高分!!江湖救急!当机体出现特定的抗原异物时人体的免疫系统如何应对?论述!论述!…在线等…

作者&投稿:融疮 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
试述当病毒感染人体后,机体免疫系统是如何防御的?~

第一层免疫是皮肤和粘膜,第二层免疫是吞噬细胞,如果病毒入侵了,就会启动第三层免疫,B淋巴细胞就会增殖分化,产生浆细胞、记忆细胞,再由浆细胞产生抗体对付抗原(病毒),如果细胞集聚在细胞内T细胞就会与细胞结合,使细胞裂解释放病毒,再由吞噬细胞把聚集体或沉淀吞噬

人体的免疫系统是如何运作的?

机体受抗原性异物刺激后,体内免疫细胞发生一系列的反应,以排除抗原性异物的生理过程。主要包括抗原呈递细胞对抗原的加工、处理、呈递,以及抗原特异性淋巴细胞识别抗原后,自身活化、增生、分化,进而产生免疫效应的过程,其意义是及时清除体内抗原性异物以及保持内环境相对稳定,也可对机体造成损伤,引起超敏反应,或其他免疫性疾病。
1、B淋巴细胞介导的体液免疫[humoral immunity]
2、T淋巴细胞介导细胞免疫[cellular immunity]
3、负免疫应答:指抗原也可诱导机体免疫系统对抗原产生特异性不应答状态。

巨噬细胞对外源性抗原和内源抗原的加工、处理和呈递过程
1。外源性抗原的加工、处理和呈递。
①通过吞噬吞饮作用将抗原摄入细胞质形成吞噬体
②吞噬体和溶酶体融合形成吞噬溶酶体
③外源性抗原在吞噬溶酶体内酸性环境中被蛋白水解酶降解成具有免疫原性的、能与MHCⅡ类分子结合的小分子多肽片断,简称抗原肽
④内质网中合成的MHCⅡ类分子进入高尔基复合体,通过分泌小泡将MHCⅡ类分子运转到吞 噬溶酶体内,与抗原肽结合,形成抗原肽-MHCⅡ类分子复合物.
⑤MHCⅡ类分子携带抗原肽表达于抗原呈递细胞表面供CD4+TH细胞识别
2.内源性抗原的加工与呈递
①病毒侵入易感 宿主细胞后,以其DNA为模板,通过转录、翻译,在细胞内生成病毒蛋白 质抗原
②该种内源性抗原被存在于细胞质内的蛋白酶体[proteasome,又叫小分子聚合多肽 low-molecular-mass polypeptide, LMP]降解成肽段
③抗原肽运转体〔transporter of antigenic peptides, TAP〕将细胞质内生成的肽段转运到内质网中,经过加工修饰,成为具有免疫原性的抗原肽
④抗原肽与内质网中合成的MHCⅠ类分子结合,形成抗原肽-MHCⅠ类分子复合体后转入高尔基复合体,再通过分泌小泡运送到细胞表面,供CD8+TLC细胞识别

B细胞介导的体液免疫应答:(以TD抗原为例)
TD抗原诱导的体液免疫应答的基本过程
一、 TD抗原诱导的体液免疫应答
感应阶段。指抗原呈递细胞摄取加工处理呈递抗原,以及CD4阳性TH细胞和BLC细胞识别抗原后启动活化的阶段
①TD抗原经过APC[巨噬细胞/BLC]加工、处理后,以抗原肽-MHCⅡ分子复合物的形式表达于细胞表面。CD4阳性TH细胞通过细胞表面TCR-CD3复合受体分子与APC表面抗原肽-MHCⅡ分子复合物特异性结合,并在细胞表面CD4分子与MHCⅡ类分子的Ig样区相互作用下,诱导产生TH细胞活化的第一信号
②通过细胞表面协同刺激分子与协同刺激分子受体间的相互作用,诱导产生协同刺激信号,即TH细胞活化的第二信号
③与此同时,巨噬细胞在与CD4阳性TH细胞相互作用过程中,可产生细胞因子:IL-1 IL-12 ,IL-1 可促使 TLC BLC 活化, IL-12 可诱导活化CD4阳性TH细胞向炎性T细胞转化。
④活化的CD4阳性TH细胞可表达IL-2 、IL-4 、IL-12等多种细胞因子受体,并可分泌IL-2 、IL-4 、IL-12、IFN-γ等多种细胞因子,这些因子是诱导TLC BLC 增生分化的重要生物活性介质。
⑤BLC是抗原呈递细胞,也是免疫应答细胞,当BLC通过细胞表面抗原受体[SmIg]结合摄入抗原时,即可产生活化第一信号,进而通过表面协同刺激分子受体[CD40 LFA-1]与CD4阳性TH细胞表面相应协同刺激分子[CD40L ICAM-1]的结合和作用,诱导产生BLC活化第二信号,被活化的BLC细胞表面可表达IL-2 IL-4 IL-5 IL-6 等多种细胞因子受体。
反应阶段:是指活化的TLC BLC 在细胞因子作用下增生分化成为效应细胞的阶段。CD4阳性TH细胞具有重要的免疫调节作用,活化的CD4阳性TH细胞通过细胞表面IL-4等细胞因子受体与以IL-4为主的细胞因子结合,可增生分化为CD4+TH-2细胞,这种细胞形成细胞克隆,产生大量的以IL-4、IL-5、IL-6、IL-10为主的细胞因子,活化的BLC通过表面的细胞因子受体与活化的CD4阳性TH细胞、CD4+TH-2细胞产生的IL-2 、IL-4、IL-5、IL-6等细胞因子作用后,可进一步分化增生成为浆细胞,合成分泌抗体。其中,有部分BLC停止分化成为记忆BLC,当记忆BLC 与相同抗原再次接触后,可以迅速增生分化为浆细胞,合成分泌抗体。
效应阶段:是浆细胞产生,释放免疫球蛋白发挥免疫保护作用或者引起免疫病理损伤的阶段。

T细胞介导的细胞免疫应答:
细胞免疫应答是从初始T细胞接受抗原刺激到分化成效应T细胞并将抗原清除的过应答阶段:抗原识别阶段->T细胞活化、增殖、分化阶段->免疫效应阶段

T细胞的抗原识别方式:T细胞TCR与APC表面提呈的MHC-肽复合物结合。

细胞识别抗原的提呈过程:
(一)对 MHC I类分子提呈抗原的识别 —— 内源性抗原的提呈过程
指胞浆内的抗原,经酶降解成小的肽片段,与MHC I类分子结合成复合物,然后转送到细胞膜表面,供CD8+ T细胞识别的过程。
(二)对MHC II类分子提呈抗原的识别 —— 外源性抗原的提呈过程
指抗原在囊泡系统内被酶降解成小肽片段,与MHC II类分子结合,运送到细胞表面,供CD4 +T细胞识别的过程。

T细胞的活化
(一)T细胞活化的双信号刺激.第一信号 TCR和CD4或CD8、MHC-肽复合物。第二信号CD28、B7(B7.1、B7.2)

细胞介导的特异性免疫效应
1.Th1细胞介导的特异性免疫效应
主要免疫效应功能:活化巨噬细胞、介导迟发型超敏反应、诱导活化B细胞产生调理性抗体2.CD8+致敏TC细胞的形成和作用
2.CTL介导的特异性免疫效应
杀伤表达同MHC I类分子结合的特异性抗原的靶细胞。

假如病毒没有侵入细胞内部,体内的B细胞分化成效应B细胞,分泌抗体与抗原特异性结合,最后清除出体外
假如已经侵入细胞,体内的T细胞会分化成效应T细胞,把感染细胞杀死释放抗原,然后重复上面的过程
需要注意的是,机体的免疫系统具有特异性,就是特定的B,T细胞只能清除特定的抗原 .


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