呋苄西林的实验研究

作者&投稿:钮管 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
呋南西林!~

你好!小便是无菌的,用于冲洗膀胱需做灭菌处理,否则容易引起尿路感染。你是外用消毒,无须灭菌处理。

也可以用高锰酸钾,即PP粉,稀释后用一次性水杯,浸泡3-5分钟。注意每天清洗,更换内裤。

根据你描述的情况,不排除因为喂养姿势不对引起的。另外这种情况观察看看吧。如果持续这样,及时医院治疗。

注射用呋苄西林与4种常见输液的配伍稳定性考察
注射用呋苄西林(FurbucilinSodiumForInjection,FB)为酰脲类半合
成广谱青霉素,对革兰阳性球菌的抗菌作用与青霉素G相同。该品对绿脓杆菌有强大的抗菌作用,是半合成青霉素中抗绿脓杆菌最强的品种,且不易产生耐药性。注射用呋布西林钠的说明书中没有明确指出其配伍输液,本实验模拟临床用法,考察注射用呋苄西林分别与10%葡萄糖(10%GS)、5%葡萄糖氯化钠(5%GNS)、0.9%氯化钠(NS)、复方氯化钠注射液(Ringers)的体外配伍稳定性,指导临床合理用药。
仪器与试药:
1.1仪器UV-1201型紫外可见分光光度计(北京通用公司),电热恒温箱(上海跃进医疗器械厂),pHS-25数显pH计(上海精密科学仪器有限公司),电子分析天平(德国赛多利斯BS210s,d=0.1mg)。
1.2试药注射用FB(华北制药集团山西博康药业有限公司,0.5g,批号20050602),10%GS(浙江康乐药业有限公司,500mL,批号05071402),5%GNS(浙江康乐药业有限公司,500mL,批号05091108),NS(浙江康乐药业有限公司,500mL,批号05090812),Ringer's(浙江康乐药业有限公司,500mL,批号05091104)。
实验方法与结果:
2.1测定波长的选择精密称取注射用FB适量,加蒸馏水溶解并定量稀释成8mg·mL-1的溶液,得贮备液。量取适量贮备液加蒸馏水定容,得16μg·mL-1的溶液,在200nm-400nm波长范围内扫描,结果FB在270nm处有最大吸收。在此波长处,10%GS、5%GNS、NS、Ringer's几无吸收,不干扰测定。因此确定270nm为注射用FB的测定波长。
2.2标准曲线的制备精密称取注射用FB0.2000g置25mL容量瓶中,加蒸馏水溶解并稀释至刻度,摇匀,得贮备液(8mg·mL-1)精密吸取贮备液0.05、0.1、0.15、0.2、0.25mL分别至50mL容量瓶中加蒸馏水稀释到刻度,摇匀,得系列浓度的标准液(8,16,24,32,40μg·mL-1)以蒸馏水为空白,在270nm处测定各标准液的吸收度(A),以吸收度(A)为纵坐标,浓度(C)为横坐标得标准曲线,求得回归方程为A=0.0375C-0.0286,r=0.9997。结果显示,注射用FB浓度在8~40μg·L-1范围内有良好的线性关系,可进行含量测定。
2.3精密度实验取FB浓度分别为8,24,40μg·L-1的标准液,在同日内重复测定4次,每次间隔2h,3种浓度的RSD分别为0.76%、0.754%、0.677%。
2.4回收率实验精密称取注射用FB0.2000g各4份置25mL容量瓶中,分别加入10%GS、5%GS、NS、Ringer's注射液配制成浓度为8mg·m-L1的样品,精密量取各样品0.1mL至25mL容量瓶中用蒸馏水稀释到刻度得浓度为32μg·
L-1的待测液。同前法测定各自的含量3次并计算其平均回收率,平均回收率依次为99.4%,101.94%,100.24%,100.80%。
2.5稳定性实验
2.5.1含量及紫外吸收光谱:精密称取注射用FB0.2000g各4份置25mL容量瓶中,分别加入10%GS、5%GS、NS、Ringer's注射液配制成浓度为8mg·mL-1的样品,将4种样品置25℃恒温箱中放置。于0,2,4,6h后各精密量取适量,用蒸馏水稀释至32mg·L-1同前法测定各样品稀释液的含量。在含量测定的同时扫描各配伍液的紫外吸收图谱,UV波谱形状无变化,未见其他吸收峰,表明无新的物质生成。以0h注射用FB含量为100%,计算各样品在不同时间的相对百分含量。
结果
2.5.2pH值及外观的变化在25℃条件下,于0、2、4、6h观察各组配伍液外观变化,并测定其pH值,结果上述条件下,0~6h内,配伍液外观均为无色澄明,pH变化。表1FB与4种常见输液配伍后6h内的含量及pH变化表(n=3)输液名称0h2h4h6h含量%pH含量%pH含量%pH
含量%pH10%GS1005.07100.374.9999.074.9399.074.945%GS1004.87101.074.77100.114.7296.204.70NS1004.891004.9099.854.82100.034.81Ringer's1004.8799.584.8696.734.7997.604.783小结本实验在25℃下考察呋苄西林与4种常见输液的配伍稳定性,在6h内,配伍液的外观、pH值以及含量无明显变化,用紫外分光光度法测定呋苄西林的含量,其测定结果不受输液的干扰,回收完全,操作简便,结果可靠。故临床可配伍作用。考察25℃下6h内注射用呋苄西林与10%葡萄糖、5%葡萄糖氯化钠、复方氯化钠、0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定0~6h内注射用呋苄西林与4种输液配伍后的含量变化,同时观察其紫外吸收光谱、外观、pH等变化。结果25℃下6h内,注射用呋布西林钠分别与4种输液配伍后含量、紫外吸收光谱、外观、pH基本不变。结论注射用呋苄西林在6h内可与上述4种输液配伍使用。




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