拉曼光谱中为什么反斯托克斯线强度弱??

作者&投稿:爱新觉罗何 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
拉曼光谱中为什么反斯托克斯线强度弱??~

关于斯托克斯线与反斯托克斯线的强度关系,由于在常温下,处于基态的分子数占绝大多数,处于激发态的分子数较少,是基态分子数的exp(-hv/kt)倍,因此,反斯托克斯线的强度比斯托克斯线弱得多,是斯托克线的exp(-hv/kt)倍。v越大越弱,当温度t增高时,则强度也随之增加。

关于斯托克斯线与反斯托克斯线的强度关系,由于在常温下,处于基态的分子数占绝大多数,处于激发态的分子数较少,是基态分子数的exp(-hv/KT)倍,因此,反斯托克斯线的强度比斯托克斯线弱得多,是斯托克线的exp(-hv/KT)倍。v越大越弱,当温度T增高时,则强度也随之增加。

拉曼光谱
Raman spectra
拉曼散射的光谱。1928年C.V.拉曼实验发现,当光穿过透明介质被分子散射的光发生频率变化,这一现象称为拉曼散射,同年稍后在苏联和法国也被观察到。在透明介质的散射光谱中,频率与入射光频率υ0相同的成分称为瑞利散射;频率对称分布在υ0两侧的谱线或谱带υ0±υ1即为拉曼光谱,其中频率较小的成分υ0-υ1又称为斯托克斯线,频率较大的成分υ0+υ1又称为反斯托克斯线。靠近瑞利散射线两侧的谱线称为小拉曼光谱;远离瑞利线的两侧出现的谱线称为大拉曼光谱。瑞利散射线的强度只有入射光强度的10-3,拉曼光谱强度大约只有瑞利线的10-3。小拉曼光谱与分子的转动能级有关, 大拉曼光谱与分子振动-转动能级有关。拉曼光谱的理论解释是,入射光子与分子发生非弹性散射,分子吸收频率为υ0的光子,发射υ0-υ1的光子,同时分子从低能态跃迁到高能态(斯托克斯线);分子吸收频率为υ0的光子,发射υ0+υ1的光子,同时分子从高能态跃迁到低能态(反斯托克斯线 )。分子能级的跃迁仅涉及转动能级,发射的是小拉曼光谱;涉及到振动-转动能级,发射的是大拉曼光谱。与分子红外光谱不同,极性分子和非极性分子都能产生拉曼光谱。激光器的问世,提供了优质高强度单色光,有力推动了拉曼散射的研究及其应用。拉曼光谱的应用范围遍及化学、物理学、生物学和医学等各个领域,对于纯定性分析、高度定量分析和测定分子结构都有很大价值。
(一)含义
光照射到物质上发生弹性散射和非弹性散射. 弹性散射的散射光是与激发光波长相同的成分.非弹性散射的散射光有比激发光波长长的和短的成分, 统称为拉曼效应
当用波长比试样粒径小得多的单色光照射气体、液体或透明试样时,大部分的光会按原来的方向透射,而一小部分则按不同的角度散射开来,产生散射光。在垂直方向观察时,除了与原入射光有相同频率的瑞利散射外,还有一系列对称分布着若干条很弱的与入射光频率发生位移的拉曼谱线,这种现象称为拉曼效应。由于拉曼谱线的数目,位移的大小,谱线的长度直接与试样分子振动或转动能级有关。因此,与红外吸收光谱类似,对拉曼光谱的研究,也可以得到有关分子振动或转动的信息。目前拉曼光谱分析技术已广泛应用于物质的鉴定,分子结构的研究谱线特征
(二)拉曼散射光谱具有以下明显的特征:
a.拉曼散射谱线的波数虽然随入射光的波数而不同,但对同一样品,同一拉曼谱线的位移与入射光的波长无关,只和样品的振动转动能级有关;
b. 在以波数为变量的拉曼光谱图上,斯托克斯线和反斯托克斯线对称地分布在瑞利散射线两侧, 这是由于在上述两种情况下分别相应于得到或失去了一个振动量子的能量。
c. 一般情况下,斯托克斯线比反斯托克斯线的强度大。这是由于Boltzmann分布,处于振动基态上的粒子数远大于处于振动激发态上的粒子数。
(三)拉曼光谱技术的优越性
提供快速、简单、可重复、且更重要的是无损伤的定性定量分析,它无需样品准备,样品可直接通过光纤探头或者通过玻璃、石英、和光纤测量。此外
1 由于水的拉曼散射很微弱,拉曼光谱是研究水溶液中的生物样品和化学化合物的理想工具。
2 拉曼一次可以同时覆盖50-4000波数的区间,可对有机物及无机物进行分析。相反,若让红外光谱覆盖相同的区间则必须改变光栅、光束分离器、滤波器和检测器
3 拉曼光谱谱峰清晰尖锐,更适合定量研究、数据库搜索、以及运用差异分析进行定性研究。在化学结构分析中,独立的拉曼区间的强度可以和功能集团的数量相关。
4 因为激光束的直径在它的聚焦部位通常只有0.2-2毫米,常规拉曼光谱只需要少量的样品就可以得到。这是拉曼光谱相对常规红外光谱一个很大的优势。而且,拉曼显微镜物镜可将激光束进一步聚焦至20微米甚至更小,可分析更小面积的样品。
5 共振拉曼效应可以用来有选择性地增强大生物分子特个发色基团的振动,这些发色基团的拉曼光强能被选择性地增强1000到10000倍。
(四)几种重要的拉曼光谱分析技术
1、单道检测的拉曼光谱分析技术
2、以CCD为代表的多通道探测器用于拉曼光谱的检测仪的分析技术
3、采用傅立叶变换技术的FT-Raman光谱分析技术
4、共振拉曼光谱分析技术
5、表面增强拉曼效应分析技术
(五)拉曼信号的选择
入射激光的功率,样品池厚度和光学系统的参数也对拉曼信号强度有很大的影响,故多选用能产生较强拉曼信号并且其拉曼峰不与待测拉曼峰重叠的基质或外加物质的分子作内标加以校正。其内标的选择原则和定量分析方法与其他光谱分析方法基本相同。
斯托克斯线能量减少,波长变长
反斯托克斯线能量增加,波长变短
(六)拉曼光谱的应用方向
拉曼光谱分析技术是以拉曼效应为基础建立起来的分子结构表征技术,其信号来源与分子的振动和转动。拉曼光谱的分析方向有:
定性分析:不同的物质具有不同的特征光谱,因此可以通过光谱进行定性分析。
结构分析:对光谱谱带的分析,又是进行物质结构分析的基础。
定量分析:根据物质对光谱的吸光度的特点,可以对物质的量有很好的分析能力。
(七)拉曼光谱用于分析的优点和缺点
1、拉曼光谱用于分析的优点
拉曼光谱的分析方法不需要对样品进行前处理,也没有样品的制备过程,避免了一些误差的产生,并且在分析过程中操作简便,测定时间短,灵敏度高等优点
2、拉曼光谱用于分析的不足
(1)拉曼散射面积
(2)不同振动峰重叠和拉曼散射强度容易受光学系统参数等因素的影响
(3)荧光现象对傅立叶变换拉曼光谱分析的干扰
(4)在进行傅立叶变换光谱分析时,常出现曲线的非线性的问题
(5)任何一物质的引入都会对被测体体系带来某种程度的污染,这等于引入了一些误差的可能性,会对分析的结果产生一定的影响

按照统计分布率,分子数再热平衡下按能量的分布为玻耳兹曼分布。布局在较高能级上的分子数要少于较低能级上的,使得频率增加的散射谱线(反斯托克斯)强度比频率减少的散射谱线(斯托克斯先)弱一些。

因为能量跃迁的概率高些,放出的光子多些,所以强度也会强一些。


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最常用的方法是红外线吸收光谱技术,是基于红外光通过检测气样时,其吸收率与二氧化碳浓度相关的原理(CO2主要吸收波长为4260nm的红外光),反应迅速,测定方便。同时,还有其他方法如质谱分析法、罗曼光谱法、光声光谱法、二氧化碳化学电极法等。依据传感器在气流中的位置不同,常用取样方法有两种:主流与侧...

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市中区19748805773: 拉曼光谱中为什么反斯托克斯线强度弱?? -
策肢法乐: 按照统计分布率,分子数再热平衡下按能量的分布为玻耳兹曼分布.布局在较高能级上的分子数要少于较低能级上的,使得频率增加的散射谱线(反斯托克斯)强度比频率减少的散射谱线(斯托克斯先)弱一些.

市中区19748805773: 拉曼光谱中为什么Stokes线的强度远大于反Stokes线? -
策肢法乐: 因为正常情况下,处于高能级的电子比处于低能级的电子少得多.因此由较高能级跃迁而激发出的反stokes线要弱很多.反之,由较低能级跃迁产生的stokes线会强很多.参考:《拉曼光谱的分析与应用》《拉曼 布里渊散射》

市中区19748805773: 拉曼光谱一般信号很弱,怎么回事? -
策肢法乐: 样品数量不用太多了.注意激光功率不要把样品烧焦了就行了! 带有苯环的物质的拉曼信号比较强! 可以直接测定!样品数量不用太多了.注意激光功率不要把样品烧焦了就行了! 带有苯环的物质的拉曼信号比较强! 激光光源有好几种,一般...

市中区19748805773: 激光拉曼散射光谱有什么特点 -
策肢法乐: a.拉曼散射谱线的波数虽然随入射光的波数而不同,但对同一样品,同一拉曼谱线的位移与入射光的波长无关,只和样品的振动转动能级有关; b. 在以波数为变量的拉曼光谱图上,斯托克斯线和反斯托克斯线对称地分布在瑞利散射线两侧, 这是由于在上述两种情况下分别相应于得到或失去了一个振动量子的能量. c. 一般情况下,斯托克斯线比反斯托克斯线的强度大.这是由于Boltzmann分布,处于振动基态上的粒子数远大于处于振动激发态上的粒子数

市中区19748805773: 为什么拉曼光谱中瑞利散射的强度只比拉曼散射大两个数量级
策肢法乐: 首先,要清楚拉曼光谱中瑞利散射和拉曼散射的来源. 瑞利散射是弹性散射,相当于电子吸收了光子能量后上升到一个虚能级,再往回跃迁到原来所在的能级时,又发射出了相同频率的光子.而拉曼散射则是电子上升到虚能级后没有回到原来的...

市中区19748805773: 为什么斯托克斯线在右,反斯托克斯线在左 -
策肢法乐: 无所谓左右,看你怎么设定横坐标(delta f). delta f >0, Stocke's; delta f

市中区19748805773: 什么是拉曼 - 斯托克斯波长 -
策肢法乐: 拉曼散射(Ramanscattering),也叫喇曼散射,在光谱分析中常用的一种分析方法.当单色光照射到介质,会有吸收、反射、散射,其中散射机制与介质的本身特性有关,因此常常被用来测定物质中成分的组成.主要的散射有两种:瑞利散射...

市中区19748805773: 为什么非极性分子红外和拉曼一般不会同时很强 -
策肢法乐: 拉曼散射的光谱.1928年C.V.拉曼实验发现,当光穿过透明介质被分子散射的光发生频率变化,这一现象称为拉曼散射,同年稍后在苏联和法国也被观察到.在透明介质的散射光谱中,频率与入射光频率υ0相同的成分称为瑞利散射;频率对称分...

市中区19748805773: 怎样解释分子的拉曼散射,(拉曼光谱)波长短的伴线比波长长的伴线强度弱 -
策肢法乐: 拉曼散射时,入射光子能量不同与分子中的任何能级差,入射光子将分子从能级S激发到一个虚能级V使分子极化,然后光子由虚能级跃迁回实能级S0,如果S0>S则分子实现向上跃迁,光子损失能量为正stokes散射(长波),如果S0

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