之一。男性人群中色盲的患病率约为8％。最常见的色盲患者是不能区分红色和绿色的患者。2、根据病因划分。色盲根据病因可分为先天性色盲和后天性色盲。大多数先天性色盲为性连锁隐性遗传病，隔代遗传多见，视锥细胞营养不良全为常...
色弱对文科生高考报考有什么限制?
对高考是没有影响的，但是会影响专业的选择。有一些专业是要求不能有色弱或色盲的。不过影响不大，大部分的文科专业都对色弱没有限制要求的。如果是理科生，那么医学、计算机类的某部分专业，会有较大的影响。
凤宣复方： 其实看色盲图一点用都没有,看红绿灯时又不能把色盲图放在红绿灯上给人看,其实能变清单色红绿就可以了,根本没必要看色盲图,交通法缺乏人性化,应该改一改了,国家应该重视这个问题!!!!!!
忻州市15526363174： 什么是双向隐性基因遗传 - ？
凤宣复方： 双向隐性基因遗传指的是X连锁隐性遗传.X连锁隐性遗传的定义: 一种性状或遗传病有关的基因位于X染色体上,这些基因的性质是隐性的,并随着X染色体的行为而传递,其遗传方式称为X连锁隐性遗传(X-linked recessive inheritance,XR)...
忻州市15526363174： 怎样才是DmD基因携带者? - ？
凤宣复方： 假肥大性肌营养不良(DMD), 也称 Duchenne型肌营养不良症(DMD) ( OMIM 310200 ) .是最常见的一类进行性肌营养不良症.患病率为 3.3/10万,占出生男婴的20-30/10万,为X-连锁隐性遗传.主要是男孩发病,女性为致病基因的携带...
忻州市15526363174： X连锁隐性遗传病系谱的特点有哪些? ？
凤宣复方： X 连锁隐性遗传病系谱的特点是: ①社区人群中男性患者远比 女性患者为多,有的系谱中常常只有男性患者; ②父母均无 病时,儿子可能发病,女儿则不会发病;儿子如果发病则其 致病基因肯定是由母亲携带者传来的; ③女儿如果发病,则 其父亲必定是患者,而其母亲则是携带者; ④男性的致病基 因只能从母亲传来,且将来只可能传给他的女儿,也就是说一般是男传女、女传男,患者可隔代出现,外祖父的性连锁 隐性遗传病可通过女儿又传给外孙,这种传递方式称为交叉 遗传;⑤男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥 及外孙等,也有可能是患者.
忻州市15526363174： 性(X)连锁隐性遗传病主要是指什么呢? ？
凤宣复方： 致病基因位于X染色体上,呈隐性遗传.在女性,成对基因都是致病基因才 可以导致发病;如成对基因中只有一个是致病基因,而另一 个是正常显性基因,则该妇女仅是致病基因携带者.在男 性,因为他只有一条X染色体,因此只要有一个致病基因 就可以引起患病.通常以XaXa代表女性患者,XAXa代表女 性携带者,XaY代表男性患者,以XAXA和XAY分别代表 正常女性与正常男性.例如,男性色盲患者乂3丫与正常女 性XAXA婚配,我们可以看到子代中男性都正常,而女性都 由其父传来致病基因,所以都将成为携带者.又如女性携带 者XAXa与正常男性XAY婚配,就会看到子代中男性将有 1/2患病,而女性都不患病(但有50%将成为携带者).
忻州市15526363174： 色盲遗传吗?？
凤宣复方： 色盲是由于色觉基因异常或缺失所致的遗传病,目前尚没有理想的治疗方法.目前所知,最常见的色盲为红绿色盲,遗传方式为性连锁隐性遗传.由于Y染色体的基因很少,故病变基因位于其上的遗传病很罕见.因此,一般说来,性连锁遗传实...
忻州市15526363174： X连锁隐形基因携带者是啥 - ？
凤宣复方： x连锁是指基因在x染色体上,隐性基因是相对于显性基因来说的,这也是伴性遗传一种么
