重 症 肌无 力还能看好吗 ？
作者&投稿：福承 （若有异议请与网页底部的电邮联系）
很多的患者都会问这个问题，其实由于现在医术的蓬勃发展，已经出现了很多的治愈重症肌无力的办法，所以问题的答案是肯定的，重症肌无力属于自身免疫性疾病，这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替，大多数病人经过治疗可以达到临床治愈重症肌无力，即病人的临床症状和体征消失和正常人一样能正常生活、学习、工作，并停止一切治疗重症肌无力的药物。
有的患者可有一个长时间的缓解期，但本病患者往往由于精神创伤、全身各种感染、过度劳累、内分泌失调、免疫功能紊乱、妇女月经期等等多种因素而复发或加重病情，因此，重症肌无力症状的反复性成为本病的特点。只有认识到这一点，了解引发症状反复的诱因，才能采取相应的预防措施和积极治疗，从而避免或减少重症肌无力症状的反复。
症状通常晨轻晚重，亦可多变。病程迁延，可自发减轻缓解。感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉、镇痛、镇静药物、分娩、手术等常使病情复发或加重。
过度悲伤、生气、感冒、急性支气管炎、妊娠或分娩等都可加重肌无力症状。某些抗生素、如粘菌素、链霉素、卡那霉素等药物均有加重肌无力之作用，应当注意。若因感染或用药不当等引起全身肌无力、吞咽困难、喝水呛咳或伴胸闷、气短等症状时，应及时就医和诊治，重症肌无力是一个可以治的疾病，且在目前的医疗条件下，治疗效果非常好，只要患者经遵医嘱、坚持服药，都能够非常好的控制病情。
重症肌无力有哪些药物治疗？
由于个体差异大，用药不存在绝对的最好、最快、最有效，除常用非处方药外，应在医生指导下充分结合个人情况选择最合适的药物。
胆碱酯酶抑制剂
这是所有类型重症肌无力的一线药物，不仅改善临床症状，还适用于新近诊断的患者初始治疗用药。此外，也可以单独用来长期治疗轻型的重症肌无力患者。
每位患者的用量都是不同的，使用时需要严格依照医生建议服用。
这类药物有一些不良反应，患者可能会出现恶心、腹泻、胃肠痉挛、心动过缓、口腔及呼吸道分泌物增多等症状。
免疫抑制药物
糖皮质激素：治疗重症肌无力的二线药物，能让70%~80%的患者症状得到明显的改善。不过，在应用糖皮质激素治疗期间，需要密切观察病情变化，对于病情危重、有发生肌无力危象风险的患者，医生会慎重考虑。
硫唑嘌呤：同为治疗重症肌无力的二线药物，适用于眼肌型和全身型的患者，能与糖皮质激素联合应用。服用本类药物应从小剂量开始，逐渐加量。本类药物发挥作用的时间较长，3~6个月才可能起效，1~2年才能完全发挥出治疗作用。治疗效果相对理想，能让70%~90%的患者症状得到明显改善。
环孢菌素A：该药也可以用来治疗眼肌型和全身型重症肌无力患者。适用于无法耐受糖皮质激素或硫唑嘌呤不良反应，或对前述两种药物疗效欠佳的患者。该药也可以作为不易坚持用药的重症肌无力患者。
他克莫司：这是一种强效的免疫抑制剂，适用于不能耐受糖皮质激素、对其他药物治疗效果不佳的患者。起效较快，一般2周左右就可以见效。如果不出现严重的不良反应，患者可以长期服用。
环磷酰胺：适用于其他免疫制药物治疗无效的难治性重症肌无力患者，以及胸腺瘤伴重症肌无力的患者。
吗替麦考酚酯：该药属于二线药物，不能与硫唑嘌呤同时使用。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，与其他自身免疫性疾病一样，发病原因主要是机体免疫系统出现紊乱而破坏了机体的正常“秩序”。重症肌无力是神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击，当这个重要受体的功能异常，就会直接影响神经肌肉的正常传导和动作发生。
机体免疫系统紊乱一般和环境因素、感染因素、用药因素等有关，但是重症肌无力的具体发病原因还不甚明确。重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。
重症肌无力的患者可以治疗，大部分重症肌无力的患者预后都比较好，只有一小部分患者经过治疗后能够完全缓解，大部分患者可以药物能够改善症状
石家庄以岭医院治疗 这种病就不错， 我有一位同学在这看了大概三个星期，病就好。
重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）。
倪茜环孢： 你好,这位朋友,治疗重症肌无力建议你好是选用中药治疗,中药可以根除病患,而且治疗还没有什么副作用,不知道这位朋友有没有听说过孔氏验方馆,那里提供了治疗这个病的免费药方,治疗的效果也很好,就是【肌力康复汤】你可以去看看.
齐齐哈尔市18895077669： 重症肌无力可以看好吗?我朋友得了一年了,看了很多医院,一点效果也没有,而且呼吸困难,不会说话,？
倪茜环孢： 基本不能治愈
齐齐哈尔市18895077669： 重症肌无力严重吗？
倪茜环孢：如果发现患者出现了重症肌无力的危象是非常严重的,需要做及时有效的治疗.重症肌无力危象指肌无力症状突然加重,出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或麻痹,而危及生命者.殷世荣介绍危象主要包括: 1、肌无力危象:由各种诱因和饕物减量诱发.呼吸微弱、发绀、烦澡、吞咽和核痰困难、语言低微直至不能出声,最后呼吸完全停止.可反复发作或迁延成慢性. 2、胆碱能危象:多在一时用饕过量后发生,除上述呼吸困难等症状外,尚有乙酰胆碱蓄积过多症状:包括毒碱样中毒症状,烟碱样中毒症状以及中枢神经症状. 3、反拗性危象:难以区别重症肌无力危象性质又不能用停饕或加大饕量改善症状者
齐齐哈尔市18895077669： 重症神经肌无力会自己恢复好吗 - ？
倪茜环孢： 重症肌无力是一种自身免疫性疾病,患者在发病后会慢慢出现肌肉萎缩,导致全身无力,严重的会丧失行走能力,给患者的正常生活带来了严重的影响.有些人会问:?下面我们来看看专家的介绍.?重症肌无力这种疾病危害较大,难...
齐齐哈尔市18895077669： 今天好烦做的饭没看好.吃了一些后发现了一个黏虫在饭锅里煮熟了....？
倪茜环孢：[答案] 这是从“己所不欲,勿施于人”仿过来的,“己所不欲,勿施于人”这句话出自《论语》,意思是自己不想做的,不要强加在别人身上.仿过来就是说“别人不想做的,也不要强加在自己身上”.
