我想问个有关色弱遗传方面的问题:我父亲有色弱,我和妻子视觉正常,问我们的子女是否会遗传到色弱
从生物学角度分析，父亲遗传给女儿的几率相对大些。
应该不会。 色盲和色弱与遗传有关，属X伴性遗传，这些位于X染色体上的基因可分为显性基因和隐性基因；1、X伴性显性基因：它的遗传方式有三个特点：一、不论致病基因在父亲还是在母亲X染色体上其攻代都会出现这种病，即连续两代出现患者。二、若父亲携带该致病基因则女儿全部有病，儿子正常；若母亲携带致病基因，则子女有1/2患病率。三、女性患者多于男性，但X伴性遗传病为数不多。2、X伴性隐性基因：它的遗传特点：一、父亲患病基因只传给女儿，不传给儿子，但女儿表现正常，是色盲基因的携带者。二、携带者与正常男人结婚。，女儿不患病，儿子有1/2将会是患者。出现明显的交叉遗传现象：外祖父的病通过女儿传给外孙子，隔代遗传。三、男性患者大大多于女性。女性要纯合子(即两条X染色体上都有致病基因)才发病，但出现女性纯合子(病者)必须双亲均有该病的致病基因，而这种机会是极少的。
色弱遗传是隐性的，不知道你妻子的家族遗传病史上有没有色弱的人！如果没有，你家孩子基本不可能被遗传到色弱（基因突变除外）只是有可能同样被遗传了隐性的色弱基因，但是不会表现出来！是先天的还是后天的?
色弱或色盲分为先天的和后天的两种。
先天性色盲
人类的视网膜有两种细胞，一种为杆状细胞，主管夜间视力；另一种为锥状细胞，主管白昼视力和色觉。而锥状细胞有三种色觉细胞，分别是红色、绿色和蓝色色觉细胞，这些细胞90％以上分布在眼底的“黄斑部”。经由此三种色觉细胞的交互作用，可感受由深靛蓝紫色到鲜红色各种不同的颜色。
当然，颜色的感受及分辨需要由眼睛和大脑复杂的光化学反应才能产生。锥状细胞的色素形成则是由遗传基因来控制，当遗传基因发生异常时，就会丧失或改变某一种或所有的色觉，形成所谓的“部分色盲”或”全色盲”。这种因为先天基因异常引起的色盲就是先天性色盲。
病变
1.Best氏黄斑病。
2.遗传性锥状细胞失养病。
3.黄斑色素变性症。
4.Stargardt氏症。
5.高度近视黄斑变性。
治愈率
这些属于基因遗传或与生俱来的病变，是没有办法医治或改变的。
后天性色盲或色弱
如果原先辨色力正常，之后才失去色觉者，称之为“后天性色盲或色弱”。
病变
1.老年性黄斑病变。
2.白内障手术后继发黄斑水肿。
3.一些外伤性或感染性疾病，像毒浆体原虫黄斑病变、组织浆菌黄斑病变、外伤性黄斑水肿或裂孔及紫外线伤害黄斑病变(如直视日食、镭射光线或雪盲)或青光眼、白内障等疾病引发的视网膜病变引起的色觉异常。
治愈率
这些属于后天的病变，是可以预防或医治的。
会遗传吗?
(先天性)属于基因遗传的先天性色弱或色盲是会遗传的，而遗传基因存在于”X染色体”，属于“性连锁遗传”，是一种隐性遗传。男性染色体是”X主Y，所以只要X染色体带病，男性就会出现色盲；女性的染色体是“XX”，两个X染色体都带病，才会出现色盲。
(后天性)属于非遗传性，但也要小心预防它的发生，因为色盲或色弱带来的合并症就是视力减退，尤其是黄斑部会有水肿的病变。有些后天性色盲或色弱虽然不会遗传，但是有相同基因、相同环境，就容易有相同的疾病发生。
http://www.5721.net/PreparedPregnancy/GiftedStudents/200712/20071227091220.shtml
色弱如何遗传
红绿色盲、色弱都是X连锁隐性遗传病。如果父亲是色弱，母亲正常，那生的男孩正常，生的女孩一半正常，一半是携带者；如果父亲是色弱，母亲是携带者，那生的男孩一半正常，一半发病，女孩一半携带，一半发病；如果母亲是色弱，父亲正常，那生的男孩都发病，女孩则都是携带者；如果父母双方都是色弱，那生的...
色弱会遗传下一代吗?
色弱是遗传的。是隐性的基因造成的，如果一方有色弱，另一方也有，则下一代色弱的几率为25％，如果另一方没有的话则下一代不会有色弱的可能。
色弱是什么遗传
色弱是一种遗传性疾病，其遗传方式主要为性染色体遗传。色弱是一种对颜色辨识能力降低的视觉现象，主要表现为对特定颜色的辨识困难或混淆。这种遗传性疾病与个体的基因有关，特别是在性染色体上的基因变异容易引发色弱。色弱的遗传特点主要表现在以下几个方面：1. 色弱的遗传与性别相关。由于色弱相关的基因主...
色弱遗传吗?
色弱具有遗传的可能性，但并非父母色弱，孩子一定可以出现色弱。色弱伴随X染色体存在，如果为男孩且父亲有色弱，则发生色弱的几率较高。如果是女孩可能只携带色弱染色体异常的基因，并没有异常表现，但携带色弱染色体基因的女性再次生产后，孩子可能出现色弱。男孩与女孩发生色弱的可能性有所不同，男孩发生色弱...
色弱遗传几代后就不再遗传了
这不能确定，其取决于有关基因的传递方式和配偶的基因组合。在一般情况下，色弱的遗传模式是X染色体连锁遗传。男性只有一个X染色体，而女性有两个。因此，如果一个男性携带有色弱基因，他的儿子将以50%的几率继承该基因，而女儿则有50%的几率成为携带者。对于女性来说，她们需要两个导致色弱的基因副本...
色弱是伴X染色体隐性遗传吗?
色弱是伴X染色体隐性遗传。色盲和色弱统称为色觉障碍，分为先天性和后天性两大类。先天性色觉障碍最多见红绿色盲，而这种色盲是遗传疾病，是通过性连锁隐性遗传。也就是有色盲的男性将遗传基因（X染色体）经过女儿传给外孙（男性）一代，也就是说。外公表现出红绿色盲，传给女儿但女儿不表现为色盲但带有...
女孩是色弱携带者男孩正常会不会遗传下一代
你好，根据你描述的情况分析，色弱属X伴性遗传，位于X染色体上的基因可分为显性基因和隐性基因。1、X伴性显性基因：它的遗传方式有三个特点：一、不论致病基因在父亲还是在母亲X染色体上其攻代都会出现这种病，即连续两代出现患者。二、若父亲携带该致病基因则女儿全部有病，儿子正常；若母亲携带致病...
我老公是色弱,以后会遗传给宝宝吗
你老公家族里至少3代有没有色弱患者，色弱一般属于X连锁隐性遗传，只要你本人不是色弱携带者，你生育的后代表型都正常，但女儿是色弱基因肯定携带者；男孩不会患色弱，是正常人。你女儿会将这种色弱隐性基因下穿给未来的儿子，概率是50%。上述分析基于色弱的XX连锁隐性遗传。
色弱遗传奥秘:男孩和女孩的性染色体有所不同
女孩从父亲那里继承了一条带有色弱基因的X染色体,这意味着,女孩百分百携带了父亲的色弱基因。当她生育时,无论是男孩还是女孩,都有50%的机率继承这份色弱基因。外公的遗传影响如果一个男孩的外公有色弱,即使这个男孩继承了色弱基因,当他生育男孩时,色弱基因就会在此终止,不会继续遗传下去,因为他给儿子的是Y染色体...
色弱的遗传方式
色弱其实就是轻度色盲，而色盲的遗传方式是X染色体隐性遗传，所以色弱的遗传方式跟色盲的是一样的！
资呢虎地： 色盲和色弱与遗传有关的.
宁蒗彝族自治县18265259279： 关于色弱遗传问题 - ？
资呢虎地： 不知道您母亲是否有色弱的家族病史,如果没有的话几率如下:与无色弱者结婚:女孩色弱几率为0 男孩色弱几率50%与有色弱者结婚:女孩男孩色弱几率都为50%
宁蒗彝族自治县18265259279： 色弱的遗传问题 - ？
资呢虎地： 你是不是得过什么眼病或者是你近视?也可能是隔代的遗传,并不是指你爸妈遗传给你的,可能你家族里面并没有色弱的.不要瞎怀疑..你可以试试这方法..或许有效..穴位与指压法:指压位于眼球正中央下2厘米处的“四白”,能提高眼睛机能.指压时,一面吐气一面用食指强压6秒钟.指压时睁眼指压和闭眼指压均可. 睁眼指压时,能明确判断色彩,闭眼指压时,能治疗视力异常、假性近视.如果是患有强烈色彩异常的话,应重点的强压眼下. 不断进行这种指压的话,会逐渐祛除色觉异常.早上在洗脸镜前不妨指压一次,女性以夜间卸装后指压为宜. 人里面有色弱的,另外牛也是色弱,狗也是色弱.
宁蒗彝族自治县18265259279： 色弱有遗传吗?为什么他爸爸和弟弟没有,他会有?会影响下一代吗? - ？
资呢虎地： 女性的两对基因中一对基因为致病基因,但是程度不同,则表现型由较轻的病理基因所决定,如a1a3BB表现为红色弱. 所以说色弱是遗传的.是隐性的基因造成的,如果一方有色弱,另一方也有,则下一代色弱的几率为25%,如果另一方没有的话则下一代不会有色弱的可能.
