怎么理解 无中生有为隐性,隐性伴性看女病,父女都病是伴性;有中生无为显性,显性伴性看男病,母女都病是伴性
作者&投稿:商沿 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
上代两个都没病,而下代有证明父母都是携带者,因此至病基因是隐性,Aa+Aa aa,aa有病,显然是隐性,同理 Aa 有病,aa没病显然至病基因在A上,所以是显性。
伴性在这里指的是伴X性染色体遗传,分别有伴X隐性和伴X显性。这个跟性别是有关的,在必修二会讲到这个知识点。
上代两个都没病,而下代有证明父母都是携带者,因此至病基因是隐性,Aa+Aa aa,aa有病,显然是隐性,同理 Aa 有病,aa没病显然至病基因在A上,所以是显性。首先,判断遗传方式,是显性遗传还是隐性遗传,是伴性遗传还是常染色体遗传。
1、判断显隐性
显性遗传:代与代之间有连续性,子代中有患者,则双亲都有患者,且后代发病率较高(至少为1/2)。(注意若是独生子女,则看不出发病率;若都是患者,也可能是隐性遗传。)
隐性遗传:不具备这样的特点。
由此,可总结为“有中生无为显性,无中生有为隐性”。(其中“有中”的“有”指双亲都患病:“无中”的“无”指双亲都正常。)
2、基因定位
确定控制该性状的基因是位于常染色体上,还是位于X染色体或Y染色体上,即判断遗传方式是否与性别有关。
Y染色体遗传有传男不传女的特点,最容易判断。
X染色体隐性遗传的特点:男性患者多于女性患者,交叉隔代遗传。母亲是患者,则儿子全部是患者;女儿是患者,则其父一定是患者。X染色体显性遗传的特点:女性患者多于男性患者,代代交叉遗传。父亲是患者,则女儿全部是患者;儿子是患者,则其母一定是患者。常染色体遗传:没有交叉遗传和发病率不均衡的特点。
这里,可以总结为若已确定为显性遗传病,则找男患者,看他的母亲和女儿,若都患病,则为伴X染色体显性遗传;只要其中一个正常,则为常染色体显性遗传。若已确定为隐性遗传,则找女患者,看她的父亲和儿子,若都是患者,则为伴X染色体隐性遗传;只要其中有一个正常,则为常染色体隐性遗传。
其次,确定有关个体基因型。能确定的先确定下来,如表现型是隐性性状,则基因型肯定是由两个隐性基因组成;如表现型是显性性状,则基因型中至少有一个显性基因,另一个再根据前后代隐性个体的基因型来推断。
3、根据基因型和有关遗传规律计算,分析解决问题
一对相对性状遗传要注意的是,不要见到有男女性别出现,就误认为是伴性遗传。对常染色体遗传要注意“生一患病男孩的概率”与“生一男孩患病的概率”的区别,前者要考虑患病的概率和生男孩的概率(1/2),后者只要考虑患病的概率,因为男孩已经成为事实。二对相对性状遗传的概率计算,一般先根据表现型确定基因型,然后按分离规律分别计算每对等位基因的遗传概率,最后按统计学的加法或乘法定律算出两对性状的总概率,这样可使复杂的问题简单化。
嗯,假设A为显性基因,a为隐性基因,那么AA、Aa的表型为显性,而aa的表型为隐性。基于染色体分离和等位基因的组合,显性和隐性的比例应该是3(AA+2Aa):1(aa)。
无中生有为隐性:显性表型往往占大多数,如果亲代没有发病(显性表型占多数),子代中少数人发病,那么极有可能致病基因是常染色体隐性。
隐性伴性看女病:常染色体病不会只出现在一个性别中。如果某种病只在女性发生,女性性染色体组成是XX,这种病只能是X染色体伴性遗传,且只有有隐性X染色体遗传才能只出现在女性中(显性的话XY即男性也有可能有病)
父女都病是伴性:父亲XY,女儿XX,只有父女有病,不可能是常染色体遗传病,因此只能是X染色体伴性遗传病。
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有中生无为显性:如果某种病为显性表型,那么AA纯合子和Aa杂合子都会得病,只有隐性杂合子aa不会得病,因此得病的是多数,不得病的是少数,就出现了“有中生无”。
显性伴性看男病:如果某种病只在家族男性(XY)中发生,那么就可能是Y染色体伴性遗传,且为显性遗传。
母女都病是伴性:常染色体病不会只出现在一个性别中。母亲XX,女儿XX,只有母女有病,因此只能是X染色体伴性遗传病。
无中生有因为父母双方都不表现某一性状而子代表现,有中生无相反。都是性状分离呀,你可以画个遗传图解,亲本都为杂合体的话表现显性,子代有可能都是隐形基因表现隐性性状(比如病),这就是无中生有。多指常染色体显性遗传,你先按这理解下 我只能说到这样了
没懂
苍梧罚硫酸: 这是遗传学术语.举例说明:父母都没病,却生出有病的后代,为隐性致病基因控制的遗传病.
错那县19559433216: 伴性遗传的口诀是什么 - ?
苍梧罚硫酸: 口诀 无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子患病为伴性. 有中生无为显性,显性遗传看男病,母女患病为伴性. 解释 无中生有为隐性:若双亲没病,子女中有病,则为隐性遗传病. 隐性遗传看女病:若已确定为隐性遗传,则找女患者. 父...
错那县19559433216: 请各位大神给常染色体遗传和伴性遗传编一个记忆口诀吧,要十分详细. - ?
苍梧罚硫酸:[答案] 无中生有为隐性,隐性遗传看女病,母子患病为伴性.有中生无为显性,显性遗传看男病,父女患病为伴性. 【看女病和看男病,是说找一个女患者或者男患者,观察他们的孩子是不是都是患病的】
错那县19559433216: 怎样判断一种病是伴性遗传还是伴常染色体遗传?我老师讲过一个记忆口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父子必病. 有种生无为显性,显性遗传... - ?
苍梧罚硫酸:[答案] 记住这些口诀: 判断显隐性:1、无中生有为隐性,有中生无为显性;2、显性代代有,隐性隔代传. 判断伴性遗传:1、伴X隐性:母病儿必病,女病父必病;2、伴X显性:父病女必病,儿病母必病.若无上述规律,则为常染色体遗传. 应该都是试用的...
错那县19559433216: 如何判断性状是常染色体遗传还是伴性遗传 - ?
苍梧罚硫酸:[答案] 无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性. 有中生无为显性,显性遗传看男病,男病女正非伴性. 传男不传女为伴Y遗传!
错那县19559433216: 高中生物中遗传方式怎样判断是伴X隐性还是伴X显性还是常染色体显性还是常染色体隐性?? - ?
苍梧罚硫酸: 这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的.首先先要判断该病的显隐性.如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病,如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病.伴X显性遗传一般女患者多于男患者,如果父亲患病,则女儿一定患...
错那县19559433216: 高中生物 - 怎样判断致病基因的位置 - ?
苍梧罚硫酸: 教你个口诀,首先判断显隐性,即 :无中生有为隐性(双亲无病而子女有病则该病为隐性,反之显性)再判断是否伴性遗传,即:隐性基因看母病,母病子正非伴性;显性基因看父病,父病女正非伴性.
错那县19559433216: 解释无中生有为隐性有中生无为显性 - ?
苍梧罚硫酸: 有中生无,有为显性. 解释,就是父母都是有病的,生出一个没病的孩子,那么父母这个病就是显性病.如果孩子是女儿,女儿正常,那么这个病就是常染色体显性病. 无中生有,有为隐形 就是父母都没病,生出一个有病的孩子,这就是隐性病. 所以,这句口诀完整的是:无中生有,有为隐形,女病为常隐.有中生无,有为显性,女正常为常显. 望采纳
错那县19559433216: 高中生物遗传中"无中生有显隐性,有中生无显显性"是什么意思? - ?
苍梧罚硫酸: 意思是:两个没有生病的生物,生出有病的生物,病的基因为隐形基因;两个有病的生物,生出没病生物,病的基因为显性基因. 显性等位基因通常用大写字母表示.例如(Xx):这里X代表显性野生型等位基因,而x代表隐性突变体等位基因...
错那县19559433216: 谁能帮忙详细解释一下无中生有为隐性生女患病为?谁能帮忙详细解释 ?
苍梧罚硫酸: 无中生有为隐性:假设双眼皮是显性基因A,单眼皮是隐性基因a,父母双方都是双眼皮,但生出了单眼皮的女儿,说明女儿继承了两个隐性基因XaXa,父亲的基因是...