如果多了一条染色体会怎么样?
极少数男性多一条性染色体,他们的XY变成了XYY或XXY。
如果变成了XYY,即多了一条Y染色体,这个男人就会表现超雄,特别男性化。有人研究发现,监狱男犯人中性染色体为XYY的比例就远远高于一般人群,所以他们更凶狠,更容易有反社会的行为。
如果变成了XXY,这个男人的男性化过程就会受到严重影响,因为没有青春期性发育的过程,青春期以后他的阴茎、睾丸还像小孩那么小,乳房可能会女性化,没有胡须、腋毛、阴毛,没有第二性征的变化,喉结也没有,声音还是童音。男性不育症患者中因染色体异常所引起者约占2%-21%,其中多为少精子症或无精子症。
有一种比正常女性少一条X染色体的女性,她们的性腺发育不良,女性化特征不完善,如身材很矮小,没有月经,子宫发育也很差等。
21三体综合征,如果是第21条染色体多了一条,会导致先天愚型
13三体综合征
1960年Patau首先描述本病,故又称为Patau综合征。新生儿中的发病率约为1:25 000,女性明显多于男性。临床表现:患儿的畸形和临床表现要比21三体性严重得多(图2-18)。颅面的畸形包括小头,前额、前脑发育缺陷,眼球小,常有虹膜缺损,鼻宽而扁平,2/3患儿有上唇裂,并常有腭裂,耳位低,耳廓畸形,颌小,其它常见多指(趾),手指相盖叠,足跟向后突出及足掌中凸,形成所谓摇椅底足。男性常有阴囊畸形和隐睾,女性则有阴蒂肥大,双阴道,双角子宫等。脑和内脏的畸形非常普遍,如无嗅脑,心室或心房间隔缺损、动脉导管未闭,多囊肾、肾盂积水等,由于内耳螺旋器缺损造成耳聋。
智力发育障碍见于所有的患者,而且程度严重,存活较久的患儿还有癫痫样发作,肌张功力低下等。
18三体综合征.1960年Edward等首先描述,故又称为Edward综合征(Edward syndrome ).18三体性导致严重畸形,在出生后不久死亡。
其它染色体三体综合征
比较重要的有8号、22号三体综合征等。都伴有明显的发育畸形和智力低下。还有一系列由易位引起染色体部分三体综合征,其临床症状取决于额外染色体片段的性质和大小。染色体部分三体性可分为两大类:一类有某一染色体片段的三体性(重复),同时又伴有其它染色体的异常(如缺失、易位),这一类部分三体性的表型比较复杂,常兼有重复和缺失片段的某些症状;另一类为染色体的某一片段的单纯重复或三体性,这在人类极为少见。
XYY综合征 在男婴中的发生率为1:900。XYY男性的表型的正常的,患者身材高大,常超过180cm,偶尔可见隐睾,睾丸发育不全并有精过程障碍和生育力下降,尿道下裂等,但大多数男性可以生育。XYY个体易于兴奋,易感到欲望不满足,厌学,自我克制力差,易产生攻击性行为。XYY核型是父亲精子形成过程中第二次减数分裂时发生Y染色体不分离的结果。
Turner综合征 又称为45,X或45,XO综合征、女性先天性性腺发育不全或先天性卵巢发育不全综合征。在新生女婴中的发病率约为0.2‰-0.4‰,但在自发流产胚胎中Turner综合征的发生率可高达7.5%.患者表型为女性,身材矮小,智力一般正常,但常低于其同胞,面呈三角形,常有睑下垂及内眦赘皮等,上颌突窄,下颌小且后缩,口角下旋呈鲨鱼样嘴,颈部的发际很低,可一直伸延到肩部,约50%患者有蹼颈,即多余的翼状皮肤,双肩径宽,胸宽平如盾,乳头和乳腺发育差,两乳头距宽,肘外翻在本病十分典型,第四、第五掌骨短而内弯,并常有指甲发育不全。婴儿期脚背有淋巴样肿,十分特殊。泌尿生殖系统的异常主要是卵巢发育差(索状性腺),无滤泡形成,子宫发育不全,常因原发性闭经来就诊。由于卵巢功能低下患者的阴毛稀少,无腋毛,外生殖器幼稚。此外,大约有1/2患者有主动脉狭窄和马蹄肾等畸形。
47,XXX和X女性 本病又称为超雌(superfemale)。发病率约为0.8‰或1/2250。
多数具有三条X染色体的女性无论外形、性功能与生育力都是正常的,只有少数患者有月经减少、继发闭经或过早绝经等现象。大约有2/3病智力稍低,并有患精神病倾向。
除了47,XXX外,一些患者的核型为嵌合型,即47,XXX/46,XX。XXX患者的母亲生育年龄平均约增高4岁。这表明不分离主要发生在母亲一方。少数患者有4条甚至5条X染色体。一般来说,X染色体愈多,智力损害和发育畸形愈严重。
极少数男性多一条性染色体,他们的XY变成了XYY或XXY。
如果变成了XYY,即多了一条Y染色体,这个男人就会表现超雄,特别男性化。有人研究发现,监狱男犯人中性染色体为XYY的比例就远远高于一般人群,所以他们更凶狠,更容易有反社会的行为。
如果变成了XXY,这个男人的男性化过程就会受到严重影响,因为没有青春期性发育的过程,青春期以后他的阴茎、睾丸还像小孩那么小,乳房可能会女性化,没有胡须、腋毛、阴毛,没有第二性征的变化,喉结也没有,声音还是童音。男性不育症患者中因染色体异常所引起者约占2%-21%,其中多为少精子症或无精子症。
有一种比正常女性少一条X染色体的女性,她们的性腺发育不良,女性化特征不完善,如身材很矮小,没有月经,子宫发育也很差等。
如果变成了XYY,即多了一条Y染色体,这个男人就会表现超雄,特别男性化。有人研究发现,监狱男犯人中性染色体为XYY的比例就远远高于一般人群,所以他们更凶狠,更容易有反社会的行为。
如果变成了XXY,这个男人的男性化过程就会受到严重影响,因为没有青春期性发育的过程,青春期以后他的阴茎、睾丸还像小孩那么小,乳房可能会女性化,没有胡须、腋毛、阴毛,没有第二性征的变化,喉结也没有,声音还是童音。男性不育症患者中因染色体异常所引起者约占2%-21%,其中多为少精子症或无精子症。
有一种比正常女性少一条X染色体的女性,她们的性腺发育不良,女性化特征不完善,如身材很矮小,没有月经,子宫发育也很差等。
21三体综合征,如果是第21条染色体多了一条,会导致先天愚型
13三体综合征
1960年Patau首先描述本病,故又称为Patau综合征。新生儿中的发病率约为1:25 000,女性明显多于男性。临床表现:患儿的畸形和临床表现要比21三体性严重得多(图2-18)。颅面的畸形包括小头,前额、前脑发育缺陷,眼球小,常有虹膜缺损,鼻宽而扁平,2/3患儿有上唇裂,并常有腭裂,耳位低,耳廓畸形,颌小,其它常见多指(趾),手指相盖叠,足跟向后突出及足掌中凸,形成所谓摇椅底足。男性常有阴囊畸形和隐睾,女性则有阴蒂肥大,双阴道,双角子宫等。脑和内脏的畸形非常普遍,如无嗅脑,心室或心房间隔缺损、动脉导管未闭,多囊肾、肾盂积水等,由于内耳螺旋器缺损造成耳聋。
智力发育障碍见于所有的患者,而且程度严重,存活较久的患儿还有癫痫样发作,肌张功力低下等。
18三体综合征.1960年Edward等首先描述,故又称为Edward综合征(Edward syndrome ).18三体性导致严重畸形,在出生后不久死亡。
其它染色体三体综合征
比较重要的有8号、22号三体综合征等。都伴有明显的发育畸形和智力低下。还有一系列由易位引起染色体部分三体综合征,其临床症状取决于额外染色体片段的性质和大小。染色体部分三体性可分为两大类:一类有某一染色体片段的三体性(重复),同时又伴有其它染色体的异常(如缺失、易位),这一类部分三体性的表型比较复杂,常兼有重复和缺失片段的某些症状;另一类为染色体的某一片段的单纯重复或三体性,这在人类极为少见。
XYY综合征 在男婴中的发生率为1:900。XYY男性的表型的正常的,患者身材高大,常超过180cm,偶尔可见隐睾,睾丸发育不全并有精过程障碍和生育力下降,尿道下裂等,但大多数男性可以生育。XYY个体易于兴奋,易感到欲望不满足,厌学,自我克制力差,易产生攻击性行为。XYY核型是父亲精子形成过程中第二次减数分裂时发生Y染色体不分离的结果。
Turner综合征 又称为45,X或45,XO综合征、女性先天性性腺发育不全或先天性卵巢发育不全综合征。在新生女婴中的发病率约为0.2‰-0.4‰,但在自发流产胚胎中Turner综合征的发生率可高达7.5%.患者表型为女性,身材矮小,智力一般正常,但常低于其同胞,面呈三角形,常有睑下垂及内眦赘皮等,上颌突窄,下颌小且后缩,口角下旋呈鲨鱼样嘴,颈部的发际很低,可一直伸延到肩部,约50%患者有蹼颈,即多余的翼状皮肤,双肩径宽,胸宽平如盾,乳头和乳腺发育差,两乳头距宽,肘外翻在本病十分典型,第四、第五掌骨短而内弯,并常有指甲发育不全。婴儿期脚背有淋巴样肿,十分特殊。泌尿生殖系统的异常主要是卵巢发育差(索状性腺),无滤泡形成,子宫发育不全,常因原发性闭经来就诊。由于卵巢功能低下患者的阴毛稀少,无腋毛,外生殖器幼稚。此外,大约有1/2患者有主动脉狭窄和马蹄肾等畸形。
47,XXX和X女性 本病又称为超雌(superfemale)。发病率约为0.8‰或1/2250。
多数具有三条X染色体的女性无论外形、性功能与生育力都是正常的,只有少数患者有月经减少、继发闭经或过早绝经等现象。大约有2/3病智力稍低,并有患精神病倾向。
除了47,XXX外,一些患者的核型为嵌合型,即47,XXX/46,XX。XXX患者的母亲生育年龄平均约增高4岁。这表明不分离主要发生在母亲一方。少数患者有4条甚至5条X染色体。一般来说,X染色体愈多,智力损害和发育畸形愈严重。
你得先说什么多了一条染色体啊 一般是染色体突变啊 例如大学学的超男啊 就是xyy啊 性染色体啊
极少数男性多一条性染色体,他们的XY变成了XYY或XXY。
如果变成了XYY,即多了一条Y染色体,这个男人就会表现超雄,特别男性化。有人研究发现,监狱男犯人中性染色体为XYY的比例就远远高于一般人群,所以他们更凶狠,更容易有反社会的行为。
如果变成了XXY,这个男人的男性化过程就会受到严重影响,因为没有青春期性发育的过程,青春期以后他的阴茎、睾丸还像小孩那么小,乳房可能会女性化,没有胡须、腋毛、阴毛,没有第二性征的变化,喉结也没有,声音还是童音。男性不育症患者中因染色体异常所引起者约占2%-21%,其中多为少精子症或无精子症。
有一种比正常女性少一条X染色体的女性,她们的性腺发育不良,女性化特征不完善,如身材很矮小,没有月经,子宫发育也很差等。
患者比正常人多了一条21号染色体
为21三体综合征,又叫先天性愚型
患者的智力低下,身体发育缓慢。患儿常表现出特殊的面容:眼间距宽,外眼角上斜,口常半张,舌常伸出口外,所以又叫做伸舌样痴呆
另外一种是XYY个体,男性,多了一条y染色体。身材高大,具有反社会的暴力倾向。
有的人因为细胞中多了一条染色体,就患上了严重的什么?
生殖细胞只影响下一代,因为生殖细胞的染色体只在下一代受精卵发育过程中表达,这里的体细胞染色体多一条或者少一条指的是所有的体细胞而非突变的,如果单是上皮细胞个体突变应该会代谢掉的。染色体联会时候多一条比如二一三体综合症就很严重,会导致下一代所有体细胞染色体都是47条。谢谢采纳 ...
多一条染色体有什么医治
如果变成了XYY,即多了一条Y染色体,这个男人就会表现超雄,特别男性化。有人研究发现,监狱男犯人中性染色体为XYY的比例就远远高于一般人群,所以他们更凶狠,更容易有反社会的行为。如果变成了XXY,这个男人的男性化过程就会受到严重影响,因为没有青春期性发育的过程,青春期以后他的阴茎、睾丸还像小孩那...
如果身体多了一个染色体会怎么样
看多的是哪条染色体了,不过不管多哪个都不是什么好事。举几个例子:如果21号染色体多了一条,那就会得21三体综合征,也就是先天愚型,小孩生下来智力发育就不正常,长相也比较异常,具体症状你可以百度之。再比如男性的X染色体多了一条,变成XXY,就是Klinefelter综合征,会导致患者的睾丸小而硬,性功...
多了一条染色体会遗传几条?
多了一条那得看形成配子时的染色体分裂方式 结果可能下一代正常 也可能下一代还是三条 不过正常情况下 不可能出现以上两种情况以外的情况
正常人的体细胞中多了或者少了一条染色体,可能导致严重的遗传疾病...
染色体由DNA和蛋白质组成,DNA是遗传物质的载体,它的结构像一个螺旋形的梯子,即双螺旋结构;DNA分子上具有特定遗传信息、能够决定生物的某一性状的片段叫做基因;因此假若人体内染色体的数量缺少或增多,会使人患遗传病.故答案为:√.
染色体多一个怎么回事有什么危害?
染色体多一个并不是好消息,会导致很多疾病的发生。第18对染色体若有3个,称为“爱德华氏症”。外观上最具特征的是手部:食指会叠在中指上,小指叠在无名指上;颜面部与心脏、肾脏的异常等。这些婴儿出生时体重多半不足,90%的个案在周岁内死亡,活过周岁的也多半是重度智障,所以一旦诊断确定,便不...
人体细胞内多了或少了一条染色体都会怎样
人体细胞内多了或少了一条染色体对人类的影响,要看这条染色体上的基因对人类影响的大小,如果影响大则会致命,比如很少见到1号染色体多或少的个体。如果影响小,比如21号染色体多一条,个体能存活,但是出现了一些异常。
如果多了一条染色体...
如果是第21条染色体多了一条,会导致先天愚型,性染色体多了一条也会造成不良后果。比如说Y染色体多了会造成攻击型人格或是极易暴躁等。最好还是去医院咨询一下。
羊穿结果多出一条染色体是不是就不能要了
最好不要 特别是13号染色体或者21号染色体或者 18号染色体多一条
“人的体细胞中多了或少了一条染色体就可能导致严重的传染病”这是书...
这就意味着,女性细胞减数分裂产生的配子都含有一个X染色体;男性产生的精子中有一半含有X染色体,而另一半含有Y染色体。精子和卵子的染色体上携带着遗传基因,上面记录着父母传给子女的遗传信息。同样,当性染色体异常时,就可形成遗传性疾病。男性不育症中因染色体异常引起者约占2%~21%,尤其以少精子症和无精子症多见...
察匡十八: 极少数男性多一条性染色体,他们的XY变成了XYY或XXY. 如果变成了XYY,即多了一条Y染色体,这个男人就会表现超雄,特别男性化.有人研究发现,监狱男犯人中性染色体为XYY的比例就远远高于一般人群,所以他们更凶狠,更容易有反...
保德县13637307043: 多一条染色体会怎样 - ?
察匡十八: 极少数男性多一条性染色体,他们的XY变成了XYY或XXY. 如果变成了XYY,即多了一条Y染色体,这个男人就会表现超雄,特别男性化.有人研究发现,监狱男犯人中性染色体为XYY的比例就远远高于一般人群,所以他们更凶狠,更容易有反...
保德县13637307043: 如果多了一条染色体会怎么样? - ?
察匡十八: 极少数男性多一条性染色体,他们的XY变成了XYY或XXY. 如果变成了XYY,即多了一条Y染色体,这个男人就会表现超雄,特别男性化.有人研究发现,监狱男犯人中性染色体为XYY的比例就远远高于一般人群,所以他们更凶狠,更容易有反...
保德县13637307043: 人体多出一条染色体会怎么样 - ?
察匡十八: 你好 染色体增多属于染色体异常的一种 一般来说 染色体异常极有可能导致身体患上严重疾病 目前已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种 已确认染色体病综合征100余种 智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征 常见的如21三体综合征就是由于多了一条21号染色体而导致的疾病 60%患儿在胎内早期即流产 存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形等障碍 (无法预防 但可通过遗传咨询等方法及时终止妊娠) 就特殊情况说来 染色体异常(增多)并不一定导致人体患病 原因与个体、环境、遗传等条件相关 但一般说来 染色体异常或多或少会导致人体不同程度的异常
保德县13637307043: 如果多了一条染色体.如果第21对染色体多了一条染色体,即一共有47条染色体,那会怎样?对以后的生活有什么影响?染色体78%正常的 - ?
察匡十八:[答案] 从遗传学角度来说,有可能先天愚型,但也不一定,请不要太担心,先问一下医生.
保德县13637307043: 多了一条染色体 会导致怎样的遗传病? - ?
察匡十八:[答案] 21号三体病,21三体综合征属于染色体数目的变异,在显微镜下可以通过观察比对染色体的数目来检验--患者21号染色体有三条. 镰刀型细胞贫血症属于基因突变,在光学显微镜下只能通过观察比对红细胞的形态来鉴定--患者的红细胞是弧状、镰刀状...