关于地中海贫血
地中海贫血在沿海一些省份比较常见，一般作为孕期筛查的项目。
随便找个医生开个检查就可以了。
地中海贫血是常染色体隐形遗传，假如
父母都是地中海贫血的携带者，基因型为Aa和Aa
那么子女就有四分之一的可能是地贫，二分之一是携带者，四分之一是正常的
假如父母只有一个是携带者即AA和Aa，那么子女就有二分之一是携带者，二分之一是正常的
当然父母都是正常的，子女肯定是正常的
地中海名称的由来是因为这个疾病在希腊文中有海的意思。而且这个疾病在地中海国家、中东、亚洲最常见到。
地中海贫血是1925cooley在地中海沿岸国家发现的，故得名地中海贫血。是一种由于一组珠蛋白基因缺陷二引起的遗传性慢性贫血。分为α地贫和β地贫。两者都是小细胞低色素贫血。地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病，学过生物的都知道，如果是双方都是地贫基因携带者，那么生育下来的后代有25%的概率会是地贫患者，因此，如果你的丈夫是地中海贫血基因携带者，那么建议你也去做一下地贫的基因筛查，确定你是不是地贫患者，如果是的话，那么建议在怀孕的过程中做一次羊水穿刺，进行一次基因诊断，确诊你的孩子不是地中海贫血的携带者，如果你不是，那么恭喜你，最坏的情况你的小孩也只有50%的概率会成为地贫携带者而不会影响他的正常生活等。地贫在临床上因为缺陷不一，所以表现的临床症状也不一，如著名网球明星桑普拉斯和足球名将齐达内都是轻度的地中海贫血，对于生活完全没有影响。但是不能忽视的是，在我国的广东、广西、云南、贵州、四川、重庆等纬度较低的省份，地贫基因携带率在10%左右，几乎没十个人里面有一个人就是地贫基因携带者，在这十个人里面有两个个是轻度地贫患者，发病率非常高，一id那个药引起重视。
最后说一句题外话，地中海贫血患者非常痛苦，给家庭和社会带来的负担非常大，目前没有药物可以治疗地中海贫血，重度地贫患者基本上都是靠输血疗法进行治疗，输血本身就是无底洞，而且目前在全国范围类的血荒更是导致了很多血站不情愿把血液给地贫患者输送，因此现在整个地贫患者的治疗成为了一个社会性的大问题，并且长期输血会造成铁过载现象，还需要临床上药物治疗。全是进口药物，价格非常贵，因此，开展地贫基因筛查以及对于地贫知识教育真的是迫不及待要进行的事业。唯一治疗地贫的方法就是开展脐带血移植手术，手术费用大概是40w左右，并且国内能够开展的地方非常少，据我所知开展最多的是广东某医院，其成功率仍然没超过70%，并且目前是手术预约已经到了2020年以后，在此过程中，还要找到合适的脐带血配型，中间还不能停止输血疗法，对于一个不是很富裕的家庭来说真的是不能承受之痛。
当然了，地贫完全是可以通过孕期检查出来，早发现早引产，最重要的还是要树立正确的地贫筛查意识以及对于地贫的了解。
地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。
本病广泛分布于世界许多地区，东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见，长江以南各省区有散发病例，北方则少见。
那你还真够瘦的，想想怎么增重吧，怎么多吃点吧。
蹲下后站起来眩晕是正常的。对于每个人来说，都会的，但是我忘记了是因为什么原因了，以前上课老师讲过的。
至于贫血，不一定是瘦就会的，比如说，有没有经常生病啊，平时就有眩晕的是感觉啊，稍微一动就会觉得很不舒服，有这些症状的话，就该多吃点炖的了，买一些东西来补补，觉得食疗是比较好的。
地中海贫血主要用除铁器和输血来治疗。如果它要被治愈，那么骨髓移植将会被使用。地中海贫血主要由珠蛋白生产障碍引起，是一种家族遗传性疾病地中海贫血主要用除铁器和输血来治疗。如果它要被治愈，那么骨髓移植将会被使用。地中海贫血主要由珠蛋白生产障碍引起，是一种家族遗传性疾病。“地中海贫血主要用除铁器和输血来治疗。如果它要被治愈，那么骨髓移植将会被使用。地中海贫血主要由珠蛋白生产障碍引起，是一种家族遗传性疾病如果疾病更严重，它将很容易导致肝脏代谢障碍、严重肝功能衰竭和全身溶血改变，这可能随时危及生命。治疗中重度地中海贫血的首选是造血干细胞移植，但是治疗成本非常高，移植后会出现一系列排斥反应，这是很难克服的。
什么是地中海贫血?
由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽,先发生于掌骨,以后为长骨和肋骨; 1 岁后颅骨改变明显,表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷,两眼距增宽,形成地中海贫血特殊面容。患儿常并发气管炎或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时,因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的...
有蚕豆病的一定有地中海贫血吗?
它主要表现在酶缺乏使得血细胞容易被氧化，出现溶血性贫血。而地中海贫血是一种基因遗传病，它是由父母双方的地中海贫血基因遗传给下一代。所谓的地中海贫血是因为合成血红蛋白里边的一个珠蛋白，它的基因发生了突变，而不能正常的形成珠蛋白，最后导致的贫血。地中海贫血一般常见于我国长江以南的省份，...
什么叫地中海贫血
地中海贫血又叫海洋性贫血，现在的名称：贫血珠蛋白生成障碍性贫血。这是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷，致使血红蛋白中一种或一种以上的珠蛋白链合成缺如或者不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠...
地中海贫血症状
地中海贫血的症状 一、症状概述 地中海贫血是一种遗传性疾病，其典型症状包括乏力、面色苍白、黄疸等。患者可能出现不同程度的贫血表现，严重者可能伴有生长发育迟缓及特殊面容。二、具体症状表现 1. 贫血相关症状：地中海贫血患者常表现为面色苍白、乏力，活动耐力下降，甚至可能出现头晕、心悸等症状。这些...
地中海贫血基因地中海贫血基因检测结果怎么看
因此,贫血基因携带者是否显示地中海贫血取决于所携带的突变基因的数量和突变的性质。 核心提示:地中海贫血是一种遗传病,它不仅会给地中海贫血基因我带来一定的风险,而且还会蔓延到下一代。地中海贫血更危险,但这并不意味着地中海贫血的隐性基因必须是危险的,无形基因和疾病之间仍有区别。对携带地中海贫血基因的人来...
地中海贫血是什么?
1. 地中海贫血是一种常见的不完全显性慢性溶血性贫血病，也被称为海洋性贫血。2. 它是一组遗传性疾病，在我国长江以南的地区，如广东、广西、海南、云南、贵州、四川等地相对较为多见。3. 地中海贫血主要分为α和β两种类型，其中β地贫又分为轻、中、重三型。4. 地中海贫血的治疗以预防为主，...
地贫与地中海有关系吗?
地贫与地中海有关系。地贫是地中海贫血简称，是一种遗传性血液病，由于此病最先在地中海沿岸国家居民中发现，因此命名“地中海贫血”。地贫是一种遗传性的疾病，由于基因突变或基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍，病人不能合成正常的血红蛋白，容易引起溶血性贫血。地贫在临床上根据珠蛋白肽链合成障碍的不同分...
地中海贫血是怎么一回事
分类: 医疗\/疾病 问题描述:这个病究竟还有没有得医 解析:地中海贫血（Thalassemia）于1925年由Cooley和Lee首先描述，最早发现于地中海区域，当时称为地中海贫血，国外亦称海洋性贫血。实际上，本病遍布世界各地，以地中海地区、中非洲、亚洲、南太平洋地区发病较多。在我国以广东、广西、贵州、四川为多。...
地中海贫血,你了解吗
7.目前正在进行哪些地中海贫血的相关研究?科学家们正努力寻找消除体内超负荷铁的更好途径以预防和延迟超负荷铁所带来的问题。他们正在研究和检测各种铁鳌合剂的有效性，以便能尽量简化这一疾病的治疗过程。美国的科学家正致力于研究基因治疗的有效形式，以期某一天能为地中海贫血患者提供治疗分案。基因治疗...
全世界约有3.5亿地贫基因携带者,地中海贫血跟平常贫血有何不同?_百...
地中海贫血和普通贫血什么不同呢？我们来看一看。首先是发病原因的不同。普通的贫血，尤其是缺铁性贫血，那只是一种症状，而地中海贫血是因为基因缺陷导致的，这种基因叫做珠蛋白基因。这种基因的缺失，使得血红蛋白的珠蛋白肽链合成大量缺失。这样会使得血红蛋白的组分发生变化，进而出现溶血和贫血。另外，...
墨柄祖师： 海洋性贫血又称地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶...
白银区13323598770： 地中海贫血!？
墨柄祖师： 地中海贫血病是一种遗传性的贫血病.由于患者自身制造血红蛋白的功能出现问题,以致无法生产红血球,结果有长期溶血的现象,形成贫血. 这种病主要流行于地中海及其他热带和亚热带地区,例如中东和东南亚等国家,故命名为地中海贫血症.
白银区13323598770： 地中海贫血？
墨柄祖师： 地中海贫血又称海洋性贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血. 本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见,我国长江以南各省均有报道,以广东、广西、海南、四川、重庆等省区发病率较高,在北方较为少见.
白银区13323598770： 地中海贫血？
墨柄祖师： 地中海贫血是一种遗传病,血红蛋白合成数量异常,是贫血的其中一种类型,轻型的(无症状或轻度贫血)一般不需治疗,治疗时主要是输血治疗,提高体内血红蛋白量,只能对症,无法对因治疗,也有基因骨髓移植成功的案例!吃药不管用的!
