成药性相关小知识(3):水溶性

作者&投稿:崔阮 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
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深入了解药物溶解性:关键因素与策略


药物的吸收和利用效率在很大程度上取决于其溶解度,这是药物开发中的关键参数。通过增加可电离基团、调整疏水性(Log P值)和分子量,可以显著提升药物的溶解性能。例如,成盐处理能提高药物的溶出速度,解决低溶解度带来的吸收受限问题。在药物设计初期,必须平衡化合物的亲脂性与溶解度,通过结构修饰来达到这个目标。


溶解度受多种因素影响,包括化合物的结构特性,如其亲脂性(可用Yalkowsky-Banerjee方程预测)、分子大小和解离常数(pKa)。pH值和pKa值对带电药物溶解度至关重要,通过Henderson-Hasselbach方程,我们可以理解它们如何影响固有溶解度。比如,巴比妥和异戊巴比妥尽管pKa相同,但溶解度差异源于结构差异,这揭示了pH-pKa差值对溶解度的影响。


药物的吸收往往受限于其溶解度,如萘普生和苯妥英,由于pKa值不同,它们在特定pH下的溶解度差异明显。高溶解度能促进药物的吸收,如化合物YH439,其溶解度的提升直接改善了其生物利用度。通过离子化中心的修饰,如蛋白酶抑制剂L-685,434,可以提高药物的溶解性和生物利用度效率。


在药物发现过程中,溶解度被划分为五个等级,从低(52 μg/mL)到高(>60 μg/mL),对动物给药而言,标准值过低,一般需要超过60 μg/mL。提升溶解度的策略多样,包括引入可电离基团(如青蒿素胺基衍生物)、降低疏水性(如Cmax的增加)、增强极性(如抗艾药物)和分子量优化(如CDK2抑制剂)等。此外,晶体堆积的改变和前药设计,如苯妥英的磷苯妥英,也是提高溶解度的有效手段。


要深入了解如何通过ACD/Percepta软件进行化合物溶解度计算,比如苯妥英前药的溶解度提升,你可以联系广州凯美科信息技术有限公司,胡经理,电话18680221948,邮箱hcw@chemico.com.cn。参考文献提供了关于溶解度估算和药物吸收研究的深入探讨,包括:



  • Al-awar et al. (2003). Cryptophycin52的新型环氧合物和氯羟化合物合成与评价。《药物化学》46卷,2985-3007页。

  • Lin et al. (1997). 药物发现中的药代动力学与代谢研究。《药理学评论》49卷,403-449页。

  • Xie et al. (2004). 抗艾滋病药物研究。《药物化学》47卷,756-760页。

  • Kim et al. (2004). 1,3-二取代脲的结构、合成与生物活性。《药物化学》47卷,2110-2122页。

  • Misra et al. (2004). N-(细胞基团氨基)酰胺-2-氨基硫唑抑制剂的研究。《药物化学》47卷,1719-1728页。

  • Fray et al. (2001). 1.4-二氢喹诺酮-2,3-二酮的结构-活性关系。《药物化学》44卷,1951-1962页。

  • 钟大放译,ADME到安全性的优化,2008年。

  • 李迪 & Kernsn编著,药物类似物性质,第二版,2016年。



深入理解药物溶解度对药物开发的重要性,掌握这些策略和工具,将帮助我们设计出更有效的药物分子,提升药物的生物利用度和治疗效果。


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