紫外可见分光光度计的具体使用方法
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【紫外可见分光光度计使用注意事项】在使用紫外可见分光光度计时，必须要注意一些使用后的维护、保养，和一些基本使用注意事项，才能达到更好的使用效果。
1、使用的吸收池必须洁净，并注意配对使用。量瓶、移液吸管均应校正、洗净后使用。
2、取吸收池时，手指应拿毛玻璃面的两侧，装盛样品以池体的4/5为度，使用挥发性溶液时应加盖，透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净，检视应无溶剂残留。吸收池放入样品室时应注意方向相同。用后用溶剂或水冲洗干净，晾干防 尘保存。
3、供试品溶液浓度除各该品种已有注明外，其吸收度以在0.3～0.7之间为宜。
4、测定时除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用25px石英吸收池，在规定的吸收峰±2nm以内，测几个点的吸收度或由仪器在规定的波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰位置是否正确，并以吸收度最大的波长作为测定波长，除另有规定外吸收度最大波长应在该品种项下规定的测定波长±2nm以内。
5、供试品应取2份，如为对照品比较法，对照品一般也应取2份。平行操作，每份结果对平均值的偏差应在±0.5%以内。
6、选用仪器的狭缝宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度值会偏低，狭缝宽度的选择应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准，对于大部分被测品种，可以使用2nm缝宽。
1、机器开关在机器的右侧，按一下就会打开，有个小的屏幕，可以按数字键来操作选项，测吸光值操作。
2、按数字键1，进入选项，有当前参数、吸光度等。
3、点击键盘上的GOTO键去设置，一般设置为600，输入直接按数字键就可以。输入之后按ENTER这个键，这个是确认键。
4、把样品放到比色皿里面，留一个比色皿方蒸馏水，将蒸馏水的比色皿放到第一个其余的依次放入。
5、盖上一起的盖子，拉环的位置正处于测定第一个比色皿的位置，这一步需要归零，按键盘上的ZREO键。
6、归零之后，开始依次用力拖动把手，显示屏上就会显示出对应的吸光度，依次纪录数值，就能完成测定吸光值的实验。
紫外可见分光光度计的具体使用方法:
– 监测控温条件下的酶反应
– 建立定量曲线并同步进行未知浓度样品定量
– 进行程序升温实验
– 定量分析核苷酸和蛋白质
实验流程，化繁为简
– 可以在一秒内同步完成 8 个通道样品的全波长扫描
– 可同步运行四个独立温区的试验，大大缩短分析时间
– 可对样品进行 0-110 °C 准确快速的控温试验，无需水浴，没有噪音及杂乱管线的困扰
– 提高升温速率，缩短升温时间，同时保证数据质量，更快分析更多样品
实验结果，准确稳定
– 可靠测量高吸收样品，避免稀释，减少误差
– 无移动部件、无需校准，即使是小体积样品也能确保每次分析获得可重现、准确的结果
– 在完全相同的条件下同步测量标样、样品和对照品
– 采样速率高达 250 点/秒，确保不遗漏重要的样品信息
多个样品、多种温度，同步运行
同时在四个不同温区下测量样品
Cary 3500 多区控温紫外-可见分光光度计无移动部件，且*多可配置四个独立的温控区域。每对比色皿可以保持在不同的温度，允许您同步运行四个独立的温控实验。
包含内置的软件控制搅拌功能。通过高性能 Cary 温度探头即时读取紧邻样品测量位置的温度，可准确可靠地控制样品温度。
一次数据采集，多种方式分析
氙灯每秒产生 250 个数据点，波长扫描速率高达 150000 nm/min，您不会因为反应速率比仪器数据采集速率快而错过任何重要数据。固定池位置意味着没有数据间隙，不同于传统多池支架必须在池之间进行物理移动，而可能错过关键数据。
使用强大的 Cary 紫外工作站软件可分析多元数据组，从而充分利用数据。
高达 110 °C 的无水浴温控系统
集成式空气冷却的帕尔贴温控系统，无需配置庞大的水浴系统，这意味着远离杂乱管路困扰，无漏水风险，静音运行，无需维护。
无移动部件和永jiu光学准直的稳定设计，无需调节和校准。
快速准确地实现 0 °C 到 110 °C 的温度测量。之前必须缓慢升温的实验现在可以每分钟 30 °C 的速率进行升温，并保证了温度的准确度和重现性。
Cary UV Workstation 软件为您提供快速、高质量及准确的数据
标样校验、样品测试，同步完成
1 秒内完成标准曲线创建和样品测量
将标样放置在八池支架中，其他位置放入样品。在相同条件下同步测量所有 8 个位置的样品（其中一个位置为参比样品）。在通常只能采集一个数据的时间内，快速得到完整标准曲线和样品浓度数据。
Cary 3500 UV-Vis 配备异面 Littrow 双单色器及高能量的氙灯，可以测量吸光度高达 5 Abs 的样品。这意味着可更快获得结果，减少稀释，降低误差。
小体积，大不同
宽度小于 1.5 mm 的高度聚焦光束可提供zui高准确度数据
Agilent Cary 3500 紫外-可见分光光度计极小而永jiu聚焦的光束可轻松透过小孔。固定式多池支架无需校准，每次可为多达 8 个微量比色皿提供可重复的测量，无需操作人员调节。
程序升温，巨大变革
在任意升温速率下均可得到可靠结果
准确快速的温度控制
独特的 Cary 比色皿内温度探头具有轻质、大表面积和超快速反馈回路等特点。探头直接从样品中读取瞬时温度，这是 Cary 3500 UV-Vis 能够以极高准确度将样品从 0 °C 升温到 110 °C 的关键。即使以每分钟 30 °C 的速率升温，也能获得这种准确度。温度准确度不受升温速率影响，因此即使升温速率超乎想象，您依然可以信赖温度读数。
这意味着更高质量的数据和更快的采集速率。
使用前仪器要调零、调百校准，参比溶液又称空白溶液。测量时用作比较的、不含被测物质但其基体尽可能与试样溶液相似的溶液。通常，用参比溶液扫描的曲线应是一条平坦的直线。有时，基体中虽不含被测物质，但含有别的物质，这时必须保证其不影响测试。经常碰到的是试剂空白中含有被测物质，此时必须经过纯化将其除去。否则将影响测定结果。在色谱分析中，有时基体中可能存在一个以上的和被测组分相距较远的色谱峰，计算机在数据处理中不会计入它们，不影响测定。
以所含铁离子是多少为例：
参比溶液与测量溶液就相差铁离子含量，在测量之前要用不含铁离子的参比溶液扫描，调整仪器后（调100的过程），然后再测量含铁离子溶液的比色皿，这样测量溶液中的铁离子会形成自己特定的峰值，次峰值与数据库里基准峰值对比就可以得出溶液所含量了。如果数据库中没有铁离子的曲线，你还要自己先用不同铁离子浓度的溶液做工作曲线，然后进行测量。
紫外—可见分光光度计的维护与保养
为了得到准确可靠的实验数据，紫外—可见分光光度计的日常维护与保养也是必不可少的。仪器放置的环境应注意防尘、防潮、防振，并做到专人保管、专人维护、定期保养。光源的使用寿命是有限的，因此应尽量减少开关次数，关闭光源灯后不要立即重新开启，不使用仪器时不开光源灯，以延长光源的使用寿命。仪器...
紫外可见光的光度计原理是什么?
物质的紫外-可见光吸收光谱产生的原因是分子内的电子能级间的跃迁所引起的。紫外可见光光度计原理：分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。紫外可见分光光度计是由光源、单色器、吸收池、检测器和信号处理器等部件组成。光源的功能是提供...
可见分光光度计是什么?
可见分光光度计是一种结构简洁、使用方便的单光束分光光度计，基于样品对单色光的选择吸收特性可用于对样品进行定性和定量分析。其定量分析根据相对测量原理工作，即选定样品的溶剂(或空气 )作为标准试样，设定其透射比为100%，被测样品的透射比则相对于标准试样(或空气)而得到。基本原理：当一束单色光...
实验室检测仪器有哪些
实验室检测仪器有：分光光度计、气相色谱仪、液相色谱仪、原子吸收光谱仪、紫外可见分光光度计、质谱仪等等。1、分光光度计 用于测量物质的吸收光谱和浓度。2、气相色谱仪 用于分离、检测和定量分析混合气体和挥发性液体中的化合物。3、液相色谱仪 用于分离、检测和定量分析混合液体中的化合物。4、原子...
荧光分光光度法和分光光度法的区别
两种方法的区别如下：1、荧光分光光度计有两个单色器，而一般紫外可见分光光度计只有一个单色器。2、荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的，而紫外可见分光光度计是成一条直线的。3、荧光分光光度计是以氙灯做为光源，而紫外可见分光光度计是以氘灯作为紫外区光源，钨灯或卤钨灯作为可见光区...
紫外可见光光度计怎么用
紫外可见光光度计用法如下：工具\/原料：电源、紫外可见光光度计。1、使用具有接地功能的电源，接通紫外可见分光光度计电源。打开开关预热20分钟左右，等待仪器完成自检。设置测试方式：透光率、吸光度、浓度数据、波长等。2、放置样品：打开样品室盖，在1~4号放置比色皿槽中，依次放入校具、参比液、样品液...
紫外可见和红外分光光度计的区别
从性质上讲 就是测定的光波长范围不同 紫外可见分光光度计测定的波长在紫外到可见部分 红外分光光度计测定的波长是红外部分用途上的区别由于有机物的官能团在红外范围内都有其特征吸收 所以红外分光光度计主要用于定性 但是一般不能定量 误差很大而紫外可见分光光度计主要是定量 测定已知物质的含量 本回答由提问者推...
紫外可见光分光光度计是怎么测定物质含量的?
横坐标是保留时间，纵坐标是UV的吸收峰，物质浓度和对应峰面积成正比。色谱图简介：色谱图，又称色谱流出曲线，是指被分离组分的检测信号随时间分布的图象。色谱图形状随色谱方法和检测记录的方式不同而不同，迎头色谱和顶替色谱的色谱图为一系列台阶；在洗脱法色谱中，若采用微分型检测器时，分离组分的...
紫外分光光度法与可见分光光度法有何异同
1、测量的范围不同：（1）紫外分光光度计量程为200nm~600nm间，其中包括部分可见光。（2）可见分光光度计量程为320nm-1100nm，能满足不同物质的测试。2、所用的灯不同：（1）紫外分光光度计通常用氢灯或氘灯。（2）可见分光光度计通常采用钨灯或卤钨灯。3、原理不同：（1）紫外分光光度计根据...
我们实验室想买个紫外可见光分光光度计(UV),网上的型号太多了,不知道...
湖北这块联系电话见左侧括号 （1）看你预算多少了，不差钱的用进口的；（3）什么PE，热电的紫外UV （9）钱少国产也不差 （7）莱博泰科(LabTech)等一些是大厂质量有保障 （1）就是别买日本货呀！（2）其实紫外国产的都差不多，主要看售后服务。（6）像武汉这块有常驻维修人员，（9）机子出故障的...
达奚贪附桂：[答案] 仪器名称:紫外/可见分光光度计系统 使用方法:开机步骤 1 开光谱仪电源 2 开计算机电源 3 在文件管理器中用鼠标指按UV WinLab图标,此时出现UV WinLab的应用窗口,仪器已准备好,可选用适当方法进行分析操作. 2 方法:在分析中必须对分光...
西藏自治区15636376762： 紫外可见分光光度计如何使用? - ？
达奚贪附桂： 原发布者:桶冰块可这 UV2600型紫外分光光度计操作规程一、开机1.打开仪器电源.2.打开电脑,点击UVAnalyst进入光谱分析软件.3.软件将自动搜索仪器端口,点击“联机”,软件与仪器联机成功.二、选择测试模式根据实验需求选择测试...
西藏自治区15636376762： 紫外可见分光光度计的具体使用方法 - ？
达奚贪附桂： 使用前仪器要调零、调百校准,参比溶液又称空白溶液.测量时用作比较的、不含被测物质但其基体尽可能与试样溶液相似的溶液.通常,用参比溶液扫描的曲线应是一条平坦的直线.有时,基体中虽不含被测物质,但含有别的物质,这时必须...
西藏自治区15636376762： 紫外可见分光光度计的具体使用方法具体使用方法,最好是比较简单一些,举例说明最好;如测定硫酸酸的浓度,以及所含铁离子是多少等,另外什么是参... - ？
达奚贪附桂：[答案] 使用前仪器要调零、调百校准,参比溶液又称空白溶液.测量时用作比较的、不含被测物质但其基体尽可能与试样溶液相似的溶液.通常,用参比溶液扫描的曲线应是一条平坦的直线.有时,基体中虽不含被测物质,但含有别的物质,这...
西藏自治区15636376762： 紫外分光光度计的使用方法? - ？
达奚贪附桂：[答案] 使用前仪器要调零、调百校准,参比溶液又称空白溶液.测量时用作比较的、不含被测物质但其基体尽可能与试样溶液相似的溶液.通常,用参比溶液扫描的曲线应是一条平坦的直线.有时,基体中虽不含被测物质,但含有别的物质,这...
西藏自治区15636376762： 紫外可见分光光度计的使用 - ？
达奚贪附桂： 这是你还没有完全理解双通道紫外可见分光光度计的原理.其实最根本的原理同普通的分光光度计是一样的,为什么设置双通道,是因为其中一个通道是拿来放空白样的,也可以说是参比样.操作的时候,首先是将两个比色皿都充满空白液,用其中一个为基准调零,然后再测另一个比色皿,记下读书,这个是空白0对应的吸光度值,也就是由于比色皿不同带来的误差,在作图的时候是要算进去的.然后,把那个认为是样品的比色皿里的空白液换成真正的样品,测量其吸光度值. 通过双通道,可以避免比色皿不同带来的误差,所以比普通的光度计要精确些. 具体,参见书本.
西藏自治区15636376762： 紫外可见分光光度计怎么使用啊???? - ？
达奚贪附桂： 可见分光光度计的波长适用范围一般从350nm左右开始到1100nm左右,紫外可见分光光度计的波长适用范围一般从190nm到1100nm.从这点区别上看就是波长的适用范围不一样,紫外可见分光光度计多了从190到350nm左右这段波长.正式由...
西藏自治区15636376762： 紫外可见分光光度计操作规程是什么? - ？
达奚贪附桂： 一、开机 开机前将样品室内的干燥剂取出,确认电源是否连接.打开仪器电源开关,等待仪器自检通过,自检过程中禁止打开样品室.二、使用 仪器自检结束后(7个自检项目均出现OK字样),按[MAIN MENU]键(主菜单),屏幕显示如下5个功能项: 1. Phtometry(定量运算);2.Wavelength Scan(波长扫描模式);3.Time Scan(时间曲线扫描);4.System(系统校正);5.Data display(光度直接测量模式).按相应选项前的数字键,即可进入该选项的下一级子菜单.......
西藏自治区15636376762： UV2501 - PC紫外可见分光光度计使用方法 - ？
达奚贪附桂： 根据UV-2501PC 紫外可见分光光度计的操作规程其使用方法如下:1、打开主机电源;2、打开PC 电源,进入WINDOWS 界面;3、启动工作站,并连主机,仪器自动进行初始化自检;4、波长扫描选择Spectrum 界面,定量分析选择Quantitative 界面;5、设置波长、带宽、响应时间等参数,把样品、参比样分别放入样品池和参比池,即可测定;6、测定完毕,退出工作站,关掉PC 电源和主机电源;7、清理台面,认真做好仪器使用登记.注意事项1、强腐蚀、易挥发试样测定时比色杯必须加盖;2、样品溅入比色室后应立即用滤纸或软棉纱布擦拭干净;3、测定完成后把波长调到550nm 处再退出工作站.
