如何提高蛋白胨理化指标?

作者&投稿:爰易 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
如何提高蛋白胨理化指标~

枯草芽孢杆菌在孢子状态下稳定性极好,有耐氧化、耐挤压、耐高温、耐积水、耐酸等特性并能分泌多种酶类物质和生长未知因子。有资料表明,枯草芽孢杆菌能长期耐60°C高温,在120°C温度下能存活20分钟,在100°C下2min损失5%-10%;在贮存和加工条件下芽孢杆菌也有很高的耐受能力;在pH值2.2-7.0范围内枯草芽孢杆菌有较高的存活率,在酸性胃环境中能保持活性,并可耐唾液和胆汁的攻击,是饲料微生物中可100%直达大小肠的活菌;有较高的蛋白酶、纤维素酶和淀粉酶活性,对植物性碳水化合物有较强的降解能力。

常规各项理化指标:1.澄清度(磷酸盐、碱性沉淀):无沉淀、澄清2.2%水溶液:透明3.酸碱度:6-74.氨基氮:≥3%5.色氨酸:≥0.8%6.胨含量:≥80%7.总氮:≥13%8.水份:≤5%9.灰份:≤6%10.氯化钠:≤0.2%摘自2002版

蛋白胨检验规程

1、理化指标

pH测定:称取2.0g的干粉蛋白胨置于100mL的蒸馏水或去离子水中,加热完全溶解制成2%的溶液,测定其pH值,范围应在pH5.5~7.5;

可溶性:称取2g、10g的干粉蛋白胨,加入到100mL蒸馏水或去离子水中配制成2%、10%

的溶液,溶液应澄清透明,无沉淀,颜色判断分无色、微黄、浅黄、黄色、深黄、

棕色。

2、生化指标

糖发酵试验:称取胨2.0g、NaCL 0.5g、酚红0.002g、蒸馏水或去离子水100ml,配制溶液,调节其pH值7.2~7.4,以每管6.0ml分装,115℃/15min高压灭菌,接种大肠埃希氏杆菌的18~24h的新鲜培养物,35±2℃培养18~24h观察结果,应为阴性,即培养基颜色应为橙红色。培养基颜色变成黄色报告阳性。

H2S试验:称取胨1.0g,加100ml的蒸馏水或去离子水配制成1.0%的胨水,以每管6ml分

装,121℃/15min高压灭菌,接种伤寒沙门氏菌的18~24h的新鲜培养物,将PbAc

试纸插入试管中,试纸下段距离液面2~3cm,盖好试管盖。30~35℃培养24~48h,

观察结果,PbAc试纸条的黑色域不得小于0.5cm。

靛基质(吲哚)试验:称取胨1.0g,加100ml的蒸馏水或去离子水配制成1.0%的胨水,以每管6ml分装,121℃/15min高压灭菌,分别接种大肠埃希氏杆菌、伤寒沙门氏菌的18~24h的新鲜培养物,35±2℃培养18~24h。观察结果时每管加入4~5滴入靛基质试剂,大肠埃希氏杆菌应为阳性,10s内液面上出现玫瑰红色环,伤寒沙门氏菌呈阴性。

V-P试验:称取胨0.7g、葡萄糖0.5g、NaCl 0.5g,加100ml蒸馏水或去离子水配制溶液,

调节其pH7.2~7.4,以每管6ml分装115℃/15min高压灭菌,分别接种产气肠杆菌(如45103)、大肠埃希氏杆菌(如44104)的18~24h的新鲜培养物,35±2℃培养18~24h。观察结果时,除去试管帽,依次加入VP试剂甲、乙液, 甲乙液比例:3/1,加入的量甲液9滴,乙液3滴;之后放置36℃培养箱孵育,30min内接种产气肠杆菌的管中出现红色的为阳性反应,大肠杆菌的呈阴性反应。

生长试验:配制培养基:2.0g胨、0.5gNaCl、1.5g的琼脂,加入到100mL蒸馏水或去离子水中,加热完全溶解,调节pH值7.2~7.4,121℃/15min高压灭菌,待温度降到50℃左右时倾注平板,接种100~1000cfu/ml的金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏杆菌,35±2℃培养18~24h观察结果,应生长良好。接种的金黄色葡萄球菌和大肠杆菌是通过比浊的方法稀释到-7和-8,接种量为1ml,每个稀释度需作两块平板,要求-7平板上生长菌落100左右。

色素试验:配制培养基:2.0g胨、0.5gNaCl、1.5g的琼脂, 加入到100mL蒸馏水或去离子水中,加热完全溶解,调节pH值7.2~7.4,121℃/15min高压灭菌,待温度降到50℃左右时倾注平板, 充分凝固后,划线(四区划线接种的方式)接种金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞杆菌的新鲜培养物,35±2℃培养18~24h观察结果,均应四区均生长,接种金黄色葡萄球菌的平板上有黄色色素生成,接种铜绿假单胞杆菌的平板上有绿色色素生成。
实验要严格按操作进行,掌握要点,积累经验,没有约定俗成的,要有自己的一套,


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急求关于真菌桑黄的一篇外文文献和翻译200分,谢谢了。
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