乙酸正丁酯的合成实验思考题
1，生成物水是怎样分出的？用分水器分出为什么不能在反应瓶上加一个分馏柱，并用温度计控制蒸汽温度将水边反应边蒸出？这样会把丁醇蒸馏出来
2，为什么分水器中预先加入的是水，而不是正丁醇或醋酸？这样可以实现回流反应
CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH=CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O
用明矾，可以吸水！也可以用硫酸铜，吸水
1.酯化反应是一个可逆反应，需要催化剂。实验室中提高产率应该是多加正丁醇。加催化剂就是加快反应速率，当然还有加热回流。2.不知道你用的量是多少，如果是正丁醇9.3g（11.5mL），冰醋酸7.5g（7.2mL），理论分水2.25mL，但实际要多一些，可能分子内脱水。
3.碳酸钠溶液是出去产品中的酸，不能用氢氧化钠，因为氢氧化钠要使酯水解。
特点 是醇和酸反映，并且浓硫酸做催化剂 吸水挤。提高产率 就是要减少 副反应发生。 加快反应可以加一些 5氧化2磷，或者氯化钙 温度不能太高 因为弄硫酸本身就放 大量热 ，温度太高 会碳化。 计算反应的水 ， 你得提供数据 ，没有数据怎么算 就是按照 反映方程式就可以了。 第3 个问题，首先洗酸 ，然后同学调节PH值 ，如果换做 NaOH 一是量不好把握， 二是过量的话产物酯会水解 ，而且可能影响 酯的香味。。。。还有 没说全的 接着问
1.什么叫特点，酯化反应会有什么特点，有机反应的特点酯化反应都有！提高收率怎么提高？看你如何计算，看你中间的操作！ 加快反应有很多种方法，添加更强效的催化剂，加入分水装置，加入吸水装置等
2.用分水器量
3.主要是洗掉酸，也就是这里的乙酸。氢氧化钠显然不行，会水解酯
乙酸正丁酯的制备实验为什么要使用干燥的仪器
一般浓酸催化反应，有水影响催化剂活性
不同催化剂对合成乙酸正丁酯的影响
3、为了获得比较洁净的乙酸正丁酯，则可以加氧化钙，然后提纯。这个时候还可以防止少量的水被提纯出来。羧酸与醇在少量酸性催化剂（如浓硫酸）存在下，加热，脱水生成酯。这个反应叫酯化反应。常用的酸催化剂有：浓硫酸，磷酸等质子酸，也可用固体超强酸及沸石分子筛等。酯化反应是可逆反应，即在达到平衡...
乙酸正丁酯的合成
CH3COOH + CH3CH2CH2CH2OH —— CH3COOCH2CH2CH2CH3 + H2O 条件是加热、浓硫酸催化
在乙酸正丁酯的制备中怎样判断反应结束
2016-06-29 乙酸正丁酯的制备中,观察到什么现象可以证明无水生成了 2014-05-14 乙酸正丁酯的制备实验中,反应液在加入硫酸前后的反应现象有何不... 2013-03-09 乙酸正丁酯的制备 实验思考题 10 更多类似问题 > 乙酸正丁酯的相关知识2011-04-27 乙酸正丁酯的制备 3 2008-12-13 乙酸正丁酯的合成实验思考...
乙酸正丁酯在实验中有哪些玻璃仪器需要干燥
乙酸正丁酯在实验中有哪些玻璃仪器需要干燥 圆底烧瓶（或三口瓶）是需要干燥的 此实验注意事项：1、注意回流分水装置的安装。2、乙酸正丁酯的制备与乙酸乙酯的制备在原理、操作上有何不同？3、在实验过程中，那些玻璃仪器需要干燥
制备乙酸正丁酯时,加浓硫酸的目的是什么
乙酸正丁酯是由乙酸与正丁醇在浓硫酸的催化下发生酯化反应，生成是乙酸正丁酯和水。浓硫酸在此反应中主要目的是催化，然后是吸水，起到干燥的作用。吸水的作用不是太明显。生成物可以通过分液来纯化，可以直接分出水相，把硫酸层分出。希望能帮到你。
合成乙酸正丁酯使用分馏柱的目的
及时除去生成的水使反应向正方向进行。根据查询豆丁官网显示，乙酸正丁酯不溶于水，密度低，在用乙酸与丁醇进行酯化反应时，使用分馏柱分馏可以确保及时除去生成的水使反应向正方向进行。
实验室用乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯.有关物质的相关数据如下表.化合物...
I（1）醇在一定条件下能发生分子内或分子间脱水生成醚或烯烃，所以该条件下，正丁醇能发生分子间脱水形成醚CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3，也能形成分子内脱水生成正丁烯CH2=CHCH2CH3．故答案为：CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3或CH2=CHCH2CH3；（2）实验发现温度过高，乙酸正丁酯的产率反而降低，是由于乙酸...
乙酸正丁酯的制备
平衡的移动原理，方法有二：增加某一种反应物的浓度以提高另一种物质的转化率；蒸出乙酸正丁酯降低生成物浓度促使平衡正向移动
红隶复方：[答案] 1.什么叫特点,酯化反应会有什么特点,有机反应的特点酯化反应都有!提高收率怎么提高?看你如何计算,看你中间的操... 加入分水装置,加入吸水装置等 2.用分水器量 3.主要是洗掉酸,也就是这里的乙酸.氢氧化钠显然不行,会水解酯
达拉特旗18849123922： 乙酸正丁酯的制备 实验思考题1,生成物水是怎样分出的?为什么不能在反应瓶上加一个分馏柱,并用温度计控制蒸汽温度将水边反应边蒸出?2,为什么分... - ？
红隶复方：[答案] 1,生成物水是怎样分出的?用分水器分出为什么不能在反应瓶上加一个分馏柱,并用温度计控制蒸汽温度将水边反应边蒸出?这样会把丁醇蒸馏出来 2,为什么分水器中预先加入的是水,而不是正丁醇或醋酸?这样可以实现回流反应 CH3COOH+...
达拉特旗18849123922： 乙酸正丁酯的合成实验思考题 - ？
红隶复方： 1.什么叫特点,酯化反应会有什么特点,有机反应的特点酯化反应都有!提高收率怎么提高?看你如何计算,看你中间的操作! 加快反应有很多种方法,添加更强效的催化剂,加入分水装置,加入吸水装置等 2.用分水器量 3.主要是洗掉酸,也就是这里的乙酸.氢氧化钠显然不行,会水解酯
达拉特旗18849123922： 有机酸摩尔质量的测定和乙酸正丁脂的制备的实验报告 - ？
红隶复方： 一、方法原理 物质的酸碱 可以根据 从理论上进行计算.本实验要求准确测定一种 的 ,并与理论值进行比较. 大多数 是固体弱酸,如果易溶于水,且有Ka≥10-7,即可在水溶液中用NaOH 进行 .反应产物为 .由于 发生在弱减性范围内,故常选...
达拉特旗18849123922： 乙酸正丁酯的制备本实验是根据什么原理来提高乙酸正丁酯的产率 - ？
红隶复方：[答案] 平衡的移动原理,方法有二:增加某一种反应物的浓度以提高另一种物质的转化率;蒸出乙酸正丁酯降低生成物浓度促使平衡正向移动
达拉特旗18849123922： 在乙酸正丁酯的制备实验中,反应中用碳酸钠溶液洗涤需要除去哪些杂质?如果改成氢氧化钠溶液是否可以?为什么?! - ？
红隶复方：[答案] 饱和碳酸钠是除乙酸和丁醇的,同时它可以降低酯的溶解度,但用了NaOH会让酯水解,所以不可以
达拉特旗18849123922： 实验室用乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯的原理如下: CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH 浓硫酸 加热CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O有关物质的物理性质... - ？
红隶复方：[选项] A. ①②③④ B. ③①④② C. ①④①③② D. ④①③②③
达拉特旗18849123922： 乙酸正丁酯的制备实验中实验理论上生成多少毫升水 与实际生成的水量有何不同? - ？
红隶复方：[答案] 18*0.125=2.25ml 实际的多,因为反应中有微量正丁醇和乙酸剩余溶于水中.
达拉特旗18849123922： 乙酸正丁酯的合成实验中,在乙酸正丁酯的粗产品中还有什么杂质?怎样将其除掉? - ？
红隶复方：[答案] 粗产品中有乙酸、丁醇等杂质.乙酸溶解于水;丁醇也可以溶解于水(7.7%左右).所以可以用萃取的方法分离.
达拉特旗18849123922： 实验室利用冰醋酸和正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)制备乙酸正丁酯,实验装置如图所示,可能用到的有关数据如下表: 正丁醇冰醋酸乙酸正丁酯正丁醚密... - ？
红隶复方：[选项] A. 五氧化二磷 B. 无水硫酸钠 C. 碱石灰 D. 氢氧化钠固体 (6)本实验所得到的乙酸正丁酯的产率是___.
