尼罗红溶液染色后样品如何保存
1. 清洗：在染色结束后，首先应该将样品从尼罗红溶液中取出，并用纯净水进行彻底的清洗，以将任何多余的染料去除。
2. 固定：染色后的样品可能需要进行固定处理，以保持其形态和结构的完整性。不同类型的样品可能需要采用不同的固定方法，常见的固定剂包括福尔马林、乙醛和冰乙酸等。
3. 贮存液：为了长期保存样品，需要将其转移到适当的贮存液中。适合尼罗红染色的样品常用的贮存液包括生理盐水、磷酸缓冲液和甘露醇溶液等。选择适当的贮存液应考虑到样品类型、保存时间、实验目的和研究要求等因素。
4. 温度和环境：保存时应将样品放置在适当的温度和湿度条件下。一般来说，常温（约为20-25°C）下的保存是较为常见的选择，但一些特殊样品可能需要低温（冷藏或冷冻）保存。此外，避免阳光直射和严重的温度波动等环境因素也是保持样品质量的重要因素。
5. 标签和记录：保持良好的管理习惯，为每个保存的样品进行标记，包括样品名称、保存日期和重要信息等。同时，记录相关的实验参数和步骤，以备将来参考和追溯。
需要注意的是，尼罗红溶液染色后样品的保存方法可能会因具体实验条件和样品特性而有所差异。因此，在进行任何保存操作之前，请根据您的具体情况参考相关文献和实验室指南，并遵循正确的实验操作流程。
高一生物:甲基绿 吡罗红 染色时间过短或过长对实验结果的影响。_百度...
在观察DNA与RNA的实验中，用甲基绿与派洛宁作为混合染料。过短上色不完全，影响实验结果；过长药剂失效（混合液对pH要求较高，并不稳定），也影响实验结果。所以这个实验染色时一定要控制好时间。
甲基氯 吡罗红 龙胆紫分别是用来染什么东西的
甲基绿染DNA显现出绿色，而吡罗红使RNA呈现出红色。用甲基绿、吡罗红的混合染色剂将细胞染色，可同时显示DNA和RNA在细胞中的分布。 龙胆紫溶液是对染色质(体)进行染色或醋酸洋红溶液等碱性染色剂进行染色。
高中生物涉及染色剂及所染物质
6.甲基绿：是DNA染成绿色 7.吡罗红：吡罗红使RNA呈现红色,常用于检测细胞中RNA的分布 8.健那绿：使线绿体染成蓝绿色 常用的课本上的好像就这些吧!下面给你介绍几个不常用的 1.班氏尿糖定性试剂：鉴定还原糖 2.二苯胺：DNA遇到二苯胺（沸水浴）染成蓝色 课本上用到的其他溶液（ 但不是染色剂...
健那绿和吡罗红混合溶液细胞核什么颜色
A、DNA主要分布在细胞核中，所以绿色主要位于细胞核中，A正确；B、RNA主要分布在细胞质中，所以红色主要分布在细胞质中，B错误；C、RNA在细胞核和细胞质中都存在，所以细胞核和细胞质都能被染成红色，C错误；D、DNA在细胞核和细胞质中都存在，所以细胞核和细胞质都能被染成绿色，D错误．故选：A．
求生物必修一所涉及的所有染色用的试剂和产生的反应
--- 线粒体 健那绿 蓝绿色 --- 酒精 橙色的重铬酸钾溶液 灰绿色 酸性条件下 CO2 溴麝香草酚蓝水溶液 蓝--绿--黄 --- 自己打的，不是在网上复制的
甲基绿吡罗红试剂如何配制
染色剂是由A液、B液混合配制而成的。取A液20毫升和B液80毫升混合，即是吡罗红甲基绿染色剂。染色剂的配制 1、染色剂A液的配制方法 取甲基绿2克溶于98毫升蒸馏水中，取吡罗红5克溶于95毫升蒸馏水中。取6mL甲基绿溶液和2毫升吡罗红溶液加入到16毫升蒸馏水中，即为A液，放入棕色瓶中备用。2、...
在制作植物细胞的临时装片时,为什么要将观察材料染色
染色是为了增大对比度，好看清结构。不同结构与染料结合程度不同，有时用一些染料是为了看见某一特殊的结构或物质，如用甲基绿-吡罗红显示DNA和RNA。有时是为了区分不同的细胞，如固绿-番红复染或者碱性品红-苏木精复染，可区分出纤维素与木质素细胞壁。
为什么甲基绿和吡罗红要混合使用,且要现配现用
但解聚的DNA也能和吡罗红结合呈现红色）。即RNA对吡罗红亲和力大，被染成红色，而DNA对甲基绿亲和力大，被染成绿色。配制好的吡罗红甲基绿溶液易氧化，且在光照下氧化加剧，所以最好现配现用。若是配制完用不了，应避光保存，故在棕色试剂瓶中保存。
如何用实验证明DNA和RNA在细胞内分布?
真核生物DNA主要分布在细胞核中，线粒体和叶绿体内也含有少量的DNA；RNA主要分布在细胞质中。二、实验步骤：取口腔上皮细胞制片：在载玻片上滴一滴质量分数为0.9%的NaCl溶液。漱口后，用消毒牙签刮取口腔内壁细胞，并将其涂抹在载玻片的液滴中。将载玻片在酒精灯上烘干，然后盖上盖玻片。水解：将载...
溶液显红色吸收什么光
之后会回到原来轨道发射特定波长的光。但是发射出的光波长有可能变长，也可能向各个方向发射(散射)，就表现为，透过溶液后，这一波长的光变弱了。再次，从各个方向观看人眼接收到的光也会有所区别，比如高中生物里讲到从某一方向上看叶绿素溶液颜色偏紫红。是因为这一方向上叶绿素反射的光较强。甲基绿...
依满必理： 染色剂的配制 ①染色剂A液的两种配制方法 第一种方法:取吡罗红甲基绿粉1 g,加入到100 mL蒸馏水中溶解,然后用滤纸过滤,将滤液放入棕色瓶中备用.第二种方法:取甲基绿2 g溶于98 mL蒸馏水中,取吡罗红G 5 g溶于95 mL蒸馏水中....
宝清县19473654630： 什么是“组织化学” - ？
依满必理： 组织化学是指以常用的组织化学技术,对细胞内主要化学成分和活性的粗略(一般性)的研究.概要介绍如下: 一,______ 核酸(DNA和RNA)(一)__ 化学特性1.分布: DNA (细胞核内) RNA(核仁10% ;细胞质-核糖体90%)2. 分子结构...
宝清县19473654630： 分散染料标准样品如何保存色光影响最少?时间保存多久要换一次标样 - ？
依满必理： 分散染料的日晒牢度是极其优良的,而且由于分散染料并没有水溶性基团,仅仅是分散在溶液中,所以也非常耐水解.你说的标样是否就是配置好的标准浓度的染液?化验室环境下,放置一两个月毫无问题.
宝清县19473654630： 观察植物根尖细胞有丝分裂醋酸洋红染色后要洗去浮色么 - ？
依满必理： 观察植物根尖细胞有丝分裂的的具体步骤是:解离、漂洗、染色、制片.在用盐酸解离后用清水漂洗,然后染色.染色之后直接制片.希望能帮到您,满意请采纳
宝清县19473654630： 给细菌染色的方法都有几种,怎么操作,都用复红染色吗?麻烦一一讲来,详细点,本人初学者. - ？
依满必理： 常用的细菌染色方法有简单染色和革兰氏染色.1、简单染色是利用单一染料对细菌进行染色,常用碱性染料如美蓝、结晶紫、碱性...
宝清县19473654630： 不连续SDS - PAGE的原理是什么 - ？
依满必理： 一、原理及目的(略)二、试剂1、30%丙烯酰胺贮存液:29g丙烯酰胺和1g N,N'-亚甲双丙烯酰胺溶于100ml热水中,验证其pH值不大于7.0.置棕色瓶中,4℃保存.2、1.5mol/L Tris(pH8.8)...
宝清县19473654630： 尼罗红用什么溶剂清洗效果好 - ？
依满必理： 有机物的话,一般都用有机溶液清洗,经常使用有机溶剂,如,乙醇、苯乙烯、全氯乙烯、三氯乙烯、乙烯乙二醇醚和三乙醇胺.
宝清县19473654630： 中性红和中性品红是同一试剂 吗 - ？
依满必理： 二者是不同的试剂,中性红(neutral red)为弱碱性染料,是活体染色剂中最重要的染料之一,对液泡系的染色有专一性,只将活细胞中的液泡系染成红色,细胞核与细胞质完全不着色.而中性品红,我记得只是在对实验动物进行标记时用的一种染料,应用浓度为0.5%. 1%的中性红溶液,称取0.5g中性红溶于50ml Ringer液,稍加热 (30~40℃)使之很快溶解,用滤纸过滤,装入棕色瓶于暗处保存,否则易氧化沉淀,失去染色能力. 1/3000中性红液:临用前用1%中性红1毫升,加入29毫升林格氏液,装入棕色瓶中备用
宝清县19473654630： 如图甲表示洋葱根尖的不同区域,如图乙表示洋葱根尖处于有丝分裂各阶段细胞核中DNA和细胞质中mRNA的含量 - ？
依满必理： (1)细胞分化是指在个体发育中,由一个或一种细胞增殖产生的后代,在形态,结构和生理功能上发生稳定性差异的过程.甲图中②(伸长区)细胞没有分裂能力,因此利用甲②区细胞为材料进行实验不能获得图乙结果. (2)能催化mRNA合成的...
宝清县19473654630： 吡罗红甲基绿染液沾到皮肤上会怎样? - ？
依满必理： 甲基绿是具有金属光泽的绿色微结晶或亮绿色粉末.溶于水,显蓝绿色.稍溶于乙醇,不溶于戊醇.盐酸中显红黄色,在氢氧化钠中无色,甲基绿—为碱性染料,它分别能与细胞内的DNA、RNA结合呈现不同颜色. 其混合液为紫红色染色原理...
