怎么理解 无中生有为隐性,隐性伴性看女病,父女都病是伴性;有中生无为显性,显性伴性看男病,母女都病是伴性

怎么理解 无中生有为隐性,隐性伴性看女病,父女都病是伴性;有中生无为显性,显性伴性看男病,母女都病是伴性~

上代两个都没病，而下代有证明父母都是携带者，因此至病基因是隐性，Aa+Aa aa，aa有病，显然是隐性，同理 Aa 有病，aa没病显然至病基因在A上，所以是显性。

伴性在这里指的是伴X性染色体遗传，分别有伴X隐性和伴X显性。这个跟性别是有关的，在必修二会讲到这个知识点。

上代两个都没病，而下代有证明父母都是携带者，因此至病基因是隐性，Aa+Aa aa，aa有病，显然是隐性，同理 Aa 有病，aa没病显然至病基因在A上，所以是显性。
首先，判断遗传方式，是显性遗传还是隐性遗传，是伴性遗传还是常染色体遗传。

1、判断显隐性

显性遗传：代与代之间有连续性，子代中有患者，则双亲都有患者，且后代发病率较高（至少为1/2）。（注意若是独生子女，则看不出发病率；若都是患者，也可能是隐性遗传。）

隐性遗传：不具备这样的特点。

由此，可总结为“有中生无为显性，无中生有为隐性”。（其中“有中”的“有”指双亲都患病：“无中”的“无”指双亲都正常。）

2、基因定位

确定控制该性状的基因是位于常染色体上，还是位于X染色体或Y染色体上，即判断遗传方式是否与性别有关。

Y染色体遗传有传男不传女的特点，最容易判断。

X染色体隐性遗传的特点：男性患者多于女性患者，交叉隔代遗传。母亲是患者，则儿子全部是患者；女儿是患者，则其父一定是患者。X染色体显性遗传的特点：女性患者多于男性患者，代代交叉遗传。父亲是患者，则女儿全部是患者；儿子是患者，则其母一定是患者。常染色体遗传：没有交叉遗传和发病率不均衡的特点。

这里，可以总结为若已确定为显性遗传病，则找男患者，看他的母亲和女儿，若都患病，则为伴X染色体显性遗传；只要其中一个正常，则为常染色体显性遗传。若已确定为隐性遗传，则找女患者，看她的父亲和儿子，若都是患者，则为伴X染色体隐性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体隐性遗传。

其次，确定有关个体基因型。能确定的先确定下来，如表现型是隐性性状，则基因型肯定是由两个隐性基因组成；如表现型是显性性状，则基因型中至少有一个显性基因，另一个再根据前后代隐性个体的基因型来推断。

3、根据基因型和有关遗传规律计算，分析解决问题

一对相对性状遗传要注意的是，不要见到有男女性别出现，就误认为是伴性遗传。对常染色体遗传要注意“生一患病男孩的概率”与“生一男孩患病的概率”的区别，前者要考虑患病的概率和生男孩的概率（1/2），后者只要考虑患病的概率，因为男孩已经成为事实。二对相对性状遗传的概率计算，一般先根据表现型确定基因型，然后按分离规律分别计算每对等位基因的遗传概率，最后按统计学的加法或乘法定律算出两对性状的总概率，这样可使复杂的问题简单化。

嗯，假设A为显性基因，a为隐性基因，那么AA、Aa的表型为显性，而aa的表型为隐性。基于染色体分离和等位基因的组合，显性和隐性的比例应该是3（AA+2Aa）：1（aa）。
无中生有为隐性：显性表型往往占大多数，如果亲代没有发病（显性表型占多数），子代中少数人发病，那么极有可能致病基因是常染色体隐性。
隐性伴性看女病：常染色体病不会只出现在一个性别中。如果某种病只在女性发生，女性性染色体组成是XX，这种病只能是X染色体伴性遗传，且只有有隐性X染色体遗传才能只出现在女性中（显性的话XY即男性也有可能有病）
父女都病是伴性：父亲XY，女儿XX，只有父女有病，不可能是常染色体遗传病，因此只能是X染色体伴性遗传病。
------------------------------------------------
有中生无为显性：如果某种病为显性表型，那么AA纯合子和Aa杂合子都会得病，只有隐性杂合子aa不会得病，因此得病的是多数，不得病的是少数，就出现了“有中生无”。
显性伴性看男病：如果某种病只在家族男性（XY）中发生，那么就可能是Y染色体伴性遗传，且为显性遗传。
母女都病是伴性：常染色体病不会只出现在一个性别中。母亲XX，女儿XX，只有母女有病，因此只能是X染色体伴性遗传病。

无中生有因为父母双方都不表现某一性状而子代表现，有中生无相反。都是性状分离呀，你可以画个遗传图解，亲本都为杂合体的话表现显性，子代有可能都是隐形基因表现隐性性状（比如病），这就是无中生有。多指常染色体显性遗传，你先按这理解下 我只能说到这样了

没懂

---

错那县19559433216： 无中生有为隐性这句话该怎么理解 - ？
苍梧罚硫酸： 这是遗传学术语.举例说明:父母都没病,却生出有病的后代,为隐性致病基因控制的遗传病.

错那县19559433216： 伴性遗传的口诀是什么 - ？
苍梧罚硫酸： 口诀 无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子患病为伴性. 有中生无为显性,显性遗传看男病,母女患病为伴性. 解释 无中生有为隐性:若双亲没病,子女中有病,则为隐性遗传病. 隐性遗传看女病:若已确定为隐性遗传,则找女患者. 父...

错那县19559433216： 请各位大神给常染色体遗传和伴性遗传编一个记忆口诀吧,要十分详细. - ？
苍梧罚硫酸：[答案] 无中生有为隐性,隐性遗传看女病,母子患病为伴性.有中生无为显性,显性遗传看男病,父女患病为伴性. 【看女病和看男病,是说找一个女患者或者男患者,观察他们的孩子是不是都是患病的】

错那县19559433216： 怎样判断一种病是伴性遗传还是伴常染色体遗传?我老师讲过一个记忆口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父子必病. 有种生无为显性,显性遗传... - ？
苍梧罚硫酸：[答案] 记住这些口诀: 判断显隐性:1、无中生有为隐性,有中生无为显性;2、显性代代有,隐性隔代传. 判断伴性遗传:1、伴X隐性:母病儿必病,女病父必病;2、伴X显性:父病女必病,儿病母必病.若无上述规律,则为常染色体遗传. 应该都是试用的...

错那县19559433216： 如何判断性状是常染色体遗传还是伴性遗传 - ？
苍梧罚硫酸：[答案] 无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性. 有中生无为显性,显性遗传看男病,男病女正非伴性. 传男不传女为伴Y遗传!

错那县19559433216： 高中生物中遗传方式怎样判断是伴X隐性还是伴X显性还是常染色体显性还是常染色体隐性?? - ？
苍梧罚硫酸： 这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的.首先先要判断该病的显隐性.如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病,如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病.伴X显性遗传一般女患者多于男患者,如果父亲患病,则女儿一定患...

错那县19559433216： 高中生物 - 怎样判断致病基因的位置 - ？
苍梧罚硫酸： 教你个口诀,首先判断显隐性,即 :无中生有为隐性(双亲无病而子女有病则该病为隐性,反之显性)再判断是否伴性遗传,即:隐性基因看母病,母病子正非伴性;显性基因看父病,父病女正非伴性.

错那县19559433216： 解释无中生有为隐性有中生无为显性 - ？
苍梧罚硫酸： 有中生无,有为显性. 解释,就是父母都是有病的,生出一个没病的孩子,那么父母这个病就是显性病.如果孩子是女儿,女儿正常,那么这个病就是常染色体显性病. 无中生有,有为隐形 就是父母都没病,生出一个有病的孩子,这就是隐性病. 所以,这句口诀完整的是:无中生有,有为隐形,女病为常隐.有中生无,有为显性,女正常为常显. 望采纳

错那县19559433216： 高中生物遗传中＂无中生有显隐性,有中生无显显性＂是什么意思? - ？
苍梧罚硫酸： 意思是:两个没有生病的生物,生出有病的生物,病的基因为隐形基因;两个有病的生物,生出没病生物,病的基因为显性基因. 显性等位基因通常用大写字母表示.例如(Xx):这里X代表显性野生型等位基因,而x代表隐性突变体等位基因...

错那县19559433216： 谁能帮忙详细解释一下无中生有为隐性生女患病为?谁能帮忙详细解释 ？
苍梧罚硫酸： 无中生有为隐性:假设双眼皮是显性基因A,单眼皮是隐性基因a,父母双方都是双眼皮,但生出了单眼皮的女儿,说明女儿继承了两个隐性基因XaXa,父亲的基因是...